دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.]
نویسندگان: Thomas J. Visser
سری: Neuroscience Research Progress
ISBN (شابک) : 1617287490, 9781617284519
ناشر: Nova Science Publishers
سال نشر: 2010
تعداد صفحات: 267
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Huntington's Disease: Etiology and Symptoms, Diagnosis and Treatment () به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری هانتینگتون: علت و علائم، تشخیص و درمان (پیشرفت تحقیقات علوم اعصاب) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بیماری هانتینگتون، کریا یا اختلال (HD) یک اختلال ژنتیکی نورودژنراتیو غیر قابل درمان است که بر هماهنگی عضلات و برخی عملکردهای شناختی تأثیر می گذارد و معمولاً در میانسالی قابل توجه می شود. این شایع ترین علت ژنتیکی حرکات غیرارادی انحراف غیرطبیعی به نام chorea است و در افراد اروپایی تبار بسیار شایع تر از آسیایی یا آفریقایی است. این بیماری توسط یک جهش غالب در هر یک از دو نسخه ژنی به نام هانتینگتون ایجاد می شود. این کتاب تحقیقات جاری در مطالعه بیماری هانتینگتون از جمله اثرات برجسته htt جهش یافته در هسته و سیتوپلاسم و نقش برهمکنش های سلول-سلول در آسیب شناسی بیماری هانتینگتون و همچنین بررسی نقش هانتینگتون (HTT) را گردآوری و ارائه می کند. ) پروتئین های متقابل
Huntington's disease, chorea or disorder (HD) is an incurable neurodegenerative genetic disorder, which affects muscle co-ordination and some cognitive functions, typically becoming noticeable in middle age. It is the most common genetic cause of abnormal involuntary writhing movements called chorea and is much more common in people of Western European descent than in those from Asia or Africa. The disease is caused by a dominant mutation on either of the two copies of a gene called Huntington. This book gathers and presents current research in the study of Huntington's Disease including the outlining effects of mutant htt in the nucleus and cytoplasm and the role of cell-cell interactions in Huntington's Disease pathology, as well as a review of the role of Huntington (HTT) interacting proteins.