ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب JIMD Reports, Volume 20

دانلود کتاب گزارش های JIMD، جلد 20

JIMD Reports, Volume 20

مشخصات کتاب

JIMD Reports, Volume 20

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: , , , , ,   
سری: JIMD Reports 20 
ISBN (شابک) : 9783662466995, 9783662467008 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2015 
تعداد صفحات: 120 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 Mb

قیمت کتاب (تومان) : 53,000

در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 4


در صورت تبدیل فایل کتاب JIMD Reports, Volume 20 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب گزارش های JIMD، جلد 20 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب گزارش های JIMD، جلد 20



JIMD Reports گزارش‌های تحقیقاتی موردی و کوتاهی را در زمینه اختلالات متابولیک ارثی منتشر می‌کند. گزارش‌های موردی برخی از ویژگی‌های غیرعادی یا ثبت‌نشده قبلی مرتبط با این اختلال را برجسته می‌کنند یا به عنوان یادآوری مهمی از ویژگی‌های بالینی یا بیوشیمیایی یک اختلال مندل هستند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی