Immunological Memory

اگرچه ایمونولوژیست ها چیزهای زیادی در مورد تظاهر آشکار حافظه ایمونولوژیک می دانند، درک مکانیسم حافظه در سطوح سلولی و بیوشیمیایی از ما دوری می کند. در واقع، همانطور که خواهیم دید، حتی مشخص نیست که کدام یک از چندین مدل مورد استفاده برای توضیح عملکرد حافظه به حقیقت نزدیک است. به منظور گزارش رویکردهای مربوط به این مشکل و پیشرفت‌های تجربی اخیر در زمینه سلول‌های حافظه است که این جلد گردآوری شده است. در 4 تا 5 سال گذشته مولکول‌های سطح سلولی که ممکن است ما را قادر به تعریف سلول‌های باند T حافظه کنند، شناسایی شده‌اند. اکنون ممکن است بپرسیم سلول های حافظه چگونه تولید می شوند و مشخص کنیم که چه سیگنال هایی در طول یا بعد از برخورد آنتی ژنی برای ورود یک سلول به مخزن سلول های حافظه به جای تمایز نهایی به یک سلول موثر لازم است. انتقال از سلول بکر به سلول حافظه به وضوح با چندین تغییر بیوشیمیایی همراه است. برای سلول های B، تغییر ایزوتیپ و جهش های سوماتیک (که منجر به بلوغ میل ترکیبی می شود) پدیده های کاملاً تعریف شده ای هستند، اگرچه مکانیسم های مولکولی همچنان عجیب هستند. هر دو در بسیاری از بررسی های عالی اخیر مورد توجه قرار گرفته اند و بنابراین در این کتاب به تفصیل مورد توجه قرار نگرفته اند. نه تغییر و نه جهش سوماتیک یکی از ویژگی های بلوغ سلول های T محیطی است. تفاوت‌های بیوشیمیایی بین سلول‌های T بکر و حافظه‌دار ممکن است تنها به نیازهای مختلف فعال‌سازی و احتمالاً تغییرات در بیان مولکول‌های جانبی مربوط باشد.

Although immunologists know rather a lot about the manif­ estation of immunological memory, an understanding of the mechanism of memory at cellular and biochemical levels eludes us. Indeed, as we shall see, it is not even clear which of the several models used to explain the working of memory approximates to the truth. It is in order to report on approaches to this problem and on recent experimental advances in the field of memory cells that this volume has been put together. In the past 4-5 years cell surface molecules that may enable us to define memory Band T cells have been identified. It may now be possible to ask how memory cells are generated and to define what signals are required during or after antigenic encounter for a cell to enter the memory cell pool rather than to terminally differentiate into an effector cell. The transition from virgin cell to memory cell is clearly accompanied by several biochemical changes. For B cells, isotype switching and somatic mutations (leading to affinity maturation) are well-defined phenomena, although the molecular mechanisms remain mys­ terious. Both have received attention in many excellent reviews of late and so are not considered in detail in this book. Neither switching nor somatic mutation is a feature of peripheral T-cell maturation; biochemical differences between virgin and mem­ ory T cells may only relate to differing activation requirements and possibly changes in the expression of accessory molecules.