Immunochemistry of Proteins: Volume 3

ویژگی‌های ساختاری مسئول ایمنی بخش‌های خاصی از مولکول‌های پروتئین بومی، بیش از سه دهه مورد توجه ایمونوشیمی‌ها و شیمی‌دانان پروتئین بوده است. با این حال، تا اخیراً هیچ تلاش هماهنگی برای روشن کردن ساختار آنتی ژنی کامل یک پروتئین اختصاص داده نشده بود (یا نمی‌توانست انجام شود). برای موفقیت آمیز و معنی دار بودن این تلاش ها، آگاهی از توالی اسیدهای آمینه و ساختار سه بعدی دقیق پروتئین ضروری است. چنین اطلاعاتی برای یک پروتئین تا اوایل دهه 1960 در دسترس نبود. این و این واقعیت که شیمی پروتئین در واقع در اوایل دهه 1960 به اندازه کافی توسعه نیافته بود تا بتواند کشف موفقیت آمیز کل ساختار آنتی ژنی یک پروتئین را ممکن سازد، دلایل اصلی پیشرفت کند در این زمینه بود. بنابراین، تعیین ساختارهای آنتی ژنی پروتئین ها، چالشی شیمیایی با نسبت های عظیمی را به وجود آورد. به این دلایل، بسیاری از محققین توجه خود را به مطالعه ایمونوشیمی پلیمرهای اسید آمینه معطوف کردند به این امید که اطلاعات به دست آمده از این سیستم ها ممکن است در درک ایمونوشیمی پروتئین ها مفید باشد. داده های زیادی در مورد این سیستم ها جمع آوری شد که اطلاعات ارزشمندی در مورد مکانیسم ایمنی ارائه کرده است. متأسفانه، اکنون مشخص شده است که اطلاعات پلیمرهای اسید آمینه به درک ایمونوشیمی پروتئین ها کمکی نکرده است.

The structural features responsible for the immunogenicity of certain parts of native protein molecules have been of interest to immunochem­ ists and protein chemists for over three decades. However, until re­ cently no concerted effort was (or could be) devoted to the elucidation of the complete antigenic structure of a protein. In order for these en­ deavors to be successful and meaningful, knowledge of both the amino acid sequence and the detailed three-dimensional structure of the protein is necessary. Such information was not available for a protein until early in the 1960s. This and the fact that protein chemistry was not in fact sufficiently developed early in the 1960s to enable the successful unrav­ eling of the entire antigenic structure of a protein were major reasons for the slow progress in this field. Determination of the antigenic structures of proteins, therefore, posed a chemical challenge of enormous propor­ tions. For these reasons, many investigators diverted their attention to study of the immunochemistry of amino acid polymers in the hope that the information derived from these systems might prove useful in the understanding of the immunochemistry of proteins. A great many data on these systems were accumulated that have provided valuable infor­ mation on the immune mechanism. Unfortunately, it has now become clear the information from amino acid polymers has not helped in under­ standing the immunochemistry of proteins.