دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Isaac P. Witz (ed.), M. G. Hanna Jr. (ed.) سری: Contemporary Topics in Immunobiology 10 ISBN (شابک) : 9781468436792, 9781468436778 ناشر: Springer سال نشر: 1980 تعداد صفحات: 361 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب در Situ بیان مصونیت تومور: علوم زیستی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب In Situ Expression of Tumor Immunity به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب در Situ بیان مصونیت تومور نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
به دلیل چندین دلیل معتبر (و برخی نامعتبر)، محبوبیت حوزه تحقیقاتی ایمونولوژی تومور رو به کاهش است. دگم های ساده انگارانه، مقالات اعتقادی و نظریه های اواخر دهه 1960 و اوایل دهه 1970 در مورد مکانیسم های ایمنی منطقی روابط متقابل میزبان و تومور اغلب توسط برخی از پیشرفت های جدید در زیست شناسی سرطان، بیوشیمی سرطان و ایمونولوژی رد شده اند. علاوه بر این، برخی از سنجشهای مرسوم مورد استفاده برای نظارت بر "روابط ایمنی تومور-میزبان" همیشه وضعیت بالینی واقعی میزبان یا پیش آگهی او را منعکس نمیکنند. چندین رویکرد به مداخله ایمونولوژیک کمتر از حد انتظار موفقیت آمیز بود. علاوه بر این، مفهوم "نظارت ایمنی" که برای بسیاری از محققان در زمینه ایمونولوژی سرطان پایه بود، به نظر می رسید که از هم پاشیده شود. بسیاری از انتقادات مبتنی بر نتایج حاصل از آزمایشهای محکم، خوب انجامشده و به خوبی کنترل شده بود، اما انتقادات ناعادلانهای نیز بر اساس مطالعات نادرست و بد انجام شده و بر اساس تفسیرهای نادرست از دادههای تجربی وجود داشت. تصورات غلط زیادی در مورد رابطه تومور و میزبان وجود دارد. اغلب تصور می شود که ایمنی تومور، همانطور که به صورت سیستمیک بیان می شود، واقعاً در محل تومور منعکس می شود. چندین مطالعه گزارش شده در این جلد و جاهای دیگر نشان می دهد که همیشه چنین نیست. برخی از عوامل ایمنی به دلیل موانع مکانیکی یا شیمیایی ممکن است به طور انتخابی از رسیدن به محل تومور یا نزدیکی سلولهای تومور جلوگیری شوند، در حالی که برخی دیگر ممکن است به طور انتخابی توسط کموتاکسی یا مکانیسمهای دیگر به سمت محل جذب شوند.
Because of several valid (and some invalid) reasons, the research field of tumor immunology has been declining in popularity. The Simplistic dogmas, articles of faith, and theories of the late 1960s and early 1970s on the immuno logical mechanisms of the host-tumor interrelationships have frequently been refuted by some of the new developments in cancer biology, cancer biochem istry, and immunology. Furthermore, some of the conventional assays used to monitor "tumor-host immune relations" did not always reflect the host's true clinical situation or his prognosis. Several approaches to immunological interven tion were less successful than expected. In addition, the concept of "immune surveillance," which was basic to many researchers in the field of cancer im munology, seemed to fall apart. Much of the criticism was based on results from solid, well-performed, and well-controlled experiments, but there was also un just criticism based on ill-conceived and badly performed studies, and on misin terpretations of experimental data. There are many misconceptions about the tumor-host relationship. It is very often assumed that tumor immunity, as expressed systemically, is truly reflected at the tumor site. Several studies reported in this volume and elsewhere indicate that such is not always the case. Certain immune effectors may be selectively prevented from reaching the tumor site or the close vicinity of the tumor cells because of mechanical or chemical barriers, whereas others may be selectively attracted to the site by chemotaxis or other mechanisms.
Front Matter....Pages i-xviii
A Review of Data, Problems, and Open Questions Pertaining to in Situ Tumor Immunity....Pages 1-20
Separation of Individual Kinds of Cells from Tumors....Pages 21-59
Immunologic Reactivity of Lymphoid Cells in Tumors....Pages 61-78
Separation and Characteristics of Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Man....Pages 79-107
Intratumor Host Cells of Experimental Rat Neoplasms: Characterization and Effector Function....Pages 109-142
Evidence for Mononuclear Phagocytes in Solid Neoplasms and Appraisal of Their Nonspecific Cytotoxic Capabilities....Pages 143-166
Mononuclear Cells IgG Associated with Human Malignant Tissue....Pages 167-176
Evidence for Membrane-Bound Antibodies Directed against Antigens Expressed on Tumors....Pages 177-189
Tumor-Localizing Lymphocytotoxic Antibodies....Pages 191-211
Correlations between Tumor Antigenicity, Malignant Potential, and Local Host Immune Response....Pages 213-238
Host Cell Analysis of a Rapidly Metastasizing Mouse Tumor and Derived Low-Metastatic Variant Lines....Pages 239-253
Cellular Basis for Regulation of Tumor Growth....Pages 255-266
Immunological Stimulation in Situ: The Acute and Chronic Inflammatory Responses in the Induction of Tumor Immunity....Pages 267-296
Tumor Immunity in the Peritoneal Cavity....Pages 297-315
The Multicellular Tumor Spheroid: A Quantitative Model for Studies of in Situ Immunity....Pages 317-342
Back Matter....Pages 343-348