مشخصات کتاب
Immunopharmacology
ویرایش: 2
نویسندگان: Manzoor M Khan (auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9783319302720, 9783319302737
ناشر: Springer International Publishing
سال نشر: 2016
تعداد صفحات: 458
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 10 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 37,000
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ایمونوفارکولوژی: فارماکولوژی/سم شناسی، ایمونولوژی، بیوشیمی، عمومی، فیزیولوژی انسان، ژنتیک انسانی
میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 10
در صورت تبدیل فایل کتاب Immunopharmacology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ایمونوفارکولوژی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب ایمونوفارکولوژی
مفهوم ایمونوتراپی در دوران نوزادی و زمانی که اولین نسخه نوشته
شد، وجود داشت. از آن زمان، پیشرفتهای عمدهای حاصل شده است، نه
تنها با چندین آزمایش بالینی برجسته، بلکه با تأیید درمان مبتنی
بر سلول توسط FDA برای درمان سرطان در سال 2010. این رویدادها
منجر به کاهش تدریجی شکاف بین دانش اولیه علمی شد. و توسعه
دیرهنگام درمان های مبتنی بر ایمنی. در نتیجه، اهمیت و بزرگی این
پیشرفتها بازنگری در این مشارکت را تضمین میکند. این نسخه اصلاح
شده درک عمیق تری از پیشرفت ها و اکتشافات اخیر مربوط به عملکرد
پاسخ ایمنی و کاربردهای آنها در توسعه درمان های جدید برای درمان
بیماری های انسانی ارائه می دهد. برخی از اکتشافات کلیدی در طول
پنج سال گذشته عبارتند از: شناسایی زیر مجموعه های جدید سلول های
T کمکی. سیتوکین های جدید و شبکه های آنها. و مکانیسم های جدید
انتقال سیگنال برای مثال، شناسایی زیرمجموعه TH17 سلولهای T
کمکی، علاوه بر سلولهای TH1 و TH2، نه تنها درک ما را از عملکرد
پاسخ ایمنی پایه ارتقا داد، بلکه آگاهی ما را در مورد علت و
پاتوژنز احتمالی بیماریهایی مانند افزایش داد. آلرژی، آسم،
آرتریت روماتوئید و سایر بیماری های مبتنی بر سیستم ایمنی/خود
ایمنی. شبکههای سیتوکین قدرتمندی که به تازگی شناسایی شدهاند،
که پاسخهای ایمنی ذاتی و اکتسابی را تنظیم میکنند، در نتیجه
یافتن انواع سلولهای جدید مانند سلولهای لنفوئیدی ذاتی و iNKT
پدیدار شدند. شناسایی سایتوکاینهای جدید و شبکههای آنها دانش ما
را در مورد مکانیسمهای دخیل در حفظ هموستاز بافت، از جمله التهاب
و ترمیم بافت در هنگام استرس و آسیب، ارتقا داده است. توسعه واکسن
های HIV نیز طی چند سال گذشته شاهد تغییرات چشمگیری بوده است.
تغییری از تمرکز انحصاری بر روی واکسنهای سلول T به یک رویکرد
جامع که به القای عناصر هومورال و سلولی مربوط میشود، صورت گرفته
است. این امر مستلزم القای آنتی بادی - هم اتصال و هم خنثی کننده
- برای جلوگیری از عفونت است. واکسیناسیون سلولی یک شبکه ایمنی از
پاسخ سلول های CD8 تولید می کند تا تکثیر ویروس در بیماران مبتلا
را سرکوب کند و هر دو بازوی موثر توسط سلول های T کمکی کمک می
کنند. از منظر کاربردهای بالینی، پیشرفتهای قابل توجهی نیز در
موارد زیر حاصل شده است: ایمونوتراپی خوراکی برای بیماریهای
آلرژیک، درمان احتمالی عفونت HIV، توسعه آنتیبادیهای مونوکلونال
جدید و قطعات آنها برای درمان بیماریهای انسانی، و درمانهای
مبتنی بر سلولهای ایمنی برای سرطان.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The concept of immunotherapy was in infancy when the first
edition was written; since then, major advances have been made,
not only with several prominent clinical trials, but also with
the approval of cell-based therapy by the FDA for the treatment
of cancer in 2010. These events resulted in a gradually
narrowing gap between early scientific knowledge and the late
development of immune-based therapies. Consequently, the
significance and magnitude of these advances warranted a
revision of this contribution; this revised edition will
provide a deeper understanding of the recent advances and
discoveries related to the function of the immune response and
their applications in the development of novel therapies to
treat human diseases. Some of the key discoveries during the
past five years include: the identification of the new subsets
of helper T cells; new cytokines and their networks; and novel
signal transduction mechanisms. For example, the identification
of TH17 subset of helper T cells, in addition to TH1 and TH2
cells, not only advanced our understanding of the function of
the basic immune response, but also raised our awareness of the
possible etiology and pathogenesis of diseases such as allergy,
asthma, rheumatoid arthritis, and other auto-immune/immune
system based diseases. The newly identified powerful cytokine
networks, that regulate both innate and acquired immune
responses, emerged as a result of the finding of new cell types
such as innate lymphoid cells and iNKT. Identification of the
novel cytokines and their networks has advanced our knowledge
of the mechanisms involved in the maintenance of tissue
homeostasis, including inflammation and tissue repair during
stress and injury. The development of HIV vaccines has also
seen dramatic changes over the last few years. There has been a
shift from a sole focus on T cell vaccines to a holistic
approach that pertains to the induction of both humoral and
cellular elements. This entails the induction of antibodies –
both binding and neutralizing – to prevent infection. The
cellular vaccination produces a safety net of CD8+
T-cell responses to suppress the replication of the virus in
the infected patients, and both of the effector arms are aided
by helper T cells. From the perspective of clinical
applications, significant advances have also been made in: oral
immunotherapy for allergic disease, the possible treatment of
HIV infection, the development of new monoclonal antibodies and
their fragments to treat human diseases, and immune cell based
therapies for cancer.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-xix
Overview of the Immune Response....Pages 1-55
Role of Cytokines....Pages 57-92
Cytokine Receptors and Signaling....Pages 93-129
Immunosuppressive Agents....Pages 131-156
Monoclonal Antibodies as Therapeutic Agents....Pages 157-196
Allergic Disease....Pages 197-225
Cellular and Molecular Basis of Asthma....Pages 227-262
Tissue Transplantation....Pages 263-292
Acquired Immune Deficiency Syndrome....Pages 293-330
Regulatory T Cells and Disease State....Pages 331-362
Gene Therapy....Pages 363-396
Immunopharmacologic Approaches to Treat Cancer....Pages 397-425
Back Matter....Pages 427-442
نظرات کاربران