ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Inhibitors in Patients with Haemophilia

دانلود کتاب مهارکننده ها در بیماران مبتلا به هموفیلی

Inhibitors in Patients with Haemophilia

مشخصات کتاب

Inhibitors in Patients with Haemophilia

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9780632064779, 9780470757260 
ناشر: Wiley-Blackwell 
سال نشر: 2002 
تعداد صفحات: 214 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 43,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 12


در صورت تبدیل فایل کتاب Inhibitors in Patients with Haemophilia به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مهارکننده ها در بیماران مبتلا به هموفیلی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مهارکننده ها در بیماران مبتلا به هموفیلی

مهارکننده‌ها در بیماران مبتلا به هموفیلی که توسط یک جراح ارتوپد و یک متخصص خون که متخصصان پیشرو در درمان هموفیلی هستند، به بررسی محصولات و پروتکل‌های مختلف هموستاتیک برای کنترل خونریزی و جراحی در بیماران هموفیلی با مهارکننده‌ها می‌پردازد.

این کتاب در یک جلد تمام مسائل بالینی مربوط به درمان مهارکننده ها را از متخصصان متعدد در سراسر جهان گرد هم می آورد. این منبع ارزشمندی برای همه کسانی خواهد بود که مهارکننده‌ها را در افراد مبتلا به هموفیلی درمان می‌کنند. 2 خصوصیات مهارکننده ها در هموفیلی مادرزادی (صفحات 9-13): K. Peerlinck and M. Jacquemin
فصل 3 بروز و شیوع مهارکننده ها و نوع فرآورده خونی در هموفیلی A (صفحات 14-20): T.T. Yee and C.A. لی
فصل 4 مبنای ژنتیکی رشد مهارکننده در هموفیلی شدید A و B (صفحات 21-26): J. Oldenburg و E. Tuddenham
فصل 5 روش‌ها: پلاسمافرزیس و جذب ایمنی پروتئین A (صفحات 29-35): E. Berntorp
فصل 6 دسترسی وریدی در کودکان دارای مهارکننده (صفحات 36-41): R.C.R. Ljung
فصل 7 تحمل ایمنی: رژیم با دوز بالا (صفحات 45-48): H.H. Brackmann و T. Wallny
فصل 8 تحمل ایمنی: رژیم با دوز کم (صفحات 48-54): E.P. Mauser?Bunschoten
فصل 9 تحمل ایمنی و انتخاب کنسانتره (صفحات 55-58): W. Kreuz
فصل 10 تحمل ایمنی: ثبت تحمل ایمنی آمریکای شمالی (صفحات 59-65): D.M. دی میشل و بی.ال. کرونر
فصل 11 درمان اپیزودهای خونریزی در کودکان (صفحات 69-73): J.M. Tusell
فصل 12 مدیریت پزشکی عمومی دوره های خونریزی: همارتروز، هماتوم عضلانی، خونریزی مخاطی پوست و هماچوری (صفحات 77-74): M. Quintana؟Molina، V. Jimenez؟Yuste، A. Villar؟Camacho و F. Hernandez؟Navarro
فصل 13 زندگی؟ و اندام؟ اپیزودهای تهدیدآمیز و خونریزی های داخل جمجمه (صفحه های 78-83): اس. شولمن، ای. سانتاگوستینو، آر. گروسمن و جی. ام. لوشر
