برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Keynotes in Organic Chemistry

دانلود کتاب نکات کلیدی در شیمی آلی

مشخصات کتاب

Keynotes in Organic Chemistry

دسته بندی: شیمی ارگانیک
ویرایش: 2 
نویسندگان: Andrew F. Parsons  
سری:  
ISBN (شابک) : 1119999146, 9781119999140 
ناشر: Wiley 
سال نشر: 2014 
تعداد صفحات: 302 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 18 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 33,000

کلمات کلیدی مربوط به کتاب نکات کلیدی در شیمی آلی: شیمی و صنایع شیمیایی، شیمی آلی

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 9

در صورت تبدیل فایل کتاب Keynotes in Organic Chemistry به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب نکات کلیدی در شیمی آلی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب نکات کلیدی در شیمی آلی

این کتاب مختصر و در دسترس، یادداشت‌های شیمی آلی را برای دانشجویانی که شیمی و دوره‌های مرتبط را در مقطع کارشناسی مطالعه می‌کنند، ارائه می‌کند، که شیمی آلی اصلی را در قالبی ایده‌آل برای یادگیری و بازبینی سریع پوشش می‌دهد. مطالب به گونه ای سازماندهی شده است که مفاهیم اساسی زودتر معرفی شوند، سپس برای ارائه یک نمای کلی از ضروریات شیمی گروه عاملی و واکنش پذیری، ساخته شده است، و دانش آموز را به درک کاملی از مبانی شیمی آلی هدایت می کند. ارائه گرافیکی اطلاعات برای تسهیل جذب، درک و یادآوری سریع مفاهیم، حقایق و تعاریف حیاتی در کتاب مرکزی است.
دانش آموزانی که می خواهند یک مرور جامع و در دسترس از شیمی آلی داشته باشند تا پایه های لازم برای مطالعه دقیق تر را ایجاد کنند. این کتاب را منبع ایده آلی از اطلاعات مورد نیاز خود خواهند یافت. علاوه بر این، ارائه ساختاریافته، ماهیت بسیار گرافیکی متن و مسائل تمرینی با پاسخ‌های کلی، چارچوب و کمک ارزشمندی برای بازنگری برای دانش‌آموزانی که برای امتحان آماده می‌شوند، فراهم می‌کند. Keynotes in Organic Chemistry همچنین یک مرجع میز کار مفید برای دانشجویان پیشرفته، فارغ التحصیلان و محققان است.
برای این ویرایش دوم، متن به طور کامل اصلاح و به روز شده است. رنگ برای روشن شدن جنبه‌های مکانیسم‌های واکنش و یادداشت‌های حاشیه جدید برای تأکید بر پیوند بین موضوعات مختلف معرفی شده است. تعداد مشکلات دو برابر شده و به حدود 100 رسیده است و شامل مشکلات تفسیر طیفی نیز می شود. اکنون هر فصل با نمودارهایی برای نشان دادن نکات کلیدی شروع می شود و با لیستی از واکنش های کلیدی و یک مثال کار شده به پایان می رسد.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This concise and accessible book provides organic chemistry notes for students studying chemistry and related courses at undergraduate level, covering core organic chemistry in a format ideal for learning and rapid revision. The material is organised so that fundamental concepts are introduced early, then built on to provide an overview of the essentials of functional group chemistry and reactivity, leading the student to a solid understanding of the basics of organic chemistry. Graphical presentation of information is central to the book, to facilitate the rapid assimilation, understanding and recall of critical concepts, facts and definitions.
Students wanting a comprehensive and accessible overview of organic chemistry to build the necessary foundations for a more detailed study will find this book an ideal source of the information they require. In addition, the structured presentation, highly graphical nature of the text and practice problems with outline answers will provide an invaluable framework and aid to revision for students preparing for examinations. Keynotes in Organic Chemistry is also a handy desk reference for advanced students, postgraduates and researchers.
For this second edition the text has been completely revised and updated. Colour has been introduced to clarify aspects of reaction mechanisms, and new margin notes to emphasise the links between different topics. The number of problems have been doubled to approximately 100, and includes spectra interpretation problems. Each chapter now starts with diagrams to illustrate the key points, and ends with a list of key reactions and a worked example.

