دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Dr. Rolf Dinkel, Dr. Bruno Horisberger, Prof. Kenneth W. Tolo (auth.), Dr. Rolf Dinkel, Dr. Bruno Horisberger, Prof. Kenneth W. Tolo (eds.) سری: Health Systems Research ISBN (شابک) : 9783642647628, 9783642612503 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1991 تعداد صفحات: 336 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب بهبود ایمنی دارو - یک مسئولیت مشترک: فارماکولوژی / سم شناسی، پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Improving Drug Safety — A Joint Responsibility به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بهبود ایمنی دارو - یک مسئولیت مشترک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
از آنجایی که تمرکز روی داروها از نگرانی در مورد هزینه و اثربخشی آنها به خطرات و مزایای واقعی و بالقوه آنها گسترش یافته است، یک سوال مهم مطرح شده است: بهبود ایمنی دارو مسئولیت کیست؟ در آوریل 1990، این سوال به موضوع کنفرانسی در ولفسبرگ، سوئیس، در نزدیکی سواحل دریاچه کنستانس تبدیل شد. این نشست که توسط برگزارکنندگان آن "کنفرانس گفتگوی بین المللی" نامیده شد، رهبران صنعت داروسازی، مقامات نظارتی، دانشگاه، پزشکی، سازمان های مصرف کننده و رسانه ها را گرد هم آورد. سخنرانی های افتتاحیه توسط نمایندگان شورای سازمان های بین المللی علوم پزشکی (CIOMS)، فدراسیون بین المللی انجمن های تولیدکنندگان دارو (IFPMA)، آژانس بین المللی داروسازی سوئیس و کنسرسیوم RAD-AR ارائه شد. این کتاب مقالات ارائه شده و بحث های برگزار شده در این کنفرانس را مستند می کند که موضوع خطرات و فواید دارودرمانی را یک قدم جلوتر به سمت مسئولیت می برد. این شامل فهرستی غنی از مسائل برای کسانی است که به ارزیابی دارودرمانی، اخلاقیات پشت آن، انتظارات بیمار، و نقش ارتباطات ایمنی دارویی سنتی و غیرسنتی اهمیت می دهند. ایده های بیان شده در اینجا از نقاط مختلف جهان می آیند، اما به مشکلات رایج ایمنی دارو، مشاهدات و ارزیابی های علمی مربوط می شوند. آنها بینشی در مورد رویکردهای نوآورانه، تغییرات محتاطانه و اقدامات مورد نظر ارائه می دهند. مقالات این جلد به طور کلی به دیدگاه های مفهومی (اخلاق، چگونگی ایجاد و ارزیابی دانش در مورد خطرات و مزایای دارو، انتظارات در ایمنی دارو) و دیدگاه های عملیاتی (ارتباطات، بحث و عمل) تقسیم می شوند.
As the focus on pharmaceuticals has broadened from concern for their cost and effectiveness to their real and potential risks and benefits, a critical question has been raised: whose responsibility is it to improve drug safety? In April 1990, this question became the theme for a conference at Wolfsberg, Switzerland, near the shores of Lake Constance. Called an "international dialogue conference" by its organizers, the meeting brought together leaders from the pharmaceutical industry, regulatory authorities, academia, medicine, consumer organizations and the media. Opening addresses were given by representatives of the Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS), the International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations (IFPMA), the Swiss International Pharmaceutical Agency, and the RAD-AR Consortium. This book documents the papers presented and discussions held at this conference, which took the topic of risks and benefits of drug therapy one step further to responsibility. It includes a rich menu of issues for those who care about the evaluation of drug therapy, the ethics behind it, the expectations of the patient, and the role of traditional and nontraditional drug safety communica tions. The ideas expressed here come from different parts of the world but relate to common drug safety problems, observations, and scientific assessments; they provide insights into innovative approaches, cautious changes, and desired actions. The papers in this volume are broadly divided into conceptual perspectives (ethics, how the knowledge about drug risks and benefits is generated and appraised, the expectations in drug safety) and operational perspectives (communication, discussion, and action).
