دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: سری: ISBN (شابک) : 9783527295791, 9783527618309 ناشر: Wiley-VCH Verlag GmbH سال نشر: 2000 تعداد صفحات: 1005 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 24 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Lewis Acids in Organic Synthesis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اسیدهای لوئیس در سنتز آلی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
استفاده از اسیدهای لوئیس در سنتز آلی، به ویژه در کاتالیز، یکی
از زمینه های سریع در حال توسعه در شیمی آلی مصنوعی است. علاوه بر
این، کاتالیز اسید لوئیس یکی از فناوریهای کلیدی برای سنتز
نامتقارن، و شیمی ترکیبی و همچنین برای تولید در مقیاس بزرگ است.
اگرچه مقالات مروری منتشر شده است، اما مقایسه روش های مختلف بر
اساس اسیدهای لوئیس برای محقق دشوار بود. این کتاب راهنما دو جلدی
که توسط تیمی برجسته از متخصصان این حوزه ویرایش و نوشته شده است،
این شکاف را پر می کند!
این کتاب بر اساس طبقه بندی بر اساس مرکز فلزی این ترکیبات دارای
کمبود الکترون است که اجازه می دهد تا بررسی عمیق ویژگی ها، مزایا
و محدودیت های هر دسته از اسیدها. ارجاع متقابل گسترده و یک نمایه
جامع به خوانندگان این امکان را می دهد تا به سرعت راه حلی برای
مشکل سنتز خود پیدا کنند. جامعه شیمیایی از این به عنوان منبع
الهام و مرجع ارزشمند برای کار روزانه استقبال خواهد کرد.
محتوا:
فصل 1 مقدمه (صفحات 1-7): هیساشی یاماموتو
فصل 2 Li(I)، Na(I)، و K(I) Lewis Acids (صفحات 9-58): Susumu
Saito
فصل 3 Mg(II) و Zn(II) Lewis Acids (صفحات 59-88): Yukihiro
Motoyama و Hisao Nishiyama
فصل 4 Achiral B(III) Lewis Acids (صفحات 89-133): کازواکی
Ishihara
فصل 5 Chiral B(III) Lewis Acids (صفحات 135-190): Kazuaki
Ishihara
فصل 6 Achiral Al(III) Lewis Acids (صفحات 191-281): Takashi Ooi
و Keiji Maruoka
فصل 7 اسیدهای لوئیس آلومینیوم کایرال در سنتز آلی (صفحات
283-354): William D. Wulff
فصل 8 سیلیکون (IV) اسیدهای لوئیس (صفحات 355-393): Masataka
Oishi
فصل 9 Sn(II) و Sn (IV) اسیدهای لوئیس (صفحات 395-452): Kazuaki
Ishihara
فصل 10 آماده سازی و واکنش های افزودن واکنشگرهای آلیلیک و آلنیک
قلع و ایندیوم (صفحات 453-522): James A. Marshall
فصل 11 Sb(III) ) و Sb(V) Lewis Acids (صفحات 523-541): Kazuaki
Ishihara
فصل 12 Copper Lewis Acids in Organic Synthesis (صفحات 543-574):
Mukund P. Sibi و Gregory R. Cook
فصل 13 Ag (I), Au(I) Lewis Acids (صفحات 575-596): Akira
Yanagisawa
فصل 14 فلزات انتقالی لوئیس اسیدها: از وانادیوم به پلاتین (صفحات
597-652): E. Peter Kundig و Christophe M. Saudan< br>فصل
15 اسیدهای لوئیس تیتانیوم(IV) (صفحات 653-798): Hirokazu Urabe و
Fumie Sato
فصل 16 Chiral Ti(IV) Lewis Acids (صفحات 799-847): کویچی میکامی
و ماساهیرو ترادا
Chap 17 Hf?Centred Lewis Acids in Organic Chemistry (صفحات
849-864): Keisuke Suzuki and Shigeo Yamanoi
فصل 18 اسیدهای زیرکونیوم لوئیس (صفحات 865-881): Ryuichiro Hara
and Tamotsu Takahashi(II) اسیدهای لوئیس (صفحات 883–910): شو
کوبایاشی
فصل 20 کاتالیز اسیدهای لانتانید لوئیس (صفحات 911–944):
ماساکاتسو شیباساکی، کن؟ایچی یامادا و نائوکی یوشیکاوا
فصل 21 پلیمرتال (LewisSupported) 945–979): شینیچی ایتسونو
The use of Lewis acids in organic synthesis, especially in
catalysis is one of the most rapidly developing fields in
synthetic organic chemistry. In addition, Lewis acid catalysis
is one of the key technologies for asymmetric synthesis, and
combinatorial chemistry as well as for large-scale
production.
