دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Dr. rer. nat. Winfried Koch, Priv.-Doz. Dr. med habil. Gerhard Karl Wolf (auth.) سری: ISBN (شابک) : 3540509364, 9783642745980 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1989 تعداد صفحات: 68 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تحقیقات بالینی: دستورالعمل ها و چک لیست برای برنامه ریزی کارآزمایی های درمانی: فارماکولوژی/سم شناسی، آمار برای علوم زیستی، پزشکی، علوم بهداشتی، فیزیولوژی انسان، نورولوژی، روانپزشکی، داروسازی
در صورت تبدیل فایل کتاب Klinische Forschung: Hinweise und Checkliste für die Planung von therapeutischen Studien به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تحقیقات بالینی: دستورالعمل ها و چک لیست برای برنامه ریزی کارآزمایی های درمانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تحقیقات بالینی به عنوان تحقیق بر روی افراد بیمار باید الزامات اخلاقی بالایی را برآورده کند. اشکال جدید درمان هرگز نباید بدون نظارت دقیق بر موفقیت مورد استفاده قرار گیرند. هنجارهای اخلاقی، مانند "اعلامیه هلسینکی" و قوانین مواد مخدر هر کشور، از جمله، تصریح می کند که یک طرح آزمایشی باید تنظیم شود. این کتاب به ایجاد چنین طرح آزمایشی کمک می کند. این نه تنها توضیح میدهد که چه نکاتی باید در یک طرح آزمایشی گنجانده شوند، بلکه نکات متعددی در مورد اینکه چگونه چنین برنامه تحقیقاتی برای ایمنی بیمار میتواند به نحو مؤثری با این سؤال سازگار شود، ارائه میدهد.
Klinische Forschung hat als Forschung am kranken Menschen besonders hohen ethischen Anforderungen zu genügen. Neue Therapieformen dürfen niemals ohne sorgfältige Erfolgskontrolle eingesetzt werden. Ethische Normen, wie die "Deklaration von Helsinki" und die Arzneimittelgesetze der einzelnen Länder, legen unter anderem fest, daß ein Prüfplan ausgearbeitet werden muß. Dieses Buch hilft bei der Erstellung eines solchen Prüfplans. Es beschreibt nicht nur, welche Punkte in einem Prüfplan enthalten sein müssen, sondern gibt zahlreiche Hinweise, wie ein solches Forschungsprogramm zur Sicherheit der Patienten produktiv der Fragestellung angepaßt werden kann.
Front Matter....Pages I-VII
Einleitung....Pages 1-3
Hinweise für die Planung von therapeutischen Prüfungen....Pages 4-4
Titel des Prüfplans....Pages 5-5
Einleitung und Zielsetzung....Pages 6-8
Fragestellung....Pages 9-10
Patienten....Pages 11-13
Prüfdesign....Pages 14-19
Prüfpräparate....Pages 20-21
Prüfungsablauf....Pages 22-24
Meßgrößen und Meßmethoden....Pages 25-30
Besondere Beobachtungen und Maßnahmen....Pages 31-33
Auswertungsplan und Anzahlschätzung....Pages 34-39
Organisation....Pages 40-42
Back Matter....Pages 43-63