دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Prof. Dr. Regine Witkowski, Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Otto Prokop, Dr. Eva Ullrich (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9783642980084, 9783642980077 ناشر: Springer Berlin Heidelberg سال نشر: 1999 تعداد صفحات: 1189 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 51 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب واژه نامه سندرم ها و ناهنجاری ها: علل ، ژنتیک و خطرات: ژنتیک انسانی، اطفال، زنان، طب عمومی / پزشکی خانواده
در صورت تبدیل فایل کتاب Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب واژه نامه سندرم ها و ناهنجاری ها: علل ، ژنتیک و خطرات نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ویرایش جدید کاملاً اصلاح شده واژگان سندرم ها و ناهنجاری ها یک اثر مرجع جامع برای پزشکان و متخصصان ژنتیک است که در مشاوره خانواده کار می کنند تا به سؤالات متداول "چرا من/فرزندم؟"، "با چه احتمالی/با چه شدتی" پاسخ دهند. بیماری/سرطان/ناهنجاریها دوباره در من/نوادگان (بیشتر) من ظاهر میشوند؟». تمرکز بر علت شناسی و پیدایش بیماری ها، ناهنجاری ها و ویژگی های انسانی است. نتیجه گیری در مورد پیشگیری، پیش آگهی شخصی و خانوادگی و همچنین مشاوره خانواده با گزینه های تشخیصی قبل و بعد از زایمان از اطلاعات بر اساس ژنتیک، عوامل برون زا، پاتوژنز، فراوانی، وقوع، درمان و ارزش بیماری حاصل می شود.
Die völlig überarbeitete Neuauflage des Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen ist ein umfassendes Nachschlagewerk für den Arzt und den in der Familienberatung tätigen Genetiker zur Beantwortung der häufig gestellten Fragen "Warum gerade ich/mein Kind?", "Mit welcher Wahrscheinlichkeit/mit welcher Schwere werden die Krankheit/der Krebs/die Fehlbildungen bei mir/meinen (weiteren) Nachkommen wieder auftreten?". Im Vordergrund stehen Ätiologie und Genese der Krankheiten, Fehlbildungen und Merkmale des Menschen. Aus den Informationen zu genetischen Grundlagen, exogenen Faktoren, Pathogenese, Häufigkeit, Vorkommen, Therapie und Krankheitswert ergeben sich die Schlußfolgerungen hinsichtlich Prävention, Eigen- und Familienprognose sowie Familienberatung mit prä- und postnatalen diagnostischen Möglichkeiten.
Front Matter....Pages i-xi
Front Matter....Pages 1-1
Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen — Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen....Pages 3-5
Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung....Pages 6-20
Schlußfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch....Pages 21-22
Maßnahmen bei hohem genetischen Risiko....Pages 23-24
Fachworterklärungen....Pages 25-34
Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen....Pages 35-1198
Back Matter....Pages 1199-1199