دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Pete Lollar (auth.), Louis M. Aledort, Leon W. Hoyer, Jeanne M. Lusher, Howard M. Reisner, Gilbert C. White II (eds.) سری: Advances in Experimental Medicine and Biology 386 ISBN (شابک) : 9781461380016, 9781461303312 ناشر: Springer US سال نشر: 1996 تعداد صفحات: 307 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 21 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مهارکننده های فاکتورهای انعقادی: ایمونولوژی، فارماکولوژی/سم شناسی، ژنتیک انسانی، آناتومی حیوانات / مورفولوژی / بافت شناسی، علوم گیاهی
در صورت تبدیل فایل کتاب Inhibitors to Coagulation Factors به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مهارکننده های فاکتورهای انعقادی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
\"زیرا خون حیات است... \" (تثنیه 12:23) \"... زیرا خون، در ارزش خود به عنوان حیات، کفاره می کند" (لاویان 17:11). هموفیلیا یک بیماری نادر است، هموفیلی شدید هنوز نادرتر است، با این حال تاریخ مکتوب هموفیلی به بیش از یک هزار و نیم سال بازمی گردد. در خاورمیانه باستان، خون و زندگی با هم پیوند خورده بودند. خون ماده اولیه ضروری برای زندگی بود که به عنوان قربانی به خدا داده شد و طبق قانون لاویان به عنوان غذا برای فانیان ممنوع شد. خون برای مناسک پاکسازی و تقدیس ضروری بود. اما جریان خون در هنگام قاعدگی یا زایمان، زن را نجس می کرد. ختنه فرزند پسر به 33 روز "تصفیه خون" توسط مادر نیاز داشت. ختنه، یادآور عهد ابراهیم لیجیت یهوه، برای پسران یهودی تازه متولد شده لازم بود. این به معنای (د) شایستگی برای مشارکت در کاری است که خداوند انجام می دهد. 2 از این رو، خونریزی آزاد و کنترل نشده کودک ذکور در هنگام ختنه، در هنگام تصویب عهد خدا، با ترس و نگرانی مورد توجه کسانی قرار می گیرد که ایمان یهود. جای تعجب نیست که اولین مشاوره ژنتیکی ارائه شده به خانواده های مبتلا به هموفیلی در تلمود بابلی (مجموعه قوانین یهودی مربوط به قرن سوم پس از میلاد) یافت می شود و به لزوم ختنه در خانواده هایی با آنچه اکنون هموفیلی می گوییم مربوط می شود.
"For the blood is the life . . . . "(Deut. 12 :23) " . . . because the blood, in its value as life, makes atonement" (Lev. 17: 11) HemoPhilia is a rare disease, severe hemophilia rarer still, yet the written history of hemophilia extends back over a millennium and a half. In the ancient Middle East, blood and life were coupled. Blood was the primary substance necessary for life, given to God in sacrifice and forbidden as a food to mortals by Levitical law. Blood was essential for rites of purification and consecration. But the flow of blood during menstruation or parturition rendered a woman unclean. The circumcision of a male child required 33 days of "blood purification" by the mother. ' Circumcision, the visible reminder of the covenant of Abraham lijith Yahweh, was required of newborn Jewish males. It "connote(d) suitability for participation in what God is doing. "2 Hence, free and uncontrolled bleeding of the male child during circumcision, during the ratification of God's covenant, would be noted with awe and concern by those of the Jewish faith. It should not be surprising that the first genetic counseling offered to families with hemophilia is found in the Babylonian Talmud (compilation of Jewish law dated to about the third century AD) and concerns the necessity for circumcision in families with what we would now call hemophilia.
Front Matter....Pages I-XV
Front Matter....Pages 1-1
Structure and function of Factor VIII....Pages 3-17
Molecular etiology of factor VIII deficiency in hemophilia A....Pages 19-34
The incidence of factor VIII inhibitors in patients with severe hemophilia A....Pages 35-45
Epitope specificity and functional characterization of factor VIII inhibitors....Pages 47-63
Immunogenetics of the human immune response to factor VIII....Pages 65-78
Factor IX:Molecular structure, epitopes, and mutations associated with inhibitor formation....Pages 79-86
Antibodies to von Willebrand factor in von Willebrand disease....Pages 87-92
Front Matter....Pages 93-93
B-cell epitopes:Fact and fiction....Pages 95-108
Antigen analogs as therapeutic agents....Pages 109-118
Front Matter....Pages 119-119
T-cell receptors in immune responses....Pages 121-132
Immunoglobulin heavy chain variable region gene usage in human autoimmune diseases....Pages 133-139
Front Matter....Pages 141-142
Porcine factor VIII therapy in patients with factor VIII inhibitors....Pages 143-151
Clinical presentation and management of patients with circulating anticoagulants....Pages 153-155
The function of factor VIIa in hemophilia A: An hypothesis....Pages 157-161
Clinical update on the use of recombinant factor VII....Pages 163-174
Apheresis....Pages 175-184
IVIg in the treatment of patients with factor VIII inhibitors....Pages 185-189
Front Matter....Pages 191-191
Tolerance and intolerance to factor VIII: A clinical perspective....Pages 193-199
Immune tolerance to Factor VIII:The international registry data....Pages 201-208
Multiple mechanisms of immunologic tolerance: Novel approaches for unresponsiveness....Pages 209-220
Front Matter....Pages 221-221
Variable (V) region-mediated control of autoreactivity to factor VIII....Pages 223-228
Hepatic gene therapy for hemophilia B....Pages 229-234
Back Matter....Pages 299-308