دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: سری: ISBN (شابک) : 9780632064779, 9780470757260 ناشر: Wiley-Blackwell سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 214 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Inhibitors in Patients with Haemophilia به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مهارکننده ها در بیماران مبتلا به هموفیلی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب در یک جلد تمام مسائل بالینی مربوط به درمان مهارکننده
ها را از متخصصان متعدد در سراسر جهان گرد هم می آورد. این منبع
ارزشمندی برای همه کسانی خواهد بود که مهارکنندهها را در افراد
مبتلا به هموفیلی درمان میکنند. 2 خصوصیات مهارکننده ها در
هموفیلی مادرزادی (صفحات 9-13): K. Peerlinck and M.
Jacquemin
فصل 3 بروز و شیوع مهارکننده ها و نوع فرآورده خونی در هموفیلی
A (صفحات 14-20): T.T. Yee and C.A. لی
فصل 4 مبنای ژنتیکی رشد مهارکننده در هموفیلی شدید A و B (صفحات
21-26): J. Oldenburg و E. Tuddenham
فصل 5 روشها: پلاسمافرزیس و جذب ایمنی پروتئین A (صفحات
29-35): E. Berntorp
فصل 6 دسترسی وریدی در کودکان دارای مهارکننده (صفحات 36-41):
R.C.R. Ljung
فصل 7 تحمل ایمنی: رژیم با دوز بالا (صفحات 45-48): H.H.
Brackmann و T. Wallny
فصل 8 تحمل ایمنی: رژیم با دوز کم (صفحات 48-54): E.P.
Mauser?Bunschoten
فصل 9 تحمل ایمنی و انتخاب کنسانتره (صفحات 55-58): W.
Kreuz
فصل 10 تحمل ایمنی: ثبت تحمل ایمنی آمریکای شمالی (صفحات
59-65): D.M. دی میشل و بی.ال. کرونر
فصل 11 درمان اپیزودهای خونریزی در کودکان (صفحات 69-73): J.M.
Tusell
فصل 12 مدیریت پزشکی عمومی دوره های خونریزی: همارتروز، هماتوم
عضلانی، خونریزی مخاطی پوست و هماچوری (صفحات 77-74): M.
Quintana؟Molina، V. Jimenez؟Yuste، A. Villar؟Camacho و F.
Hernandez؟Navarro
فصل 13 زندگی؟ و اندام؟ اپیزودهای تهدیدآمیز و خونریزی های داخل
جمجمه (صفحه های 78-83): اس. شولمن، ای. سانتاگوستینو، آر.
گروسمن و جی. ام. لوشر
فصل 14 بازدارنده ها و آنافیلاکسی عامل IX (صفحات 87-91): I.
Warrier< br>فصل 15 مهارکننده ها در هموفیلی خفیف و متوسط
A (صفحات 92-97): C.R.M. هی و سی.ای. لی
فصل 16 بازدارنده های اکتسابی فاکتور هشتم (صفحات 98-112): C.M.
Kessler and L. Nemes
فصل 17 پاتوژنز عوارض اسکلتی عضلانی هموفیلی (صفحات 115-119):
E.C. Rodriguez?Merchan
فصل 18 مدیریت ارتوپدی همارتروز (صفحات 120-125
Rochandriguer>C) Chapter 19 Chemical Synoviorthesis (صفحات
126-128): H.A. Caviglia, F. Fernandez? Palazzi, C. Pascual?
Garrido, N. Moretti and R. Perez? Bianco
فصل 20 Radiosynoviorthesis در بیماران مبتلا به هموفیلی و
مهارکننده ها (صفحات 129-131): C.J. Petersson and Bern< E.
> فصل 21 تصویربرداری رزونانس مغناطیسی اسکلتی عضلانی (صفحه
های 132-138): R. Nuss, R.F. Kilcoyne and J.D. Wiedel
فصل 22 درمان هماتومهای Iliopsoas و سندرمهای کمپارتمان در
بیماران مبتلا به هموفیلی که دارای آنتی بادی در گردش هستند
(صفحات 139-141): M. Heim، M. Warshavski، Y. Amit و U.
