دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Investigating the Human Genome: Insights into Human Variation and Disease Susceptibility (Ft Press Science Series)
دانلود کتاب بررسی ژنوم انسانی: بینش در مورد تنوع انسانی و حساسیت به بیماری (Ft Press Science Series)
مشخصات کتاب
Investigating the Human Genome: Insights into Human Variation and Disease Susceptibility (Ft Press Science Series)
ویرایش: 1
نویسندگان: Moyra Smith
سری:
ISBN (شابک) : 0132168146, 9780132168144
ناشر: FT Press
سال نشر: 2011
تعداد صفحات: 0
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 434 کیلوبایت
قیمت کتاب (تومان) : 49,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Investigating the Human Genome: Insights into Human Variation and Disease Susceptibility (Ft Press Science Series) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بررسی ژنوم انسانی: بینش در مورد تنوع انسانی و حساسیت به بیماری (Ft Press Science Series) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب بررسی ژنوم انسانی: بینش در مورد تنوع انسانی و حساسیت به بیماری (Ft Press Science Series)
مویرا اسمیت، محقق برجسته ژنتیک پزشکی، کار فعلی و اخیر در ژنتیک و ژنومیک را برای ارزیابی پیشرفت در درک تنوع انسانی و پاتوژنز بیماری‌های رایج و نادر که ژنتیک در آن نقش دارد، مرور می‌کند. اسمیت یک نمای کلی استثنایی از مهم‌ترین پیشرفت‌های زیست‌پزشکی را ارائه می‌دهد که از افزایش شدید پایگاه اطلاعات ژنتیکی ایجاد شده توسط نقشه‌برداری ژن و توالی‌یابی ژنوم کامل انسان ناشی می‌شود. این کتاب به طیف گسترده ای از موضوعات مرتبط با ژنتیک و ژنومیک انسان می پردازد، از جمله: ریشه های انسانی. مهاجرت ها و تنوع جمعیت انسانی از طریق تجزیه و تحلیل ژنومی به دست آمد. پیچیدگی های بیماری های روانپزشکی که تحت تأثیر ژنتیک هستند. پاتوژنز بیماری های عصبی دیررس مانند آلزایمر، پارکینسونیسم و ALS. جنبه های کلیدی تا زدن اشتباه پروتئین تعاملات ژن-محیط در آسیب و ترمیم DNA و ناپایداری DNA میکرو RNA و ترجمه mRNA اپی ژنتیک عملکردهای جدید آنزیم های قدیمی در سرطان
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Leading medical genetics scholar Moyra Smith reviews current and recent work in genetics and genomics to assess progress in understanding human variation and the pathogenesis of common and rare diseases in which genetics plays a role. Smith provides an exceptional overview of the most important biomedical progress arising from the greatly increased genetic information base generated by gene mapping and the sequencing of the complete Human Genome. This book addresses into a wide spectrum of topics associated with human genetics and genomics, including: Human origins; migrations and human population diversity gained though genomic analyses. The complexities of psychiatric diseases that are influenced by genetics. The pathogenesis of late-onset neurological diseases such as Alzheimer’s, Parkinsonism, and ALS. Key aspects of protein misfolding. Gene-environment interactions in DNA damage and repair and DNA instability. Micro RNAs and mRNA translation. Epigenetics. New functions for old enzymes in cancer.
