دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1st
نویسندگان: Ursula Bellugi. Marie I. St. George (Editors)
سری:
ISBN (شابک) : 0262523124, 9780262523127
ناشر: The MIT Press
سال نشر: 2001
تعداد صفحات: 211
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Journey from Cognition to Brain to Gene: Perspectives from Williams Syndrome به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سفر از شناخت به مغز تا ژن: دیدگاههایی از سندرم ویلیامز نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب طرحی برای بررسی اختلالات عصبی رشدی، کار تیمی از دانشمندان را با استفاده از یک رویکرد چند رشته ای و یکپارچه برای پیوند ژن ها با رفتار انسانی ارائه می دهد. با استفاده از سندرم ویلیامز به عنوان یک مدل، محققان برجسته در نوروآناتومی، شناخت عصبی، فیزیولوژی عصبی و ژنتیک مولکولی پل هایی را بین رشته ها ایجاد کرده اند تا عملکردهای شناختی بالاتر، پایه های عصبی زیستی زیربنایی و زیربنای ژنتیکی مولکولی آنها را به هم مرتبط کنند. یکی از نقاط قوت کتاب این است که دانشمندان هر رشته، همان افراد مبتلا به سندرم ویلیامز را مورد مطالعه قرار دادند. همانطور که کتاب نشان میدهد، سندرم ویلیامز به دلیل «قلهها و درهها» در میان حوزههای شناختی، یک اختلال جذاب است: نقصهای فکری شدید، اما زبانی که بهطور قابلتوجهی در امان است. نقص خاص در ساخت و ساز فضایی، اما قدرت زیادی در پردازش چهره و جامعه پذیری. با استفاده از این تفکیکها در عملکرد شناختی بالاتر، این کتاب مدلی برای مطالعه روابط مغز-رفتار و همچنین برای نگاشت فنوتیپهای مغز و رفتار با ژنوم و فراتر از آن ارائه میکند. اورسولا بلوگی، دنیس بوریان، شیائو-نینگ چن، مایکل چیلس، استفان الیز، آلبرت گالابوردا، هانائو هیروتا، وندی جونز، جولی کورنبرگ، زونا لای، لیز لیختنبرگر، آلن لینکلن، رومیکو ماتسوکا، دبرا میلز، هلن رلیویل، جودی آلن ریس، بروس رو، ماری سنت جورج، جی اریک اشمیت، اریکا استراوس.
A blueprint for the investigation of neurodevelopmental disorders, this book presents the work of a team of scientists using a multidisciplinary, integrated approach to link genes with human behavior. Using Williams syndrome as a model, leading researchers in neuroanatomy, neurocognition, neurophysiology, and molecular genetics have built bridges between disciplines to link higher cognitive functions, their underlying neurobiological bases, and their molecular genetic underpinnings. One of the book's many strengths is that the scientists from each discipline studied the same individuals with Williams syndrome. As the book shows, Williams syndrome is a fascinating disorder because of the "peaks and valleys" among cognitive domains: severe intellectual deficits but remarkably spared and effusive language; specific impairment in spatial construction but great strength in face processing and sociability. By capitalizing on these dissociations in higher cognitive functioning, the book provides a model for the study of brain-behavior relationships as well as for the mapping of brain and behavior phenotypes to the genome and beyond.Contributors Ralph Adolphs, Twyla Alvarez, Lawrence Appelbaum, Ursula Bellugi, Dennis Burian, Xiao-Ning Chen, Michael Chiles, Stephan Eliez, Albert Galaburda, Hanao Hirota, Wendy Jones, Julie Korenberg, Zona Lai, Liz Lichtenberger, Alan Lincoln, Rumiko Matsuoka, Debra Mills, Helen Neville, Judy Reilly, Allan Reiss, Bruce Roe, Marie St. George, J. Eric Schmidtt, Erica Straus.