دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Susan L. Burns
سری:
ISBN (شابک) : 0824879015, 9780824879013
ناشر: University of Hawaii Press
سال نشر: 2019
تعداد صفحات: 345
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Kingdom of the Sick: A History of Leprosy and Japan به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پادشاهی بیماران: تاریخ جذام و ژاپن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
سوزان ال برنز در این اثر پیشگامانه تاریخچه جذام در ژاپن را از
قرون وسطی تا به امروز بررسی می کند. در مرکز پادشاهی بیماران،
ظهور سیستم بهداشت ملی جذام در ژاپن قرار دارد که امروزه همچنان
بیش از 1500 بیمار سابق را در خود جای داده است که بسیاری از آنها
پنج دهه یا بیشتر را در آنها سپری کرده اند.
برنز استدلال میکند که مدتها قبل از اینکه دولت مدرن ژاپن شروع
به تعریف سیاستی در قبال جذام کند، این بیماری عمیقاً با
نگرانیهای اخلاقی و سیاسی مشخص شده بود و با گناه، آلودگی، وراثت
و وضعیت مطرود مرتبط بود. با شروع دهه 1870، نگرانیهای جدید در
مورد نژاد و تمدن که از بازیگران مدنی مختلف، از جمله
روزنامهنگاران، پزشکان، تولیدکنندگان پزشکی ثبت اختراع و مبلغان
مسیحی سرچشمه میگرفت، جذام را به یک موضوع ملی تبدیل کرد. پس از
سال 1900، صدایی از صداها خواستار قرنطینه همه مبتلایان به این
بیماری شد و در دهههای بعد، بوروکراتها، سیاستمداران، پزشکان،
روزنامهنگاران، جوامع محلی و خود مبتلایان به جذام با جایگاه
افراد آسیبپذیر بیولوژیکی در بدن دست و پنجه نرم کردند. سیاسی در
خطر این "پروژه شهروندی" هنوز مفاهیم در حال تکامل حقوق فردی،
مسئولیت دولت در قبال رفاه اجتماعی و تعادل ظریف بین مراقبت و
کنترل وجود داشت.
امتناع از درمان بیماران جذامی به عنوان قربانیان برنز با قدرت
ایالتی، صدای خود را در بحثهایی که بحثبرانگیزترین جنبههای
سیاست بهداشتی، از جمله استفاده از عقیمسازی، جداسازی، و ادامه
حبس را مدتها پس از تبدیل شدن جذام به یک بیماری قابل درمان،
احاطه کرده بود، بازیابی میکند. پادشاهی بیماران که با منابع
تصویری و متنی و در هم تنیده تاریخ پزشکی، سیاسی، اجتماعی و
فرهنگی مستند شده است، داستان مهمی را برای خوانندگان علاقه مند
به ژاپن، تاریخ پزشکی و بهداشت عمومی، رفاه اجتماعی، جنسیت و
تمایلات جنسی، و حقوق بشر.
In this groundbreaking work, Susan L. Burns examines the
history of leprosy in Japan from medieval times until the
present. At the center of Kingdom of the Sick is the rise of
Japan's system of national leprosy sanitaria, which today
continue to house more than 1,500 former patients, many of whom
have spent five or more decades within them.
Burns argues that long before the modern Japanese government
began to define a policy toward leprosy, the disease was
already profoundly marked by ethical and political concerns and
associated with sin, pollution, heredity, and outcast status.
Beginning in the 1870s, new anxieties about race and
civilization that emanated from a variety of civic actors,
including journalists, doctors, patent medicine producers, and
Christian missionaries transformed leprosy into a national
issue. After 1900, a clamor of voices called for the quarantine
of all sufferers of the disease, and in the decades that
followed bureaucrats, politicians, physicians, journalists,
local communities, and leprosy sufferers themselves grappled
with the place of the biologically vulnerable within the body
politic. At stake in this "citizenship project" were still
evolving conceptions of individual rights, government
responsibility for social welfare, and the delicate balance
between care and control.
Refusing to treat leprosy patients as simply victims of state
power, Burns recovers their voices in the debates that
surrounded the most controversial aspects of sanitarium policy,
including the use of sterilization, segregation, and the
continuation of confinement long after leprosy had become a
curable disease. Richly documented with both visual and textual
sources and interweaving medical, political, social, and
cultural history, Kingdom of the Sick tells an important story
for readers interested in Japan, the history of medicine and
public health, social welfare, gender and sexuality, and human
rights.