فصل 14 بازدارنده ها و آنافیلاکسی عامل IX (صفحات 87-91): I. Warrier< br>فصل 15 مهارکننده ها در هموفیلی خفیف و متوسط ​​A (صفحات 92-97): C.R.M. هی و سی.ای. لی
فصل 16 بازدارنده های اکتسابی فاکتور هشتم (صفحات 98-112): C.M. Kessler and L. Nemes
فصل 17 پاتوژنز عوارض اسکلتی عضلانی هموفیلی (صفحات 115-119): E.C. Rodriguez?Merchan
فصل 18 مدیریت ارتوپدی همارتروز (صفحات 120-125 Rochandriguer>C) Chapter 19 Chemical Synoviorthesis (صفحات 126-128): H.A. Caviglia, F. Fernandez? Palazzi, C. Pascual? Garrido, N. Moretti and R. Perez? Bianco
فصل 20 Radiosynoviorthesis در بیماران مبتلا به هموفیلی و مهارکننده ها (صفحات 129-131): C.J. Petersson and Bern< E. > فصل 21 تصویربرداری رزونانس مغناطیسی اسکلتی عضلانی (صفحه های 132-138): R. Nuss, R.F. Kilcoyne and J.D. Wiedel
فصل 22 درمان هماتومهای Iliopsoas و سندرمهای کمپارتمان در بیماران مبتلا به هموفیلی که دارای آنتی بادی در گردش هستند (صفحات 139-141): M. Heim، M. Warshavski، Y. Amit و U. Martinowitz
فصل 23 رویکرد منطقی به درمان کیست خونی هموفیل (تومور کاذب) در بیماران مبتلا به مهارکننده ها (صفحات 142-145): M.S. گیلبرت و آ. فورستر
فصل 24 بیماران هموفیلی با مهارکننده ها: دیدگاه روماتولوژیست (صفحات 146-148): J. York
فصل 25 توانبخشی بیماران مبتلا به هموفیلی و مهارکننده ها (صفحه های 149-149): کوئرول، ج.ا. ازنار، س حیا و ع.ر. Cid
فصل 26 فیزیوتراپی در مدیریت بیماران مبتلا به مهارکننده ها (صفحات 160-168): K. Beeton و B. Buzzard
فصل 27 جراحی ارتوپدی انتخابی در بیماران هموفیلی با مهارکننده های با واکنش شدید (صفحه 169-166): Hvid, K. Soballe and J. Ingerslev
فصل 28 جراحی عمومی و اورژانسی در بیماران مبتلا به مهارکننده های پاسخگو بالا (صفحات 179-182): B. White and O.P. Smith
فصل 29 کشیدن دندان در بیماران مبتلا به هموفیلی and Inhibitors (صفحات 183-184): E.A. ری، اس. ای. پویا و دبلیو کاستیلو
فصل 30 تأثیر روانی-اجتماعی مهارکننده ها بر کیفیت زندگی بیماران هموفیلی (صفحات 187-192): E. Remor، P. Arranz و R. Miller
فصل 31 استراتژی عمومی برای مدیریت بیماران بازدارنده (خلاصه) (صفحات 195-198): I. Scharrer
فصل 32 جذب ایمنی با آنتی بادی های آنتی ایمونوگلوبولین با استفاده از ستون های Ig?TheraSorb (صفحات 199-205): M. von Depka و A. Huthnehne? > فصل 33 دوز استاندارد، بالا و مگا بولوس rVIIa یا نوترکیب VIIa: مقایسه سه رژیم درمانی مختلف (صفحات 206-210): G. Kenet و U. Martinowitz


