دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Les thérapies ciblées
دانلود کتاب درمان های هدفمند
مشخصات کتاب
Les thérapies ciblées
ویرایش:
نویسندگان: Gaëtan des Guetz. Jean-Yves Blay (auth.)
سری: Oncologie pratique
ISBN (شابک) : 9782287360077, 9782287360084
ناشر: Springer Paris
سال نشر: 2008
تعداد صفحات: 188
زبان: French
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 49,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Les thérapies ciblées به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب درمان های هدفمند نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب درمان های هدفمند
در سال 2008، پیشرفت‌ها در دانش سرطان‌زایی، شناسایی اهداف مولکولی کلیدی در پیدایش بسیاری از تومورهای جامد را ممکن ساخت. اگرچه هنوز جامع نیست، اما این اطلاعات امکان استفاده از ترکیباتی را می دهد که علیه اهداف مولکولی، به طور خاص در سرطان ها فعال می شوند، بنابراین مفهوم درمان هدفمند را ایجاد می کند. تراستوزوماب، علیه HER2، که ژن آن در 20٪ از آدنوکارسینوم های پستان تقویت شده است، و ایماتینیب، یک مهار کننده کیناز علیه پروتئین فیوژن bcr/abl، مشتق شده از t(9،22) در لوسمی میلوئید مزمن، جهش اصلی این بیماری الگو بودند. چندین آنتی بادی یا مولکول های مهارکننده تیروزین کیناز در حال حاضر در بازار موجود است. این درمان‌ها گاهی اوقات نرخ پاسخ محدودی را به عنوان تک‌تراپی ارائه می‌دهند، اما اغلب دارای فعالیت ضد توموری افزایشی با شیمی‌درمانی در چندین نوع تومور هستند. ما تنها در آغاز توسعه این کلاس‌های درمانی جدید هستیم که علیه اهداف مولکولی جدید (EGFR، VEGF، IGFR، Rank و غیره) هدایت می‌شوند. چندین بیماری مانند سرطان کلیه، روده بزرگ یا پستان، GIST، اکنون سابقه طبیعی دارند. به لطف این درمان ها اصلاح شده است. این کتاب کاربردی کاربرد فعلی این مولکول ها را بررسی می کند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
En 2008, les progrès des connaissances en matière de la carcinogenèse ont permis d’identifier des cibles moléculaires clés dans la genèse de nombreuses tumeurs solides. Bien que non exhaustives encore, ces informations permettent l’utilisation de composés dirigés contre les cibles moléculaires, spécifiquement activées dans les cancers donnant ainsi naissance au concept de thérapie ciblée. Le trastuzumab, dirigé contre HER2 dont le gène est amplifié dans 20 % des adénocarcinomes du sein, et l’imatinib, inhibiteur de kinase dirigé contre la protéine de fusion bcr/abl, issu de la t(9,22) des leucémies myéloïdes chroniques, mutation originelle de la maladie ont été les modèles. Plusieurs anticorps ou molécules inhibitrices de tyrosine kinase sont déj� commercialisées. Ces traitements donnent parfois des taux de réponse limités en monothérapie, mais ont souvent une activité antitumorale additive avec la chimiothérapie dans plusieurs types de tumeurs. Nous ne sommes qu’au début du développement de ces nouvelles classes thérapeutiques, dirigées contre de nouvelles cibles moléculaires (EGFR, VEGF, IGFR, Rank…) Plusieurs maladies telles que le cancer du rein du côlon ou du sein, les GIST, ont une histoire naturelle désormais modifiée grâce � ces thérapeutiques. Cet ouvrage pratique fait le point sur l’utilisation courante de ces molécules.
فهرست مطالب
Content:
Front Matter....Pages 1-8
Front Matter....Pages 9-9
Anticorps anti-HER2....Pages 11-33
Anticorps anti-EGFR....Pages 35-44
Thérapies ciblées: inhibiteurs de ľactivité tyrosine kinase du récepteur � ľEGF....Pages 45-53
Front Matter....Pages 55-55
Anticorps anti-VEGF: un emploi universel....Pages 57-64
Molécules inhibitrices des récepteurs du VEGF....Pages 65-78
Front Matter....Pages 79-79
Monoclonaux contre inhibiteurs de tyrosine kinase....Pages 81-97
Front Matter....Pages 99-99
Les multiples emplois ďimatinib dans les tumeurs solides....Pages 101-116
Les autres inhibiteurs tyrosine kinase de KIT ou de la voie AKT....Pages 117-130
Front Matter....Pages 131-131
RANK ligand et métastases osseuses....Pages 133-142
Développement des inhibiteurs de mTOR en oncologie....Pages 143-155
Nouvelles approches dans les thérapeutiques ciblées: les récepteurs des facteurs de croissance de type insuline (IGF) et les cyclines....Pages 157-168
CTLA-4 et Toll-like récepteurs: de nouvelles cibles en immunothérapie....Pages 169-195
Conclusion....Pages 197-198
