دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Jon Lorsch (Eds.)
سری: Methods in Enzymology 529
ISBN (شابک) : 9780124186873
ناشر: Academic Press
سال نشر: 2013
تعداد صفحات: 379
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 19 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Laboratory Methods in Enzymology: DNA به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روشهای آزمایشگاهی در آنزیمولوژی: DNA نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
روشها در آنزیمولوژی ابزاری ضروری برای محقق فراهم میکنند. هر جلد به دقت توسط متخصصان نوشته و ویرایش شده است تا حاوی بررسی های پیشرفته و پروتکل های گام به گام باشد.
در این جلد، تعدادی از پروتکل های اصلی متمرکز بر DNA را گرد هم آورده ایم. ، تکمیل کننده محتوای سنتی است که در جلدهای گذشته، حال و آینده روش ها در آنزیمولوژی یافت می شود.
Methods in Enzymology volumes provide an indispensable tool for the researcher. Each volume is carefully written and edited by experts to contain state-of-the-art reviews and step-by-step protocols.
In this volume, we have brought together a number of core protocols concentrating on DNA, complementing the traditional content that is found in past, present and future Methods in Enzymology volumes.
Content:
Series Page
Page ii
Copyright
Page iv
Contributors
Pages xv-xvi
Miscellaneous
Page xvii
Preface
Page xix
Jon Lorsch
Methods in Enzymology
Pages xxi-lvi
Chapter One - Explanatory Chapter: PCR Primer Design
Pages 1-21
RubГ©n ГЃlvarez-FernГЎndez
Chapter Two - Explanatory Chapter: How Plasmid Preparation Kits Work
Pages 23-28
Laura Koontz
Chapter Three - Explanatory Chapter: Introducing Exogenous DNA into Cells
Pages 29-34
Laura Koontz
Chapter Four - Agarose Gel Electrophoresis
Pages 35-45
Laura Koontz
Chapter Five - Analysis of DNA by Southern Blotting
Pages 47-63
Gary Glenn, Lefkothea-Vasiliki Andreou
Chapter Six - Purification of DNA Oligos by Denaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE)
Pages 65-83
Sara Lopez-Gomollon, Francisco Esteban Nicolas
Chapter Seven - Molecular Cloning
Pages 85-98
Juliane C. Lessard
Chapter Eight - Rapid Creation of Stable Mammalian Cell Lines for Regulated Expression of Proteins Using the GatewayВ® Recombination Cloning Technology and Flp-In T-RExВ® Lines
Pages 99-124
Jessica Spitzer, Markus Landthaler, Thomas Tuschl
Chapter Nine - Restrictionless Cloning
Pages 125-134
Mikkel A. Algire
Chapter Ten - Isolation of Plasmid DNA from Bacteria
Pages 135-142
Lefkothea-Vasiliki Andreou
Chapter Eleven - Preparation of Genomic DNA from Bacteria
Pages 143-151
Lefkothea-Vasiliki Andreou
Chapter Twelve - Preparation of Genomic DNA from Saccharomyces cerevisiae
Pages 153-160
Jessica S. Dymond
Chapter Thirteen - Isolation of Genomic DNA from Mammalian Cells
Pages 161-169
Cheryl M. Koh
Chapter Fourteen - Sanger Dideoxy Sequencing of DNA
Pages 171-184
Sarah E. Walker, Jon Lorsch
Chapter Fifteen - Preparation of Fragment Libraries for Next-Generation Sequencing on the Applied Biosystems SOLiD Platform
Pages 185-200
Srinivasan Yegnasubramanian
Chapter Sixteen - Explanatory Chapter: Next Generation Sequencing
Pages 201-208
Srinivasan Yegnasubramanian
Chapter Seventeen - Generating Mammalian Stable Cell Lines by Electroporation
Pages 209-226
Patti A. Longo, Jennifer M. Kavran, Min-Sung Kim, Daniel J. Leahy
Chapter Eighteen - Transient Mammalian Cell Transfection with Polyethylenimine (PEI)
Pages 227-240
Patti A. Longo, Jennifer M. Kavran, Min-Sung Kim, Daniel J. Leahy
Chapter Ninteen - Site-Directed Mutagenesis
Pages 241-248
Julia Bachman
Chapter Twenty - PCR-Based Random Mutagenesis
Pages 249-258
Jessica S. Dymond
Chapter Twenty One - Megaprimer Method for Mutagenesis of DNA
Pages 259-269
Craig W. Vander Kooi
Chapter Twenty Two - Explanatory Chapter: Troubleshooting PCR
Pages 271-278
Kirstie Canene-Adams
Chapter Twenty Three - Explanatory Chapter: Quantitative PCR
Pages 279-289
Jessica S. Dymond
Chapter Twenty Four - General PCR
Pages 291-298
Kirstie Canene-Adams
Chapter Twenty Five - Colony PCR
Pages 299-309
Megan Bergkessel, Christine Guthrie
Chapter Twenty Six - Chemical Transformation of Yeast
Pages 311-320
Megan Bergkessel, Christine Guthrie
Chapter Twenty Seven - Transformation of E. coli Via Electroporation
Pages 321-327
Juliane C. Lessard
Chapter Twenty Eight - Transformation of Chemically Competent E. coli
Pages 329-336
Rachel Green, Elizabeth J. Rogers
Author Index
Pages 337-339
Subject Index
Pages 341-348