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Edited by an orthopaedic surgeon and a haematologist who are leading specialists in the treatment of haemophilia, Inhibitors in Patients with Haemophilia reviews the different haemostatic products and protocols for the control of bleeding and surgery in haemophilic patients with inhibitors.

The book draws together in a single volume all of the clinical issues involved in the treatment of inhibitors from numerous specialists worldwide. It will be an invaluable resource for all those treating inhibitors in people with haemophilia.Content:
Chapter 1 Natural History of Inhibitors in Severe Haemophilia A and B: Incidence and Prevalence (pages 3–8): J.M. Lusher
Chapter 2 Characterization of Inhibitors in Congenital Haemophilia (pages 9–13): K. Peerlinck and M. Jacquemin
Chapter 3 Incidence and Prevalence of Inhibitors and Type of Blood Product in Haemophilia A (pages 14–20): T.T. Yee and C.A. Lee
Chapter 4 Genetic Basis of Inhibitor Development in Severe Haemophilia A and B (pages 21–26): J. Oldenburg and E. Tuddenham
Chapter 5 Methods: Plasmapheresis and Protein A Immunoadsorption (pages 29–35): E. Berntorp
Chapter 6 Venous Access in Children with Inhibitors (pages 36–41): R.C.R. Ljung
Chapter 7 Immune Tolerance: High?Dose Regimen (pages 45–48): H.H. Brackmann and T. Wallny
Chapter 8 Immune Tolerance: Low?Dose Regimen (pages 48–54): E.P. Mauser?Bunschoten
Chapter 9 Immune Tolerance and Choice of Concentrates (pages 55–58): W. Kreuz
Chapter 10 Immune Tolerance: The North American Immune Tolerance Registry (pages 59–65): D.M. DiMichele and B.L. Kroner
Chapter 11 The Treatment of Bleeding Episodes in Children (pages 69–73): J.M. Tusell
Chapter 12 General Medical Management of Bleeding Episodes: Haemarthroses, Muscle Haematomas, Mucocutaneous Bleeding and Haematuria (pages 74–77): M. Quintana?Molina, V. Jimenez?Yuste, A. Villar?Camacho and F. Hernandez?Navarro
Chapter 13 Life? and Limb?Threatening Episodes and Intracranial Bleeds (pages 78–83): S. Schulman, E. Santagostino, R. Grossman and J.M. Lusher
Chapter 14 Factor IX Inhibitors and Anaphylaxis (pages 87–91): I. Warrier
Chapter 15 Inhibitors in Mild and Moderate Haemophilia A (pages 92–97): C.R.M. Hay and C.A. Lee
Chapter 16 Acquired Inhibitors to Factor VIII (pages 98–112): C.M. Kessler and L. Nemes
Chapter 17 Pathogenesis of Musculoskeletal Complications of Haemophilia (pages 115–119): E.C. Rodriguez?Merchan
Chapter 18 Orthopaedic Management of Haemarthroses (pages 120–125): E.C. Rodriguez?Merchan
Chapter 19 Chemical Synoviorthesis (pages 126–128): H.A. Caviglia, F. Fernandez?Palazzi, C. Pascual?Garrido, N. Moretti and R. Perez?Bianco
Chapter 20 Radiosynoviorthesis in Patients with Haemophilia and Inhibitors (pages 129–131): C.J. Petersson and E. Berntorp
Chapter 21 Musculoskeletal Magnetic Resonance Imaging (pages 132–138): R. Nuss, R.F. Kilcoyne and J.D. Wiedel
Chapter 22 Treatment of Iliopsoas Haematomas and Compartment Syndromes in Patients with Haemophilia who Have a Circulating Antibody (pages 139–141): M. Heim, M. Warshavski, Y. Amit and U. Martinowitz
Chapter 23 A Rational Approach to the Treatment of Haemophilic Blood Cyst (Pseudotumour) in Patients with Inhibitors (pages 142–145): M.S. Gilbert and A. Forster
Chapter 24 Haemophilia Patients with Inhibitors: A Rheumatologist's Point of View (pages 146–148): J. York
Chapter 25 Rehabilitation of Patients with Haemophilia and Inhibitors (pages 149–159): F. Querol, J.A. Aznar, S. Haya and A.R. Cid
Chapter 26 Physiotherapy in the Management of Patients with Inhibitors (pages 160–168): K. Beeton and B. Buzzard
Chapter 27 Elective Orthopaedic Surgery in Haemophilia Patients with Highresponding Inhibitors (pages 169–176): I. Hvid, K. Soballe and J. Ingerslev
Chapter 28 General and Emergency Surgery in Patients with High?Responding Inhibitors (pages 179–182): B. White and O.P. Smith
Chapter 29 Dental Extraction in Patients with Haemophilia and Inhibitors (pages 183–184): E.A. Rey, S.A. Puia and W. Castillo
Chapter 30 Psychosocial Impact of Inhibitors on Haemophilia Patients' Quality of Life (pages 187–192): E. Remor, P. Arranz and R. Miller
Chapter 31 General Strategy for Management of Inhibitor Patients (Summary) (pages 195–198): I. Scharrer
Chapter 32 Immunoadsorption with Antiimmunoglobulin Antibodies Using Ig?TheraSorb Columns (pages 199–205): M. von Depka and A. Huth?Kuehne
Chapter 33 Standard, High and Mega Bolus Doses of rVIIa or Recombinant VIIa: Comparison of Three Different Treatment Regimens (pages 206–210): G. Kenet and U. Martinowitz





نظرات کاربران