Until now, pertinent information on these topics was scattered
throughout the literature. Although review articles have
appeared,it was difficult for the researcher to compare
different methods based on Lewis acids. This two-volume
handbook, edited and written by an outstanding team of experts
in the field, fills this gap!
This book is based on a classification according to metal
centre of these electron-deficient compounds, allowing an
in-depth treatment of the characteristics, benefits and
limitations of each class of acid. Extensive cross-referencing
and a comprehensive index enables readers to quickly find the
solution to their synthesis problem. The chemical community
will welcome this as a source of inspiration and invaluable
reference for daily work. Content:
Chapter 1 Introduction (pages 1–7): Hisashi Yamamoto
Chapter 2 Li(I), Na(I), and K(I) Lewis Acids (pages 9–58):
Susumu Saito
Chapter 3 Mg(II) and Zn(II) Lewis Acids (pages 59–88): Yukihiro
Motoyama and Hisao Nishiyama
Chapter 4 Achiral B(III) Lewis Acids (pages 89–133): Kazuaki
Ishihara
Chapter 5 Chiral B(III) Lewis Acids (pages 135–190): Kazuaki
Ishihara
Chapter 6 Achiral Al(III) Lewis Acids (pages 191–281): Takashi
Ooi and Keiji Maruoka
Chapter 7 Chiral Aluminum Lewis Acids in Organic Synthesis
(pages 283–354): William D. Wulff
Chapter 8 Silicon(IV) Lewis Acids (pages 355–393): Masataka
Oishi
Chapter 9 Sn(II) and Sn(IV) Lewis Acids (pages 395–452):
Kazuaki Ishihara
Chapter 10 Preparation and Addition Reactions of Allylic and
Allenic Tin and Indium Reagents (pages 453–522): James A.
Marshall
Chapter 11 Sb(III) and Sb(V) Lewis Acids (pages 523–541):
Kazuaki Ishihara
Chapter 12 Copper Lewis Acids in Organic Synthesis (pages
543–574): Mukund P. Sibi and Gregory R. Cook
Chapter 13 Ag(I), Au(I) Lewis Acids (pages 575–596): Akira
Yanagisawa
Chapter 14 Transition Metal Lewis Acids: From Vanadium to
Platinum (pages 597–652): E. Peter Kundig and Christophe M.
Saudan
Chapter 15 Titanium(IV) Lewis Acids (pages 653–798): Hirokazu
Urabe and Fumie Sato
Chapter 16 Chiral Ti(IV) Lewis Acids (pages 799–847): Koichi
Mikami and Masahiro Terada
Chapter 17 Hf?Centered Lewis Acids in Organic Chemistry (pages
849–864): Keisuke Suzuki and Shigeo Yamanoi
Chapter 18 Zirconium Lewis Acids (pages 865–881): Ryuichiro
Hara and Tamotsu Takahashi
Chapter 19 Sc(III) Lewis Acids (pages 883–910): Shu
Kobayashi
Chapter 20 Lanthanide Lewis Acids Catalysis (pages 911–944):
Masakatsu Shibasaki, Ken?Ichi Yamada and Naoki Yoshikawa
Chapter 21 Polymer?Supported Metal Lewis Acids (pages 945–979):
Shinichi Itsuno