Hypertrophic Cardiomyopathy: For Patients, Their Families and Interested Physicians, Second Edition

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9781405147101, 9780470750896 
ناشر: Wiley-Blackwell 
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 134 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 40,000

هنگامی که تشخیص HCM در یک خانواده وجود دارد، این راهنمای کامل و آسان منبع ضروری شما برای یافتن پاسخ بسیاری از سوالات شما است. به زبانی واضح و سرراست، کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک چیست، علائم چیست و چگونه می‌توان آن را درمان کرد، همچنین پیامدهای ژنتیکی را مرور می‌کند و توصیه‌های صریح در مورد سبک زندگی ارائه می‌دهد.

این کتاب با تکیه بر تخصص دکتر بری مارون، یک مرجع شناخته شده بین المللی در مورد HCM، به سوالات و نگرانی های عمده بیماران و خانواده ها می پردازد. به طور کامل برای انعکاس آخرین پیشرفت‌ها، کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک: برای بیماران، خانواده‌ها و پزشکان علاقه‌مند، ویرایش دوم، منبع ارزشمندی از توصیه‌های ساده و اطلاعات قابل اعتماد برای همه افرادی است که تحت تأثیر HCM هستند. محتوا:
فصل 1 کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (HCM) چیست؟ (صفحات 1-2):
فصل 2 دیدگاه تاریخی و نام ها (صفحه های 3-4):
فصل 3 HCM چقدر رایج است؟ (صفحات 5-7):
فصل 4 علت HCM چیست؟ (صفحات 7-10):
فصل 5 ساختار قلب در HCM (صفحات 10-18):
فصل 6 چه زمانی HCM ایجاد می شود؟: HCM در نوزادان و کودکان (صفحه های 18-19):
فصل 7 جنسیت و نژاد (صفحه 20):
فصل 8 علائم HCM چیست؟ (صفحات 20-21):
فصل 9 چگونه HCM تشخیص داده می شود و از چه آزمایشاتی استفاده می شود؟ (صفحات 22-26):
فصل 10 بررسی های دیگری که ممکن است مفید باشد (صفحه های 26-28):
فصل 11 چشم انداز عمومی برای بیماران مبتلا به HCM (صفحات 28-30):
فصل 12 عوارض HCM (صفحات 30-36):
فصل 13 ملاحظات ویژه: ورزشکاران و فعالیت های ورزشی (صفحه های 37-40):
فصل 14 درمان های HCM (صفحات 40-54):
فصل 15 یک درمان است در دسترس؟ (صفحات 55-56):
فصل 16 غربالگری خانوادگی (صفحات 56-60):
فصل 17 در مورد بچه دار شدن چیست؟: بارداری و زایمان (صفحات 60-61):
فصل 18 مراقبت های معمول پزشکی (صفحات 61-62):
فصل 19 مشاوره عمومی در مورد شیوه زندگی (صفحات 62-77):
فصل 20 گروه های حمایت و حمایت (صفحات 77-80):
فصل 21 چه تحقیقاتی در حال انجام است؟ (صفحه 81):
فصل 22 34 سؤال متداول بیماران درباره HCM، همانطور که به HCMA خطاب شده است (صفحات 82-91):

When there is a diagnosis of HCM in a family, this complete, easy-to-read guide is your essential resource for finding the answers to your many questions. In clear and straightforward language, it explains what hypertrophic cardiomyopathy is, what the symptoms are, and how it can be treated, as well as reviewing the genetic implications and offering candid lifestyle advice.

Drawing on the expertise of Dr. Barry Maron, an internationally recognized authority on HCM, the book addresses major questions and concerns of both patients and families. Fully revised to reflect the latest developments, Hypertrophic Cardiomyopathy: For patients, their families and interested physicians, Second Edition, is a valuable source of straightforward advice and dependable information for everyone who is affected by HCM.Content:
Chapter 1 What is Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM)? (pages 1–2):
Chapter 2 Historical Perspective and Names (pages 3–4):
Chapter 3 How Common is HCM? (pages 5–7):
Chapter 4 What is the Cause of HCM? (pages 7–10):
Chapter 5 Heart Structure in HCM (pages 10–18):
Chapter 6 When Does HCM Develop?: HCM in Infants and Children (pages 18–19):
Chapter 7 Gender and Race (page 20):
Chapter 8 What are the Symptoms of HCM? (pages 20–21):
Chapter 9 How is HCM Diagnosed and What Tests are Used? (pages 22–26):
Chapter 10 Other Investigations That May be Useful (pages 26–28):
Chapter 11 General Outlook For Patients with HCM (pages 28–30):
Chapter 12 Complications of HCM (pages 30–36):
Chapter 13 Special Considerations: Athletes and Sports Activities (pages 37–40):
Chapter 14 Treatments for HCM (pages 40–54):
Chapter 15 Is a Cure Available? (pages 55–56):
Chapter 16 Family Screening (pages 56–60):
Chapter 17 What About Having Children?: Pregnancy and Delivery (pages 60–61):
Chapter 18 Routine Medical Care (pages 61–62):
Chapter 19 General Lifestyle Advice (pages 62–77):
Chapter 20 Support and Advocacy Groups (pages 77–80):
Chapter 21 What Research is Being Conducted? (page 81):
Chapter 22 The 34 Most Frequently Asked Questions by Patients About HCM, as Addressed to the HCMA (pages 82–91):

Contents......Page 6
Dedication......Page 8
Foreword......Page 10
Introduction......Page 12
What is hypertrophic cardiomyopathy (HCM)?......Page 14
Historical perspective and names......Page 16
How common is HCM?......Page 18
What is the cause of HCM?......Page 20
Heart structure in HCM......Page 23
When does HCM develop?: HCM in infants and children......Page 31
What are the symptoms of HCM?......Page 33
How is HCM diagnosed and what tests are used?......Page 35
Other investigations that may be useful......Page 39
General outlook for patients with HCM......Page 41
Complications of HCM......Page 43
Special considerations: Athletes and sports activities......Page 50
Treatments for HCM......Page 53
Is a cure available?......Page 68
Family screening......Page 69
What about having children?: Pregnancy and delivery......Page 73
Routine medical care......Page 74
General lifestyle advice......Page 75
Support and advocacy groups......Page 90
What research is being conducted?......Page 94
The 34 most frequently asked questions by patients about HCM, as addressed to the HCMA......Page 95
A......Page 105
E......Page 106
H......Page 107
M......Page 108
P......Page 109
V......Page 110
Key HCM References......Page 111
Appendix......Page 114
HCMA membership application......Page 120
C......Page 122
G......Page 123
M......Page 124
S......Page 125
X......Page 126