دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: سری: ISBN (شابک) : 9783527330430, 9783527652532 ناشر: سال نشر: 2012 تعداد صفحات: 616 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Isocyanide Chemistry: Applications in Synthesis and Material Science به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شیمی ایزوسیانید: کاربردها در سنتز و علم مواد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اثربخشی واکنشهای ایزوسیانید در سنتز محصولات طبیعی یا طبیعی
منجر به تجدید حیات شیمی ایزوسیانید شده است. در حال حاضر
ایزوسیانیدها به طور گسترده در شاخه های مختلف شیمی آلی، معدنی،
هماهنگی، ترکیبی و دارویی استفاده می شود.
این مرجع ارزشمند تنها کتابی است که این موضوع را با چنین عمقی
پوشش می دهد و تمام جنبه های شیمی ایزونیتریل مصنوعی را ارائه می
دهد. ویراستار بسیار باتجربه و مشهور بینالمللی تیمی از
نویسندگان متمایز را گرد هم آورده است که واکنشهای
چند جزئی، ایزونیتریلها در سنتز کل، ایزونیتریلها در شیمی پلیمر
و موارد دیگر را پوشش میدهند. (صفحات 1-33): لوکا بانفی، آندریا
باسو و رناتا ریوا
فصل 2 جنبه های عمومی واکنش پذیری ایزوسیانید (صفحات 35-73):
ماکسیم ای. میرونوف
فصل 3 ??ایزوسیانیدهای اسیدی در شیمی چند جزئی (صفحات) 75-108):
Niels Elders، Eelco Ruijter، پروفسور دکتر Valentine G.
Nenajdenko و Romano V. A. Orru
فصل 4 کاربرد مصنوعی مشتقات ایزوسیانواستیک اسید (صفحات 109-158):
Anton V. Gulevich, Alexander G. Zhdan , Romano V. A. Orru و
پروفسور دکتر Valentine G. Nenajdenko
فصل 5 Ugi و Passerini Reactions with Carboxylic Acid Surrogates
(صفحات 159-194): Laurent El Kaim و Laurence Grimaud
فصل 6 آمین (Imine Surrogates) Component در واکنش Ugi و
ایزوسیانی مرتبط واکنشهای چند جزئی مبتنی بر (صفحههای 195-231):
میخائیل کراساوین
فصل 7 واکنشهای چند جزئی چند جزئی با ایزوسیانیدها (صفحههای
233-262): Ludger A. Wessjohann, Ricardo A. W. Neves Filho and
Daniel G. Rivera<8 Zwitterions و Zwitterion؟ عوامل به دام
انداختن در شیمی ایزوسیانید (صفحات 263-298): احمد شعبانی، افشین
سروری و علی ملکی
فصل 9 پیشرفت های اخیر در ایزوسیانید غیرکلاسیک؟ MCR های مبتنی بر
MCR (صفحات 299-334، Nicolaiel و Rosarioland): رودولفو
لاویلا
فصل 10 کاربرد ایزوسیانیدها در IMCR برای تولید سریع تنوع مولکولی
(صفحات 335-384): محمد ایاز، فابیو دی مولینر، جاستین دیتریش و
کریستوفر هولم
فصل 11 سنتز و پایان نامه Pyrrov. ایزوسیانیدها (صفحات 385-429):
Noboru Ono و Tetsuo Okujima
فصل 12 ایزوسیانید؟ واکنش های چند جزئی مبتنی بر بنزودیازپین ها
(صفحات 431-449): Yijun Huang و Alexander Domling
فصل 13 Syocyandes کاربردهای Isocyan terocycles (صفحات 451-492):
Irini Akritopoulou?Zanze
فصل 14 رنسانس ایزوسیانوآرن ها به عنوان لیگاندها در آلی فلزات با
ظرفیت کم (صفحات 493-529): میخائیل وی. باریبین، جان جی. مایرز و
براد >فصل 15 مجتمع های کاربن مشتق شده از فلز؟ ایزوسیانیدهای
محدود شده: پیشرفت های اخیر (صفحات 531-550): کنستانتین وی. ای.
روون
The efficacy of isocyanide reactions in the synthesis of
natural or naturallike products has resulted in a renaissance
of isocyanide chemistry. Now isocyanides are widely used in
different branches of organic, inorganic, coordination,
combinatorial and medicinal chemistry.
This invaluable reference is the only book to cover the topic
in such depth, presenting all aspects of synthetic isonitrile
chemistry. The highly
experienced and internationally renowned editor has brought
together an equally distinguished team of authors who cover
multicomponent
reactions, isonitriles in total synthesis, isonitriles in
polymer chemistry and much more.Content:
Chapter 1 Chiral Nonracemic Isocyanides (pages 1–33): Luca
Banfi, Andrea Basso and Renata Riva
Chapter 2 General Aspects of Isocyanide Reactivity (pages
35–73): Maxim A. Mironov
Chapter 3 ??Acidic Isocyanides in Multicomponent Chemistry
(pages 75–108): Niels Elders, Eelco Ruijter, Prof. Dr.
Valentine G. Nenajdenko and Romano V. A. Orru
Chapter 4 Synthetic Application of Isocyanoacetic Acid
Derivatives (pages 109–158): Anton V. Gulevich, Alexander G.
Zhdanko, Romano V. A. Orru and Prof. Dr. Valentine G.
Nenajdenko
Chapter 5 Ugi and Passerini Reactions with Carboxylic Acid
Surrogates (pages 159–194): Laurent El Kaim and Laurence
Grimaud
Chapter 6 Amine (Imine) Component Surrogates in the Ugi
Reaction and Related Isocyanide?Based Multicomponent Reactions
(pages 195–231): Mikhail Krasavin
Chapter 7 Multiple Multicomponent Reactions with Isocyanides
(pages 233–262): Ludger A. Wessjohann, Ricardo A. W. Neves
Filho and Daniel G. Rivera
Chapter 8 Zwitterions and Zwitterion?Trapping Agents in
Isocyanide Chemistry (pages 263–298): Ahmad Shaabani, Afshin
Sarvary and Ali Maleki
Chapter 9 Recent Progress in Nonclassical Isocyanide?Based MCRs
(pages 299–334): Rosario Ramon, Nicola Kielland and Rodolfo
Lavilla
Chapter 10 Applications of Isocyanides in IMCRs for the Rapid
Generation of Molecular Diversity (pages 335–384): Muhammad
Ayaz, Fabio De Moliner, Justin Dietrich and Christopher
Hulme
Chapter 11 Synthesis of Pyrroles and Their Derivatives from
Isocyanides (pages 385–429): Noboru Ono and Tetsuo
Okujima
Chapter 12 Isocyanide?Based Multicomponent Reactions towards
Benzodiazepines (pages 431–449): Yijun Huang and Alexander
Domling
Chapter 13 Applications of Isocyanides in the Synthesis of
Heterocycles (pages 451–492): Irini Akritopoulou?Zanze
Chapter 14 Renaissance of Isocyanoarenes as Ligands in
Low?Valent Organometallics (pages 493–529): Mikhail V. Barybin,
John J. Meyers and Brad M. Neal
Chapter 15 Carbene Complexes Derived from Metal?Bound
Isocyanides: Recent Advances (pages 531–550): Konstantin V.
Luzyanin and Armando J. L. Pombeiro
Chapter 16 Polyisocyanides (pages 551–585): Niels Akeroyd,
Roeland J. M. Nolte and Alan E. Rowan