دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Lipids and Lipidoses
دانلود کتاب لیپیدها و لیپیدوزها
مشخصات کتاب
Lipids and Lipidoses
ویرایش: 1 نویسندگان: W. Stoffel (auth.), G. Schettler (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642873690, 9783642873676 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1967 تعداد صفحات: 636 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 24 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 40,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب لیپیدها و لیپیدوزها: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Lipids and Lipidoses به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب لیپیدها و لیپیدوزها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب لیپیدها و لیپیدوزها
پیشرفت هایی که در زمینه شیمی لیپید و بیوشیمی در طی ده سال اخیر حاصل شده است عمدتاً نتیجه پیشرفت در روش شناسی است. معرفی تکنیک های ایزوتوپی و کروماتوگرافی نه تنها دانش ما را در مورد متابولیسم طبیعی لیپید غنی کرده است، بلکه درک لیپیدوزهای مختلف را نیز بسیار افزایش داده است. این به خوبی با مقایسه محتویات تک نگاری حاضر با مطالب بررسی من در سال 1955 در Handbuch der Inneren Medizin (اسپرینگر) نشان داده می شود. علاوه بر اطلاعات بهتر در مورد اصطلاحنامه‌های لیپیدی کلاسیک بیماری نی من پیک، بیماری گوچر و بیماری تای ساکس، تعداد بیماری‌های ذخیره‌سازی چربی ارثی از طریق شناسایی سندرم‌های جدید مانند لوکودیستروفی متاکروماتیک، بیماری فابری و رفسوم افزایش قابل توجهی یافته است. بیماری (heredopathia atactica polyneuritiformis)، a-p-lipoproteinemia و بیماری طنجه. برعکس، اختلالاتی مانند بیماری Hand-Scholler-Christian که تا سال 1958 به عنوان یک لیپیدوز در نظر گرفته می شد (THANNHAUSER) اکنون باید از اختلالات ارثی متابولیسم لیپیدها متمایز شود. هیپرلیپیمی ضروری که در یک زمان به نظر می رسید یک موجودیت کاملاً تعریف شده باشد، اکنون به عنوان متشکل از تعدادی زیرگروه شناخته شده است که پاتوژنزهای آنها کاملاً متفاوت به نظر می رسد و طبقه بندی آنها به هیچ وجه قطعی نیست. مشکلات مشابهی برای «هیپرکلسترولمی ضروری» وجود دارد. از آنجایی که دانش امروز کلید راه حل های فردا است، ما خوش شانس هستیم که فصل های مربوط به لیپیدوزها با یک گزارش جامع از شیمی لیپید و بیوشیمی که توسط W. STOFFEL هماهنگ شده است تکمیل شده است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Advances which have been made in the field of lipid chemistry and bio chemistry during the last ten years mainly are the results of progress in metho dology. The introduction of isotopic and chromatographic techniques has not only enriched our knowledge of normal lipid metabolism but has also greatly enhanced the understanding of the various lipidoses. This is well illustrated by a comparison of the contents of the present monograph with those of my 1955 review in Handbuch der Inneren Medizin (Springer). In addition to better information about the classic lipid thesaurismoses Nie mann-Pick disease, Gaucher's disease and Tay-Sachs disease, the number of hereditary lipid storage diseases has increased considerably through the recogni tion of new syndromes such as metachromatic leukodystrophy, Fabry's disease, Refsum's disease (heredopathia atactica polyneuritiformis), a-p-lipoproteinemia, and Tangier disease. Conversely, disorders such as Hand-Scholler-Christian disease which has been considered a lipidosis up to 1958 (THANNHAUSER) must now be differentiated from the hereditary disturbances of lipid metabolism. Essential hyperlipemia which at one time seemed to be a well defined entity has now been recognized to consist of a number of subgroups, whose pathogeneses appear to be quite different, and whose classification is by no means definite. Similar problems exist for "essential hypercholesterolemia". Since the knowledge of today is the key for the solutions of tomorrow, we are fortunate that the chapters on lipidoses are supplemented by a comprehensive account of lipid chemistry and biochemistry which has been coordinated by W. STOFFEL.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XIV
Front Matter....Pages XV-XV
The Chemistry of Mammalian Lipids....Pages 1-39
Biochemistry of Triglycerides....Pages 40-65
Biochemistry of Steroids....Pages 66-92
Biochemistry of Phosphatides....Pages 93-121
Biochemistry of Sphingosine Containing Lipids....Pages 122-167
Lipoproteins....Pages 168-189
Methods for separation and determination of lipids....Pages 190-210
Front Matter....Pages 211-211
Gangliosidoses....Pages 213-259
Gaucher’s Disease....Pages 260-287
Niemann-Pick Disease....Pages 288-309
Metachromatic Leucodystrophy....Pages 310-331
Angiokeratoma Corporis Diffusum (Fabry’s Disease)....Pages 332-351
Heredopathia Atactica Polyneuritiformis (Refsum’s Disease)....Pages 352-381
A- β -Lipoproteinemia....Pages 382-400
Tangier Disease....Pages 401-411
Essential Hypercholesterolemia....Pages 412-445
Essential Hyperlipemia....Pages 446-489
Genetic Aspects of Lipidoses....Pages 490-528
Back Matter....Pages 529-622
