Impact of Survivin Acetylation on its Biological Function

در تحقیق خود، دیوید دانهایزیگ تأثیر استیلاسیون لیزین 129 را بر عملکرد بیولوژیکی سورویوین از جمله تغییر حرکت نوکلئوسیتوپلاسمی و همچنین رفتار دیمریزاسیون بررسی می کند. از آنجایی که Survivin در دو نشانه اصلی انکوژنز، یعنی مهار مرگ سلولی و جداسازی کروموزومی در طول چرخه سلولی شرکت می‌کند، هدف ارزشمندی در درمان و تحقیقات سرطان را منعکس می‌کند. نویسنده روش‌های میکروسکوپی فلورسانس و وابسته به مجاورت را برای تعیین کمیت برهم‌کنش survivin با گیرنده صادراتی Crm1 و همچنین خود همودایمریزاسیون ایجاد می‌کند. در آینده، این سیستم‌ها می‌توانند برای بررسی اثر عملی تعدیل‌کننده‌های شیمیایی که این فعل و انفعالات را در پس‌زمینه سلولی هدف قرار می‌دهند، مورد استفاده قرار گیرند. نتیجه به دست آمده گامی اساسی به سوی افزایش درمان های بالقوه سرطان است.

In his research, David Dannheisig investigates the influence of lysine129 acetylation on the biological function of survivin including alteration of nucleocytoplasmic shuttling as well as dimerization behavior. Since survivin participates in two major hallmarks of oncogenesis, namely cell death inhibition and chromosomal segregation during the cell cycle, it reflects a valuable target in cancer therapy and research. The author establishes proximity-dependent, fluorescence-microscopic methods to quantify the interaction of survivin with the export receptor Crm1 as well as the homodimerization itself. In the future, those systems can be used to examine the feasible effect of chemical modulators which are targeting these interactions in a cellular background. The outcome achieved is an essential step towards the enhancement of potential cancer therapies.