Immunopharmacogenomics

این کتاب ایمونوژنومیک یا ایمونوفارماکوژنومیکس را به عنوان نسل بعدی علم بزرگ برای کشف نقشی که سیستم ایمنی در پاتوژنز بسیاری از بیماری ها ایفا می کند، با خلاصه کردن اهمیت توالی یابی عمیق سلول های T و T-cell پیشنهاد می کند. گیرنده های سلول B ایمونوژنومیکس/ایمونوفارماکوژنومیکس، یک مشخصه ژنتیکی سیستم ایمنی که توسط توالی یابی نسل بعدی (NGS) ممکن شده است، برای درک بیشتر پاتوژنز شرایط مختلف بیماری مهم خواهد بود. پاسخ های غیر طبیعی ایمنی در بدن منجر به ایجاد بیماری های خود ایمنی و آلرژی های غذایی می شود. رد سلول ها و بافت های گیرنده و همچنین واکنش های ایمنی شدید به سلول های اهدا کننده نیز نتیجه پاسخ های ایمنی کنترل نشده در بدن گیرنده است. گزارش های زیادی وجود دارد که نشان می دهد پاسخ های ایمنی فعال ناشی از تداخل داروها و HLA در حساسیت پوستی و سمیت کبدی ناشی از دارو وجود دارد. اهمیت پاسخ های ایمنی میزبان در درمان های سرطان، نه تنها برای ایمونوتراپی، بلکه برای عوامل سیتوتوکسیک و داروهای هدفمند مولکولی نیز شناخته شده است. از این رو، شناسایی رسپتور گیرنده سلول T و گیرنده سلول B با استفاده از توالی یابی عمیق NGS در نهایت شناسایی مکانیسم های مولکولی را که زمینه ساز بیماری ها و پاسخ های دارویی مختلف هستند، ممکن می سازد. علاوه بر این، این رویکرد ممکن است به شناسایی آنتی ژن های مرتبط با شروع یا پیشرفت بیماری های خودایمنی و همچنین آلرژی های غذایی کمک کند. اگرچه تغییرات مولفه و جهش‌های جسمی به طور گسترده مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته‌اند، تغییرات یا تغییرات پاسخ‌های ایمنی در طول دوره بیماری‌های مختلف یا در طول درمان‌های مختلف مورد تجزیه و تحلیل قرار نگرفته است. همچنین واضح است که آنالیزهای محاسباتی برای استنباط معنادار از گیرنده های شناسایی عملکردی روی سلول های ایمنی همچنان یک چالش بزرگ است.

This book proposes immunogenomics, or immunopharmacogenomics, as the next-generation big science to uncover the role that the immune system plays in the pathogenesis of many diseases, by summarizing the importance of the deep sequencing of T-cell and B-cell receptors. Immunogenomics/immunopharmacogenomics, a genetic characterization of the immune system made possible by next-generation sequencing (NGS), will be important for the further understanding of the pathogenesis of various disease conditions. Abnormal immune responses in the body lead to development of autoimmune diseases and food allergies. Rejection of recipient cells and tissues, as well as severe immune reactions to donor cells, is also the result of uncontrolled immune responses in the recipient body. There have been many reports indicating that activated immune responses caused by the interaction of drugs and HLA are present in drug-induced skin hypersensitivity and liver toxicity. The importance of the host immune responses has been recognized in cancer treatments, not only for immunotherapy but also for cytotoxic agents and molecular targeted drugs. Hence, characterization of the T-cell receptor and B-cell receptor repertoire by means of NGS deep sequencing will ultimately make possible the identification of the molecular mechanisms that underlie various diseases and drug responses. In addition, this approach may contribute to the identification of antigens associated with the onset or progression of autoimmune diseases as well as food allergies. Although the germline alterations and somatic mutations have been extensively analyzed, changes or alterations of the immune responses during the course of various disease conditions or during various treatments have not been analyzed. It is also clear that computational analyses to draw meaningful inferences of functional recognition receptors on the immune cells remain a huge challenge.