Immunobiology of Proteins and Peptides · I

یکی از سوالات اصلی در ایمونولوژی، درک برهمکنش های آنتی ژن-آنتی بادی و شناخت سلولی آنتی ژن ها از نظر مولکولی است. امید است که این درک در نهایت به پایه ایمونوبیولوژیک دفاع میزبان نسبت به عوامل عفونی و آسیب بافتی یا عملکردهای سلولی مختل شده که از این واکنش ها نشات می گیرد، گسترش یابد. انواع مختلفی از مواد طبیعی و مصنوعی به عنوان مدل برای این مطالعات استفاده شده است. تأکید بر موادی از ساختارهای شیمیایی شناخته شده و نسبتاً بدون عارضه بود. اینها شامل پلی ساکاریدها، پلیمرهای اسید آمینه، اسیدهای نوکلئیک و هاپتن ها بودند. از سوی دیگر. تا همین اواخر اطلاعات بسیار کمی در مورد آنتی ژن های پروتئینی وجود داشت. پیچیدگی این مولکول ها یک مانع شیمیایی بزرگ برای تجزیه و تحلیل دقیق ایمونو شیمیایی ایجاد می کند. در واقع، این مشکل با پروتئین ها است که باعث سنتز و مطالعات ایمونولوژیکی پلی مرهای اسید آمینه شد. کنترل و تنظیم نرمال سیستم ایمنی در سطح مشترک سلولی-مولکولی و اکثریت آنتی ژن های مرتبط با اختلالات ایمنی به مولکول های پروتئین نسبت داده می شود. در چند سال اخیر پیشرفت های زیادی در تجزیه و تحلیل و سنتز سایت های آنتی ژنی برخی از پروتئین ها صورت گرفته است. کل ساختارهای آنتی ژنی میوگلوبین و لیزوزیم و ساختارهای آنتی ژنی جزئی چندین پروتئین دیگر مشخص شده است. علاوه بر این، در هفت سال گذشته چندین پاسخ بیولوژیکی ناشی از واکنش پروتئین‌ها و پپتیدهای آنها با سلول‌های سیستم ایمنی شرح داده شده است.

One of the central questions in immunology is the understanding in molecular terms of antigen-antibody interactions and of the cellu­ lar recognition of antigens. It is hoped that this understanding will extend eventually to the immunobiological basis of host defense to infectious agents and of tissue damage or deranged cell functions which stem from these reactions. A variety of natural and artificial substances have been used as models for these studies. Emphasis was placed upon substances of known and relatively uncomplicated chemical structures. These included polysaccharides, amino acid polymers, nu­ cleic acids and haptens. On the other hand. until recently there has been very little information on protein antigens. The complexity of these molecules posed an immense chemical obstacle to precise immuno­ chemical analysis. Indeed, it is this difficulty with proteins that spurred the synthesis and immunological studies of amino acid poly­ mers. The control and normal regulation of the immune system at the cellular-molecular interface and the great majority of antigens asso­ ciated with immune disorders are attributed to protein molecules. In the last few years great advances have been made in the analysis and synthesis of the antigenic sites of some proteins. The entire antigenic structures of myoglobin and lysozyme and the partial anti­ genic structures of several other proteins have been determined. Moreover, in the past seven years several biological responses resulting from the reactions of proteins and their peptides with cells of the immune system were described.