Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Advances in Diagnostic Tools and Disease Management

از اپیدمیولوژی و پاتوژنز تا مدیریت بیماری، این کتاب درک کنونی ما را از فیبروز ریوی ایدیوپاتیک (IPF) مرور می کند و اطلاعات به روزی را ارائه می دهد. IPF که زیرگروهی از پنومونی های بینابینی ایدیوپاتیک (IIP) است، یکی از گریزناپذیرترین و صعب العلاج ترین بیماری های تنفسی تا به امروز است و عوامل محرک آن نامشخص است. با این حال، پیشرفت‌های جدید مانند نشانگرهای سرمی که بسیار مختص IPF هستند (یعنی KL-6، SP-A، و SP-D)، ایجاد تصویربرداری تشخیصی سیستماتیک (HRCT) و گزارش‌های انباشته‌ای از درمان با استفاده از یک عامل ضد فیبروتیک (پیرفنیدون) ) به آرامی درک ما از بیماری را بهبود می بخشند. این کتاب که توسط یک مرجع معتبر در این زمینه ویرایش شده و توسط متخصصان نوشته شده است، نه تنها برای زبان آموزان مبتدی، بلکه برای پزشکان، مربیان و محققانی که کارشان شامل IIP است نیز ارزشمند خواهد بود. با هر فصلی که به بررسی سوالات مهم، با مسائل حل نشده و چشم‌اندازهای آینده می‌پردازد، این کتاب منبع ارزشمندی برای درک موضوعاتی مانند موجودیت جدید پیشنهادی پنومونی بینابینی با آمفیزم (فیبروز ریوی و آمفیزم ترکیبی: CPFE) و مکانیسم تعداد این موارد ارائه می‌کند. مبتلایان به IIP به سرطان ریه مبتلا می شوند.

From epidemiology and pathogenesis to disease management, this book reviews our current understanding of and provides up-to-date information of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). A subtype of Idiopathic Interstitial Pneumonias (IIP), IPF is one of the most elusive and intractable respiratory disease to date and its triggering factors remain unclear. However, new developments such as serum markers that are highly specific to IPF (i.e. KL-6, SP-A, and SP-D), the establishment of systematic diagnostic imaging (HRCT) and accumulated reports of treatment using an antifibrotic agent (pirfenidone) are slowly improving our understanding of the disease. Edited by an established authority in the field and written by experts, this book will be valuable to not only to beginning learners but also to physicians, instructors and researchers whose work involves IIPs. With each chapter exploring critical questions, with unresolved issues and future prospects, the book offers a valuable resource for understanding issues such as the newly proposed entity of interstitial pneumonia with emphysema (combined pulmonary fibrosis and emphysema: CPFE) and the mechanism of how so many IIP sufferers develop lung cancer.