دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Prof. Dr. Ranjit S. Dhillon (auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9783540490753, 9783540490760
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 2007
تعداد صفحات: 581
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 19 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب هیدروبوراسیون و سنتز آلی: 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN): شیمی آلی، شیمی دارویی، بیوشیمی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Hydroboration and Organic Synthesis: 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب هیدروبوراسیون و سنتز آلی: 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
9-Borabicyclo [3.3.1]nonane، یک معرف تجاری موجود، همه کاره ترین معرف هیدروبوره کننده برای سنتز ارگانوبوران ها (B-R-9-BBN) است. این معرف در طول واکنشهای هیدروبوراسیون، گزینشپذیری منطقهای، شیمیایی و استریو قابل توجهی را نشان میدهد. ارگانوبوران ها را می توان به C-H، C-O، C-N، C-S، C-هالوژن، C-فلز و بالاتر از همه پیوندهای C-C تبدیل کرد. علاوه بر این، R جایگزین / غیراشباع مناسب B-R-9-BBN را می توان برای تولید دین ها، انین ها، آلن ها و غیره با استریوشیمی تعریف شده استفاده کرد. مشتقات 9-BBN به زیبایی برای کاهش نامتقارن قسمت کتون استفاده شده است. واکنش های Diels-Alder و Suzuki کاربرد 9-BBN را برای سنتز انواع ترکیبات آلی مورد نیاز برای صنعت گسترش داده اند. در نتیجه، این زمینه وسیع در قالب یک کتاب برای شیمیدانان آلی مصنوعی برای دسترسی آسان به ادبیات مورد نیاز برای تبدیلات شیمیایی مفید خواهد بود.
9-Borabicyclo [3.3.1]nonane, a commercially available reagent, is the most versatile hydroborating reagent to synthesize organoboranes (B-R-9-BBN). The reagent exhibits remarkable regio-, chemo-, and stereoselectivity during hydroboration reactions. The organoboranes can be converted to C-H, C-O, C-N, C-S, C-halogen, C-metal and above all C-C bonds. In addition, the suitable substituted / unsaturated R of B-R-9-BBN can be utilized to produce dienes, enynes, allenes etc. with defined stereochemistry. 9-BBN’s derivatives have been elegantly used for the asymmetric reduction of ketone moiety. Diels-Alder and Suzuki reactions have expanded the utility of 9-BBN for the synthesis of a variety of organic compounds required for industry. Consequently, this vast field in the form of a book will be helpful to synthetic organic chemists for easy access to literature, required for chemical transformations.
Front Matter....Pages I-XIII
Introduction....Pages 1-2
General Remarks....Pages 3-4
Preparation and Properties....Pages 5-15
Kinetic Studies....Pages 17-58
Hydroboration....Pages 59-141
Synthesis of Alcohols....Pages 143-211
Synthesis of Aldehydes and Ketones....Pages 213-236
Synthesis of Carboxylic Acids....Pages 237-239
Synthesis of Esters....Pages 241-252
Synthesis of Nitriles....Pages 253-258
Synthesis of ( E )-β,γ-Unsaturated Amides....Pages 259-260
Synthesis of Amines....Pages 261-269
Synthesis of Halides....Pages 271-281
Synthesis of Dialkylsulfides....Pages 283-284
Synthesis of Thiophene Oligomers....Pages 285-285
Synthesis of Cyclopropanes and Cyclobutanes....Pages 287-290
Synthesis of Borinanes....Pages 291-295
Synthesis and Transformations of Butterflyboranes: cis -Bicyclo[3.3.0]oct-1-yldialkylboranes....Pages 297-301
Synthesis of α-Bromoboranes....Pages 303-305
Synthesis of Borinates....Pages 307-319
Synthesis and Transformation of Polymers....Pages 321-322
Synthesis of Alkali Metal 9-Boratabicyclo[3.3.1] nonane (Li, K, and Na 9-BBNH)....Pages 323-326
Synthesis of B -R-9-BBN Not Available via Hydroboration....Pages 327-335
Synthesis of Unsaturated Compounds....Pages 337-396
Reduction....Pages 397-425
Asymmetric Reduction....Pages 427-485
Cleavage of Ethers....Pages 487-489
trans -Metalation....Pages 491-498
Separation of Isomers....Pages 499-500
Diels-Alder Reaction....Pages 501-522
Suzuki Reaction....Pages 523-558
Miscellaneous Reactions....Pages 559-572
Back Matter....Pages 573-586