دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Living with Alzheimer’s: Managing Memory Loss, Identity, and Illness
دانلود کتاب زندگی با آلزایمر: مدیریت از دست دادن حافظه ، هویت و بیماری
مشخصات کتاب
Living with Alzheimer’s: Managing Memory Loss, Identity, and Illness
ویرایش:
نویسندگان: Renée L. Beard
سری:
ISBN (شابک) : 9781479800117
ناشر: NYU Press
سال نشر: 2016
تعداد صفحات: 337
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 44,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Living with Alzheimer’s: Managing Memory Loss, Identity, and Illness به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب زندگی با آلزایمر: مدیریت از دست دادن حافظه ، هویت و بیماری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب زندگی با آلزایمر: مدیریت از دست دادن حافظه ، هویت و بیماری
اخبار مربوط به بیماری آلزایمر به طور مداوم در تیتر اخبار قرار دارد. هر روز داستان‌های دلخراشی از افرادی می‌شنویم که از عزیزانی مراقبت می‌کنند که به پوسته‌ای از خود سابقشان تبدیل شده است، از پیش‌بینی‌هایی درباره افزایش نرخ ابتلا، و از درمان‌هایی که در گوشه و کنار هستند. با این حال، ما افرادی را که واقعاً به این بیماری مبتلا هستند، نمی بینیم یا نمی شنویم. رنه ال بیرد در کتاب زندگی با آلزایمر استدلال می‌کند که تصویرهای منحصراً منفی آلزایمر به شدت نادرست است. برای درک اینکه زندگی با از دست دادن حافظه واقعاً چگونه است، بیرد از مشاهدات دقیق نزدیک به 100 سالمند که تحت ارزیابی شناختی قرار می‌گیرند، و همچنین مصاحبه‌های پس از تشخیص با افرادی که فراموشی اواخر زندگی را تجربه کرده‌اند، استفاده می‌کند. از آنجایی که همه ما گاهی اوقات فراموش می کنیم، سالمندان مبتلا به آلزایمر در نهایت باید با تفسیرهای پزشکی از فراموشی خود اجتماعی شوند. در زندگی روزمره، افراد مبتلا به این بیماری مجبورند انگ و فرض بی کفایتی را در کنار علائم واقعی بیماری خود مدیریت کنند. مردم خوش‌نیت، و نه زوال عقل آن‌ها، مانع اصلی زندگی شاد برای افراد آسیب‌دیده می‌شود. ریش همچنین بررسی می کند که چگونه این تصورات بر درمان آلزایمر تأثیر می گذارد. مصاحبه با پزشکان و کارکنان انجمن آلزایمر نشان می‌دهد که علیرغم بهترین نیت، چارچوب‌های تحقیرآمیز زندگی با زوال عقل، هم به فعالیت‌های بالینی و هم به تلاش‌های حمایتی دامن می‌زند. این متخصصان روایت‌هایی را در مورد «از دست دادن خود»، «درمان‌های قریب‌الوقوع» و «بار اقتصادی» و عاطفی خانواده‌ها و جامعه ادامه می‌دهند، حتی اگر شخصاً آن‌ها را باور نداشته باشند. با این حال، بیرد همچنین به این نتیجه می‌رسد که علیرغم این روندها، اکثر افراد تشخیص داده شده در مطالعه او به تعادلی برازنده بین پذیرش برچسب پزشکی و مقاومت در برابر انگ اجتماعی همراه با آن دست می‌یابند. برخلاف پیام‌هایی که دریافت می‌کنیم، این کتاب دیدگاه بی‌سابقه‌ای درباره راه‌هایی ارائه می‌کند که افراد مبتلا به آلزایمر اولیه به طور فعال و عمدی زندگی خود را هدایت می‌کنند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
News of Alzheimer’s disease is constantly in the headlines. Every day we hear heart-wrenching stories of people caring for a loved one who has become a shell of their former self, of projections about rising incidence rates, and of cures that are just around the corner. However, we don't see or hear from the people who actually have the disease. In Living with Alzheimer’s, Renée L. Beard argues that the exclusively negative portrayals of Alzheimer’s are grossly inaccurate. To understand what life with memory loss is really like, Beard draws on intensive observations of nearly 100 seniors undergoing cognitive evaluation, as well as post-diagnosis interviews with individuals experiencing late-in-life forgetfulness. Since we all forget sometimes, seniors with an Alzheimer’s diagnosis ultimately need to be socialized into medicalized interpretations of their forgetfulness. In daily life, people with the disease are forced to manage stigma and the presumption of incompetence on top of the actual symptoms of their ailment. The well-meaning public, and not their dementia, becomes the major barrier to a happy life for those affected. Beard also examines how these perceptions affect treatment for Alzheimer’s. Interviews with clinicians and staff from the Alzheimer’s Association reveal that despite the best of intentions, pejorative framings of life with dementia fuel both clinical practice and advocacy efforts. These professionals perpetuate narratives about “self-loss,” “impending cures,” and the economic and emotional “burden” to families and society even if they do not personally believe them. Yet, Beard also concludes that in spite of these trends, most of the diagnosed individuals in her study achieve a graceful balance between accepting the medical label and resisting the social stigma that accompanies it. In stark contrast to the messages we receive, this book provides an unprecedented view into the ways that people with early Alzheimer’s actively and deliberately navigate their lives.