Martinowitz
فصل 23 رویکرد منطقی به درمان کیست خونی هموفیل (تومور کاذب) در
بیماران مبتلا به مهارکننده ها (صفحات 142-145): M.S. گیلبرت و
آ. فورستر
فصل 24 بیماران هموفیلی با مهارکننده ها: دیدگاه روماتولوژیست
(صفحات 146-148): J. York
فصل 25 توانبخشی بیماران مبتلا به هموفیلی و مهارکننده ها (صفحه
های 149-149): کوئرول، ج.ا. ازنار، س حیا و ع.ر. Cid
فصل 26 فیزیوتراپی در مدیریت بیماران مبتلا به مهارکننده ها
(صفحات 160-168): K. Beeton و B. Buzzard
فصل 27 جراحی ارتوپدی انتخابی در بیماران هموفیلی با مهارکننده
های با واکنش شدید (صفحه 169-166): Hvid, K. Soballe and J.
Ingerslev
فصل 28 جراحی عمومی و اورژانسی در بیماران مبتلا به مهارکننده
های پاسخگو بالا (صفحات 179-182): B. White and O.P.
Smith
فصل 29 کشیدن دندان در بیماران مبتلا به هموفیلی and Inhibitors
(صفحات 183-184): E.A. ری، اس. ای. پویا و دبلیو کاستیلو
فصل 30 تأثیر روانی-اجتماعی مهارکننده ها بر کیفیت زندگی
بیماران هموفیلی (صفحات 187-192): E. Remor، P. Arranz و R.
Miller
فصل 31 استراتژی عمومی برای مدیریت بیماران بازدارنده (خلاصه)
(صفحات 195-198): I. Scharrer
فصل 32 جذب ایمنی با آنتی بادی های آنتی ایمونوگلوبولین با
استفاده از ستون های Ig?TheraSorb (صفحات 199-205): M. von
Depka و A. Huthnehne? > فصل 33 دوز استاندارد، بالا و مگا
بولوس rVIIa یا نوترکیب VIIa: مقایسه سه رژیم درمانی مختلف
(صفحات 206-210): G. Kenet و U. Martinowitz
The book draws together in a single volume all of the
clinical issues involved in the treatment of inhibitors from
numerous specialists worldwide. It will be an invaluable
resource for all those treating inhibitors in people with
haemophilia.Content:
Chapter 1 Natural History of Inhibitors in Severe Haemophilia
A and B: Incidence and Prevalence (pages 3–8): J.M.
Lusher
Chapter 2 Characterization of Inhibitors in Congenital
Haemophilia (pages 9–13): K. Peerlinck and M. Jacquemin
Chapter 3 Incidence and Prevalence of Inhibitors and Type of
Blood Product in Haemophilia A (pages 14–20): T.T. Yee and
C.A. Lee
Chapter 4 Genetic Basis of Inhibitor Development in Severe
Haemophilia A and B (pages 21–26): J. Oldenburg and E.
Tuddenham
Chapter 5 Methods: Plasmapheresis and Protein A
Immunoadsorption (pages 29–35): E. Berntorp
Chapter 6 Venous Access in Children with Inhibitors (pages
36–41): R.C.R. Ljung
Chapter 7 Immune Tolerance: High?Dose Regimen (pages 45–48):
H.H. Brackmann and T. Wallny
Chapter 8 Immune Tolerance: Low?Dose Regimen (pages 48–54):
E.P. Mauser?Bunschoten
Chapter 9 Immune Tolerance and Choice of Concentrates (pages
55–58): W. Kreuz
Chapter 10 Immune Tolerance: The North American Immune
Tolerance Registry (pages 59–65): D.M. DiMichele and B.L.
