دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 3 نویسندگان: Professor Dr. iur., Dr. iur. h.c., Drs. med. h.c. Erwin Deutsch, Dr. iur. Hans-Dieter Lippert (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642014543, 9783642014550 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2010 تعداد صفحات: 1118 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تفسیر قانون داروها (AMG): حقوق پزشکی، پزشکی/بهداشت عمومی، عمومی، داروسازی
در صورت تبدیل فایل کتاب Kommentar zum Arzneimittelgesetz (AMG) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تفسیر قانون داروها (AMG) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تفسیر اکنون در سطح (شکننده) اصلاحیه AMG 2009 است. علاوه بر این اصلاحیه، تغییرات متعدد دیگری از زمان ویرایش قبلی در قانون ایجاد شده است. آنها باید در نظرات گنجانده می شدند و در نظر گرفته می شدند. بیشتر تغییرات به دلیل دستورالعمل ها یا مقررات اروپایی و همچنین تغییرات ملی مانند قانون داروسازی است. این تفسیر حاوی تفسیر مختصری در مورد قانون داروسازی و قانون تبلیغات دارو و همچنین مروری بر ویژگیهای اصلی قانون تجهیزات پزشکی (MPG) و قانون انتقال خون (TFG) است. در این زمینه های حقوقی و همچنین در قانون داروسازی و قانون تبلیغات دارو، اصول باید طبق آیین نامه وکیل متخصص برای وکیل متخصص «قانون پزشکی» آموزش داده شود. بنابراین، این کتاب نه تنها به عنوان تفسیر مناسب است، بلکه به عنوان یک همراه برای آماده سازی دوره برای تبدیل شدن به یک وکیل متخصص در "حقوق پزشکی" مناسب است.
Der Kommentar befindet sich nunmehr auf dem (fragilen) Stand der AMG-Novelle 2009. Außer dieser Novelle sind seit der Vorauflage zahlreiche weitere Gesetzesänderungen hinzugekommen. Sie mussten eingearbeitet und in der Kommentierung berücksichtigt werden. Die meisten der Änderungen gehen dabei auf das Konto europarechtlicher Richtlinien oder Verordnungen, aber auch auf nationale Änderungen wie etwa im Apothekenrecht. Der Kommentar enthält eine kurze Kommentierung des Apotheken- und des Heilmittelwerbegesetzes sowie einen Überblick über die Grundzüge des Medizinproduktegesetzes (MPG) und des Transfusionsgesetzes (TFG). In diesen Rechtsgebieten sowie im Apotheken- und im Heilmittelwerberecht sollen nach der Fachanwaltsordnung für den Fachanwalt „Medizinrecht“ die Grundzüge vermittelt werden. Damit eignet sich das Buch nicht nur als Kommentar, sondern auch als Begleiter zur Vorbereitung auf den Kurs zum Fachanwalt „Medizinrecht“.
Front Matter....Pages I-XXV
Einleitung....Pages 1-7
Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen, Anwendungsbereich....Pages 9-129
Anforderungen an die Arzneimittel....Pages 130-181
Herstellung von Arzneimitteln....Pages 182-216
Zulassung der Arzneimittel....Pages 217-383
Registrierung von Arzneimitteln....Pages 384-418
Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung....Pages 419-464
Abgabe von Arzneimitteln....Pages 465-513
Sicherung und Kontrolle der Qualität....Pages 514-575
Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden....Pages 576-616
Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken....Pages 617-640
Überwachung....Pages 641-679
Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz....Pages 680-682
Einfuhr und Ausfuhr....Pages 683-715
Informationsbeauftragter, Pharmaberater....Pages 716-741
Bestimmung der zuständigen Bundesoberbehörden und sonstige Bestimmungen....Pages 742-779
Haftung für Arzneimittelschäden....Pages 780-813
Straf- und Bußgeldvorschriften....Pages 814-851
Überleitungs- und Übergangsvorschriften....Pages 852-893
Einführung in die Grundzüge weiterer Gesetze....Pages 895-1034
Back Matter....Pages 1035-1100