Hämatologische Erkrankungen: Ein diagnostisches Handbuch

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Hämatologische
Erkrankungen......Page 3
Copyright Page
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Vorwort......Page 5
Table of Contents
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1 Störungen der Erythropoese
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1.1.1 Farbstoffmangelanämien (Abb. 1.2)
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1.1.2 Hämolytische Anämien einschließlich Hämoglobinanomalien
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1.1.3 Megaloblastische Anämien......Page 21
1.1.4 Toxische Schädigungen......Page 27
1.1.5 Akute Erythroblastopenie......Page 30
1.1.7 Kongenitale dyserythropoetische Anämien
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1.1.8 Synartesis......Page 37
1.2 Erythrozytosen (Polyglobulien)......Page 39
2 Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen
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2.1.1 Agranulozytose und Granulozytopenie
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2.1.2 Kostmann-Syndrom......Page 53
2.2 Thrombozytopenien und -pathien......Page 55
3 Angeborene Anomalien der Granulozytopoese (Abb. 3.1)
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3.2 Alder-Granulationsanomalie (Zellen, Abb. 3.1d–f)
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3.3 Steinbrinck-Chédiak-Higashi-Granulationsanomalie (Granulagigantismus derLeukozyten) (Abb. 3.2)
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3.4 May-Hegglin-Anomalie (Abb. 3.3)
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4 Benigne Veränderungen der Lymphozyten
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4.1 Infektiöse Mononukleose......Page 65
4.2 Persistierende polyklonale B-Lymphozytose
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5 Aplastische Anämien(Panmyelopathien, Abb. 5.1)
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6 Speicherkrankheiten
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6.1 Morbus Gaucher (Abb. 6.1)
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6.2 Morbus Niemann-Pick (Abb. 6.2)
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6.3 Glykogenose Typ II (Saure-Maltase-Mangel, Morbus Pompe)
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7 Hämophagozytische Syndrome (Abb. 7.1)
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8 Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
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8.1 Chronische myeloische Leukämie (CML)
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8.2.1 Polycythaemia vera (PV; Abb. 8.9)
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8.2.2 Essenzielle Thrombozythämie (ET; Abb. 8.10) 
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8.2.3 Primäre Myelofibrose (PMF; Abb. 8.11, Abb. 8.12) 
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8.2.5 Chronische Eosinophilenleukämie (CEL) und hypereosinophiles Syndrom (Abb. 8.13)
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8.2.6 Mastzellerkrankungen (Abb. 8.14–Abb. 8.17)
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9 Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von PDGFRA, PDGFRB oder FGFR1 (Abb. 9.1)
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9.2 MPN mit PDGFRB-Rearrangement......Page 116
9.3 MPN mit FGFR1-Rearrangement (8p11-myeloproliferatives Syndrom)
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10 Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN) (Abb. 10.1, Abb. 10.2)
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10.4 Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien, unklassifizierbar (MDS/MPN-U)
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11 Myelodysplastische Syndrome (MDS)
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11.2 Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (RARS)
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11.8 MDS des Kindesalters......Page 131
12 Akute Leukämien
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12.1 Akute myeloische Leukämien (AML)......Page 140
12.1.1 Subtyp Ia: AML mit t(8;21)(q22; q22); AML1-ETO (Abb. 12.1,Abb. 12.2a,c,f, Abb. 12.3a,b,d) 
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12.1.2 Subtyp Ib: AML mit inv(16)(p13;q22) oder t(16;16)(p13;q22); CBFB-MYH11 (Abb. 12.5–Abb. 12.8)
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12.1.3 Subtyp Ic: Akute Promyelozyten-leukämie mit t(15;17)(q22; q12); PML-RARA (Abb. 12.9–Abb. 12.15)......Page 155
12.1.4 Subtyp Id: AML mit t(9;11)(p22;q23); MLLT3-MLL (Abb. 12.17)
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12.1.6 Subtyp If: AML mit inv(3)(q21;q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1 (Abb. 12.20)
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12.1.8 Subtyp Ih: AML mit Genmutationen, provisorische Entitäten
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12.1.10 Subtyp III: Therapiebedingte AML (Abb. 12.22–Abb. 12.24)
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12.1.11 Subtyp IV: AML ohne andere Einordnungsmöglichkeiten
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12.1.14 Subtyp VII: Neoplasie blastischer plasmozytoider dendritischer Zellen (Abb. 12.44)
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12.2.3 Gemischter Phänotyp: AL mit t(v;11q23); MLL rearrangier
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12.2.6 Andere Leukämien unklarer Linienzugehörigkeit
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13 Lymphatische Neoplasien
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13.1.1 B-lymphoblastische Leukämien/ Lymphome ohne andere Einordnungsmöglichkeit
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13.1.2 B-lymphoblastische Leukämien/ Lymphome mit speziellen genetischen Anomalien
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13.1.3 T-lymphoblastische Leukämien/ Lymphome
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13.2.1 Chronische lymphatische Leukämie/kleinzelliges lympho zytischesLymphom (CLL/SLL; Abb. 13.10–Abb. 13.12)
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13.2.2 B-Zell-Prolymphozytenleukämie (Abb. 13.13)
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13.2.3 Splenisches B-Zell-Marginalzonen-lymphom(SMZL;  Abb. 13.14)
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13.2.4 Hairy-cell-Leukämie  (Haarzellleukämie; Abb. 13.15–Abb. 13.18)
......Page 247
13.2.6 Lymphoplasmozytisches Lymphom (LPL)
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13.2.8 Plasmazellneoplasien
......Page 256
13.3.1 Follikuläres Lymphom (FL; Abb. 13.31) 
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13.3.2 Mantelzelllymphom (MCL; Abb. 13.32)
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13.3.3 Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anderweitig spezifiziert (DLBCL; Abb. 13.33, Abb. 13.34)
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13.3.4 Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom (Abb. 13.35)
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13.3.7 Die Burkitt-Leukämie-Variante ( Abb. 13.5) 
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13.3.7 B-Zell-Lymphom, unklassifizierbar, mit Merkmalen zwischen DLBCL und BL
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13.4.1 T-Prolymphozytenleukämie (T-PLL; Abb. 13.37, Abb. 13.38)
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13.4.3 Chronische lymphoproliferative Erkrankungen der NK-Zellen (CLPD-NK)
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13.4.5 Adulte T-Zell-Leukämie/adultes T-Zell-Lymphom (Abb. 13.40)
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13.4.6 Extranodales NK-/T-Zell-Lymphom,nasaler Typ (Abb. 13.41)
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13.4.7 Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom (HSTL; Abb. 13.42)
......Page 298
13.4.9 Periphere T-Zell-Lymphome (PTCL), nicht anderweitig spezifiziert
......Page 299
13.4.11 Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALCL), ALK-negativ (Abb. 13.45)
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13.5 Hodgkin-Lymphome (Abb. 13.46–Abb. 13.48)
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13.8 Polymorphe PTLD......Page 309
14 Histiozytäre Neoplasien und Neoplasien der dendritischen Zellen
......Page 310
15 Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall (Abb. 15-1–15.7)
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16 Anhang
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16.2 Auswahl von Speziallaboren für Leukämie- und Lymphomdiagnostik in Deutschland
......Page 327
16.3 Wichtige Homepages......Page 330
Stichwortverzeichnis......Page 331