Kroner
Chapter 11 The Treatment of Bleeding Episodes in Children
(pages 69–73): J.M. Tusell
Chapter 12 General Medical Management of Bleeding Episodes:
Haemarthroses, Muscle Haematomas, Mucocutaneous Bleeding and
Haematuria (pages 74–77): M. Quintana?Molina, V.
Jimenez?Yuste, A. Villar?Camacho and F.
Hernandez?Navarro
Chapter 13 Life? and Limb?Threatening Episodes and
Intracranial Bleeds (pages 78–83): S. Schulman, E.
Santagostino, R. Grossman and J.M. Lusher
Chapter 14 Factor IX Inhibitors and Anaphylaxis (pages
87–91): I. Warrier
Chapter 15 Inhibitors in Mild and Moderate Haemophilia A
(pages 92–97): C.R.M. Hay and C.A. Lee
Chapter 16 Acquired Inhibitors to Factor VIII (pages 98–112):
C.M. Kessler and L. Nemes
Chapter 17 Pathogenesis of Musculoskeletal Complications of
Haemophilia (pages 115–119): E.C. Rodriguez?Merchan
Chapter 18 Orthopaedic Management of Haemarthroses (pages
120–125): E.C. Rodriguez?Merchan
Chapter 19 Chemical Synoviorthesis (pages 126–128): H.A.
Caviglia, F. Fernandez?Palazzi, C. Pascual?Garrido, N.
Moretti and R. Perez?Bianco
Chapter 20 Radiosynoviorthesis in Patients with Haemophilia
and Inhibitors (pages 129–131): C.J. Petersson and E.
Berntorp
Chapter 21 Musculoskeletal Magnetic Resonance Imaging (pages
132–138): R. Nuss, R.F. Kilcoyne and J.D. Wiedel
Chapter 22 Treatment of Iliopsoas Haematomas and Compartment
Syndromes in Patients with Haemophilia who Have a Circulating
Antibody (pages 139–141): M. Heim, M. Warshavski, Y. Amit and
U. Martinowitz
Chapter 23 A Rational Approach to the Treatment of
Haemophilic Blood Cyst (Pseudotumour) in Patients with
Inhibitors (pages 142–145): M.S. Gilbert and A. Forster
Chapter 24 Haemophilia Patients with Inhibitors: A
Rheumatologist's Point of View (pages 146–148): J. York
Chapter 25 Rehabilitation of Patients with Haemophilia and
Inhibitors (pages 149–159): F. Querol, J.A. Aznar, S. Haya
and A.R. Cid
Chapter 26 Physiotherapy in the Management of Patients with
Inhibitors (pages 160–168): K. Beeton and B. Buzzard
Chapter 27 Elective Orthopaedic Surgery in Haemophilia
Patients with Highresponding Inhibitors (pages 169–176): I.
Hvid, K. Soballe and J. Ingerslev
Chapter 28 General and Emergency Surgery in Patients with
High?Responding Inhibitors (pages 179–182): B. White and O.P.
Smith
Chapter 29 Dental Extraction in Patients with Haemophilia and
Inhibitors (pages 183–184): E.A. Rey, S.A. Puia and W.
Castillo
Chapter 30 Psychosocial Impact of Inhibitors on Haemophilia
Patients' Quality of Life (pages 187–192): E. Remor, P.
Arranz and R. Miller
Chapter 31 General Strategy for Management of Inhibitor
Patients (Summary) (pages 195–198): I. Scharrer
Chapter 32 Immunoadsorption with Antiimmunoglobulin
Antibodies Using Ig?TheraSorb Columns (pages 199–205): M. von
Depka and A. Huth?Kuehne
Chapter 33 Standard, High and Mega Bolus Doses of rVIIa or
Recombinant VIIa: Comparison of Three Different Treatment
Regimens (pages 206–210): G. Kenet and U. Martinowitz