Innate Immune Regulation and Cancer Immunotherapy

ایمنی ذاتی و تطبیقی ​​نقش مهمی در نظارت ایمنی و تخریب تومور دارد. با این حال، شواهد فزاینده نشان می دهد که سلول های ایمنی نفوذ کننده تومور ممکن است عملکردی دوگانه داشته باشند: مهار یا ترویج رشد و پیشرفت تومور. اگرچه سلول‌های تنظیم‌کننده T (Treg) با سرکوب پاسخ‌های ایمنی میزبان در برابر آنتی‌ژن‌های خود یا غیر خود، تحمل ایمنی را القا می‌کنند، بنابراین نقش مهمی در پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی ایفا می‌کنند، اما ممکن است ایمنی ضد توموری را مهار کرده و رشد تومور را تقویت کنند. مطالعات اخیر نشان می دهد که نسبت های بالا از سلول های Treg در انواع مختلف سرطان وجود دارد و ایمنی ضد تومور را سرکوب می کند. علاوه بر این، سلول های Treg اختصاصی تومور تنها زمانی می توانند پاسخ های ایمنی را مهار کنند که در معرض آنتی ژن های ارائه شده توسط سلول های تومور قرار گیرند. بنابراین، سلول های Treg در محل های تومور اثرات مضری بر ایمونوتراپی برای سرطان دارند.

Innate and adaptive immunity play important roles in immunosurveillance and tumor destruction. However, increasing evidence suggests that tumor-infiltrating immune cells may have a dual function: inhibiting or promoting tumor growth and progression. Although regulatory T (Treg) cells induce immune tolerance by suppressing host immune responses against self- or non self-antigens, thus playing critical roles in preventing autoimmune diseases, they might inhibit antitumor immunity and promote tumor growth. Recent studies demonstrate that elevated proportions of Treg cells are present in various types of cancers and suppress antitumor immunity. Furthermore, tumor-specific Treg cells can inhibit immune responses only when they are exposed to antigens presented by tumor cells. Therefore, Treg cells at tumor sites have detrimental effects on immunotherapy directed to cancer.