Front Matter....Pages I-XXI
Front Matter....Pages 1-1
From Questions to Missions and Actions....Pages 3-4
The RAD-AR Agenda....Pages 5-9
Front Matter....Pages 11-11
Council for International Organizations of Medical Sciences....Pages 13-14
International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations....Pages 15-16
Intercantonal Office for the Control of Medicines....Pages 17-18
RAD-AR Consortium....Pages 19-20
Front Matter....Pages 21-21
The Discipline of Ethics....Pages 23-26
Ethics and Health....Pages 27-35
Biomedical Ethical Perspective....Pages 36-46
Corporate Ethics....Pages 47-57
Discussion....Pages 58-61
Front Matter....Pages 63-63
Categories of Risk and Worldwide Resources....Pages 65-74
International Risk Assessment....Pages 75-79
Resources Needed for Risk Assessment....Pages 80-85
Front Matter....Pages 87-87
Quality of Life and Health Status: Innovative Outcome Variables for Research in Population Health....Pages 89-97
The Socioeconomic Evaluation of Medicines: A New Dimension....Pages 98-106
Expanding Measures of Benefit in Socioeconomic Studies....Pages 107-111
Front Matter....Pages 113-113
Challenges in Benefit/Risk Appraisal....Pages 115-119
Analysis and Synthesis of Adverse Drug Reaction Evidence....Pages 120-122
The Complexities of Assessment....Pages 123-124
Front Matter....Pages 113-113
A Review of the Regulatory Process in Japan....Pages 125-126
Postmarketing Surveillance in Japan: An Industry View....Pages 127-127
Distortions in Risk Assessment....Pages 128-130
Weighing Risk/Benefit Assessment: Views of a Swedish “Regulator”....Pages 131-134
Scientific Evaluations and Personal Judgments....Pages 135-136
Discussion....Pages 137-140
Front Matter....Pages 141-141
The Challenge of Communicating Drug Safety Information....Pages 143-144
The Media Perspective....Pages 145-147
The Culture of Weighing....Pages 148-150
Patient Package Inserts: Carriers of Consensus Information....Pages 151-155
The Patients’ View....Pages 156-159
Patient Motivation....Pages 160-163
Japan’s Other Drug Market: Exports via Tourists....Pages 164-170
Controlling Drug Safety: Making Cautious Changes....Pages 171-173
Discussion....Pages 174-174
Front Matter....Pages 175-175
Principles, Experiences, and Desired Actions....Pages 177-182
Physician-Patient Communication and Decision Making....Pages 183-197
Problem-Oriented Drug Information Services....Pages 198-200
Front Matter....Pages 201-201
Manufacturer Standards for Communicating Pharmaceutical Risks and Benefits....Pages 203-206
Health Behavior Change via Community Education....Pages 207-212
Front Matter....Pages 201-201
Risk Perception: Analyzing Images and Fears....Pages 213-225
New Channels for the Patients....Pages 226-228
The Patients-in-the-Know Program....Pages 229-233
Information for the Public: A Swedish Example....Pages 234-240
Discussion....Pages 241-243
Front Matter....Pages 245-245
International Overview....Pages 247-250
RAD-AR Council Japan....Pages 251-252
Front Matter....Pages 253-253
Generating and Assessing Knowledge....Pages 255-257
Dialogue and Communication....Pages 258-261
Front Matter....Pages 263-263
Applying Ethics....Pages 265-267
Moral Common Sense....Pages 268-270
Guiding Principles....Pages 271-274
Front Matter....Pages 275-275
Future Directions....Pages 277-279
Wolfsberg Think Pieces....Pages 280-287
Front Matter....Pages 289-289
Bibliography....Pages 291-315
RAD-AR Bibliography....Pages 317-320
Curriculum Vitae of Authors and Editors....Pages 321-329
International Life Sciences Institute....Pages 331-332
International Medical Benefit/Risk Foundation -RAD-AR....Pages 333-334
Back Matter....Pages 335-338