دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Geras-Raaka E., Gershengorn M.C. سری: ناشر: سال نشر: 2000 تعداد صفحات: 6 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 115 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Kaposi's Sarcoma-associated Herpesvirus GPCR به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تبخال ویروس GPCR مربوط به سارکوم Kaposi نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ویروس هرپس مرتبط با سارکوم کاپوزی (KSHV، ویروس هرپس انسانی 8)، که ویروسی است که به نظر میرسد عاملی برای سارکوم کاپوزی، لنفومهای افیوژن اولیه و بیماری کاسلکمن چند مرکزی در انسان باشد، یک گیرنده جفت شده با پروتئین G (ORF) را کد میکند. KSHV GPCR) که با گیرنده های کموکاین انسانی همولوگ است. KSHV GPCR از بسیاری از گیرندههای کموکاینی که به کموکاینهای CC و CXC متصل میشود، ناسازگارتر است. برای GPCR های کدگذاری شده در ژنوم های ویروسی. KSHV GPCR از این نظر جدید است که فعالیت سیگنالینگ سازنده را نشان می دهد. از طریق مسیر فسفولیپاز C-اینوزیتول 1.4.5-tri-sphosphate-1.2-diacylglycerol سیگنال می دهد و مسیرهای Jun kinase/SAP کیناز و P38 MAP کیناز را فعال می کند. بیان KSHV GPCR در فیبروبلاست های NRK موش، تکثیر سلولی را تحریک می کند. KSHV GPCR می تواند فیبروبلاست های NIH 3T3 موش را در شرایط آزمایشگاهی تبدیل کند و سلول های NIH 3T3 بیان کننده KSHV GPCR تومور را در موش ها تشکیل می دهند. بدین ترتیب. KSHV GPCR فعالیت انکوژن های انسانی را نشان می دهد. علاوه بر این. KSHV GPCR بیان فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) را القا می کند. یک محرک قوی و کارآمد رگ زایی، در سلول های NIH 3T3. بنابراین، به دلیل پتانسیل تومورزایی و رگ زایی آن. KSHV GPCR احتمالاً در پاتوژنز بیماری های مرتبط با عفونت KSHV نقش دارد.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV, human herpesvirus 8), which is a virus that appears to be etiologic for Kaposi's sarcoma, primary effusion lymphomas, and multicentric Casllcman 's disease in humans, encodes a G protein-coupled receptor (ORF 74. KSHV GPCR) that is homologous to human chemokine receptors. KSHV GPCR is more promiscuous than most chemokine receptors in that it binds CC and CXC chemokines. For GPCRs encoded within viral genomes. KSHV GPCR is novel in that it exhibits constitutive signaling activity. It signals via the phospholipase C-inositol 1.4.5-tri-sphosphate-1.2-diacylglycerol pathway and activates the Jun kinase/SAP kinase and p38 MAP kinase pathways. Expression of KSHV GPCR in rat NRK fibroblasts stimulates cell proliferation. KSHV GPCR can transform mouse NIH 3T3 fibroblasts in vitro and KSHV GPCR-expressing NIH 3T3 cells form tumors in mice. Thus. KSHV GPCR displays activities of human oncogenes. Moreover. KSHV GPCR induces expression of vascular endothelial growth factor (VEGF). a potent and efficacious stimulator of angiogenesis, in NIH 3T3 cells. Thus, because of its tumorigenic and angiogenic potential. KSHV GPCR is likely to play a role in the pathogenesis of diseases associated with KSHV infection.