Kinetics of Interface Reactions: Proceedings of a Workshop on Interface Phenomena, Campobello Island, Canada, September 24–27, 1986

این کتاب شامل مجموعه مقالات اولین کارگاه در مورد پدیده های رابط است که به طور مشترک توسط گروه های علوم سطحی در دانشگاه دالهوسی و دانشگاه مین سازماندهی شده است. قصد ما تمرکز بر سه موضوع مربوط به سینتیک واکنش‌های واسط بود که به نظر ما غالباً به‌طور غیرضروری در ادبیات پنهان می‌شد و ماهیت بنیادی آن‌ها بحث گسترده‌ای را برای کمک به روشن شدن موضوعات، بسیار با روحیه، ایجاب می‌کرد. بحث های انجمن فارادی در هر جلسه (روز) دو سخنران اصلی دیدگاه های مختلف را بیان می کردند. از رؤسای جلسه خواسته شد تا بحث های بعدی را خلاصه کنند. برای درک پیچیدگی واکنش‌های رابط، پارادایم‌هایی باید فرموله شوند تا چارچوبی برای تفسیر داده‌های تجربی و ساخت مدل‌های نظری فراهم کنند. رویکردهای پدیدارشناختی بر اساس تعداد کمی معادلات نرخ برای غلظت یا تعداد مولی گونه‌های مختلف درگیر در یک سیستم خاص با ثابت‌های سرعت مربوطه یا برازش داده‌های تجربی (به شکل پارامتر آرنیوس) یا محاسبه شده بر روی اساس مدل های میکروسکوپی روش اول در بهترین حالت می تواند به عنوان راهنما برای دومی عمل کند، و در بیشتر موارد، به جای تعیین یک پاسخ منحصر به فرد، محدود به رد مسیرهای واکنش خاص است.

This book contains the proceedings of the first Workshop on Interface Phenomena, organized jointly by the surface science groups at Dalhousie University and the University of Maine. It was our intention to concentrate on just three topics related to the kinetics of interface reactions which, in our opinion, were frequently obscured unnecessarily in the literature and whose fundamental nature warranted an extensive discussion to help clarify the issues, very much in the spirit of the Discussions of the Faraday Society. Each session (day) saw two principal speakers expounding the different views; the session chairmen were asked to summarize the ensuing discussions. To understand the complexity of interface reactions, paradigms must be formulated to provide a framework for the interpretation of experimen­ tal data and for the construction of theoretical models. Phenomenological approaches have been based on a small number of rate equations for the concentrations or mole numbers of the various species involved in a par­ ticular system with the relevant rate constants either fitted (in the form of the Arrheniusparametrization) to experimental data or calculated on the basis of microscopic models. The former procedure can at best serve as a guide to the latter, and is, in most cases, confined to ruling out certain reaction pathways rather than to ascertaining a unique answer.