ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Kingdom of the Sick: A History of Leprosy and Japan

دانلود کتاب پادشاهی بیماران: تاریخ جذام و ژاپن

Kingdom of the Sick: A History of Leprosy and Japan

مشخصات کتاب

Kingdom of the Sick: A History of Leprosy and Japan

ویرایش:  
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0824879015, 9780824879013 
ناشر: University of Hawaii Press 
سال نشر: 2019 
تعداد صفحات: 345 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 54,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 3


در صورت تبدیل فایل کتاب Kingdom of the Sick: A History of Leprosy and Japan به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پادشاهی بیماران: تاریخ جذام و ژاپن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پادشاهی بیماران: تاریخ جذام و ژاپن

سوزان ال برنز در این اثر پیشگامانه تاریخچه جذام در ژاپن را از قرون وسطی تا به امروز بررسی می کند. در مرکز پادشاهی بیماران، ظهور سیستم بهداشت ملی جذام در ژاپن قرار دارد که امروزه همچنان بیش از 1500 بیمار سابق را در خود جای داده است که بسیاری از آنها پنج دهه یا بیشتر را در آنها سپری کرده اند.

برنز استدلال می‌کند که مدت‌ها قبل از اینکه دولت مدرن ژاپن شروع به تعریف سیاستی در قبال جذام کند، این بیماری عمیقاً با نگرانی‌های اخلاقی و سیاسی مشخص شده بود و با گناه، آلودگی، وراثت و وضعیت مطرود مرتبط بود. با شروع دهه 1870، نگرانی‌های جدید در مورد نژاد و تمدن که از بازیگران مدنی مختلف، از جمله روزنامه‌نگاران، پزشکان، تولیدکنندگان پزشکی ثبت اختراع و مبلغان مسیحی سرچشمه می‌گرفت، جذام را به یک موضوع ملی تبدیل کرد. پس از سال 1900، صدایی از صداها خواستار قرنطینه همه مبتلایان به این بیماری شد و در دهه‌های بعد، بوروکرات‌ها، سیاستمداران، پزشکان، روزنامه‌نگاران، جوامع محلی و خود مبتلایان به جذام با جایگاه افراد آسیب‌پذیر بیولوژیکی در بدن دست و پنجه نرم کردند. سیاسی در خطر این "پروژه شهروندی" هنوز مفاهیم در حال تکامل حقوق فردی، مسئولیت دولت در قبال رفاه اجتماعی و تعادل ظریف بین مراقبت و کنترل وجود داشت.

امتناع از درمان بیماران جذامی به عنوان قربانیان برنز با قدرت ایالتی، صدای خود را در بحث‌هایی که بحث‌برانگیزترین جنبه‌های سیاست بهداشتی، از جمله استفاده از عقیم‌سازی، جداسازی، و ادامه حبس را مدت‌ها پس از تبدیل شدن جذام به یک بیماری قابل درمان، احاطه کرده بود، بازیابی می‌کند. پادشاهی بیماران که با منابع تصویری و متنی و در هم تنیده تاریخ پزشکی، سیاسی، اجتماعی و فرهنگی مستند شده است، داستان مهمی را برای خوانندگان علاقه مند به ژاپن، تاریخ پزشکی و بهداشت عمومی، رفاه اجتماعی، جنسیت و تمایلات جنسی، و حقوق بشر.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

In this groundbreaking work, Susan L. Burns examines the history of leprosy in Japan from medieval times until the present. At the center of Kingdom of the Sick is the rise of Japan's system of national leprosy sanitaria, which today continue to house more than 1,500 former patients, many of whom have spent five or more decades within them.

Burns argues that long before the modern Japanese government began to define a policy toward leprosy, the disease was already profoundly marked by ethical and political concerns and associated with sin, pollution, heredity, and outcast status. Beginning in the 1870s, new anxieties about race and civilization that emanated from a variety of civic actors, including journalists, doctors, patent medicine producers, and Christian missionaries transformed leprosy into a national issue. After 1900, a clamor of voices called for the quarantine of all sufferers of the disease, and in the decades that followed bureaucrats, politicians, physicians, journalists, local communities, and leprosy sufferers themselves grappled with the place of the biologically vulnerable within the body politic. At stake in this "citizenship project" were still evolving conceptions of individual rights, government responsibility for social welfare, and the delicate balance between care and control.

Refusing to treat leprosy patients as simply victims of state power, Burns recovers their voices in the debates that surrounded the most controversial aspects of sanitarium policy, including the use of sterilization, segregation, and the continuation of confinement long after leprosy had become a curable disease. Richly documented with both visual and textual sources and interweaving medical, political, social, and cultural history, Kingdom of the Sick tells an important story for readers interested in Japan, the history of medicine and public health, social welfare, gender and sexuality, and human rights.





نظرات کاربران