فهرست مطالب


 Content: Preface xi   1 Structure and bonding 1   1.1 Ionic versus covalent bonds 1  1.2 The octet rule 2  1.3 Formal charge 2  1.4 Sigma and pi bonds 3  1.5 Hybridisation 4  1.6 Inductive effects, hyperconjugation and mesomeric effects 6  1.7 Acidity and basicity 9   2 Functional groups, nomenclature and drawing organic compounds 21   2.1 Functional groups 21  2.2 Alkyl and aryl groups 22  2.3 Alkyl substitution 23  2.4 Naming carbon chains 23  2.5 Drawing organic structures 27   3 Stereochemistry 31   3.1 Isomerism 31  3.2 Conformational isomers 32  3.3 Configurational isomers 37   4 Reactivity and mechanism 49   4.1 Reactive intermediates: ions versus radicals 49  4.2 Nucleophiles and electrophiles 51  4.3 Carbocations, carbanions and carbon radicals 53  4.4 Steric effects 55  4.5 Oxidation levels 55  4.6 General types of reaction 56  4.7 Ions versus radicals 59  4.8 Reaction selectivity 60  4.9 Reaction thermodynamics and kinetics 60  4.10 Orbital overlap and energy 65  4.11 Guidelines for drawing reaction mechanisms 67   5 Halogenoalkanes 73   5.1 Structure 73  5.2 Preparation 74  5.3 Reactions 78   6 Alkenes and alkynes 95   6.1 Structure 95  6.2 Alkenes 97  6.3 Alkynes 110   7 Benzenes 117   7.1 Structure 117  7.2 Reactions 119  7.3 Reactivity of substituted benzenes 123  7.4 Nucleophilic aromatic substitution (the SNAr mechanism) 127  7.5 The formation of benzyne 128  7.6 Transformation of side chains 129  7.7 Reduction of the benzene ring 132  7.8 The synthesis of substituted benzenes 132  7.9 Electrophilic substitution of naphthalene 135  7.10 Electrophilic substitution of pyridine 135  7.11 Electrophilic substitution of pyrrole, furan and thiophene 136   8 Carbonyl compounds: aldehydes and ketones 139   8.1 Structure 139  8.2 Reactivity 140  8.3 Nucleophilic addition reactions 142  8.4 a-Substitution reactions 156  8.5 Carbonyl-carbonyl condensation reactions 160   9 Carbonyl compounds: carboxylic acids and derivatives 167   9.1 Structure 167  9.2 Reactivity 168  9.3 Nucleophilic acyl substitution reactions 168  9.4 Nucleophilic substitution reactions of carboxylic acids 170  9.5 Nucleophilic substitution reactions of acid chlorides 171  9.6 Nucleophilic substitution reactions of acid anhydrides 172  9.7 Nucleophilic substitution reactions of esters 173  9.8 Nucleophilic substitution and reduction reactions of amides 175  9.9 Nucleophilic addition reactions of nitriles 176  9.10 a-Substitution reactions of carboxylic acids 178  9.11 Carbonyl-carbonyl condensation reactions 178   10 Spectroscopy 185   10.1 Mass spectrometry (MS) 185  10.2 The electromagnetic spectrum 189  10.3 Ultraviolet (UV) spectroscopy 190  10.4 Infrared (IR) spectroscopy 192  10.5 Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy 194   11 Natural products and synthetic polymers 207   11.1 Carbohydrates 207  11.2 Lipids 209  11.3 Amino acids, peptides and proteins 211  11.4 Nucleic acids 213  11.5 Synthetic polymers 214  Worked example 218  Problems 219  Appendix 1: Bond dissociation enthalpies 221  Appendix 2: Bond lengths 223  Appendix 3: Approximate pKa values (relative to water) 225  Appendix 4: Useful abbreviations 227  Appendix 5: Infrared absorptions 229  Appendix 6: Approximate NMR chemical shifts 231  Appendix 7: Reaction summaries 235  Appendix 8: Glossary 241  Further reading 249  Outline answers 251  Index 277