دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Huntington s Disease
دانلود کتاب بیماری هانتینگتون
مشخصات کتاب
Huntington s Disease
ویرایش: [3 ed.] نویسندگان: Gillian Bates, Peter Harper, Lesley Jones سری: Oxford Monographs on Medical Genetics, 45 ISBN (شابک) : 0198510608, 9781417599967 ناشر: Oxford University Press, USA سال نشر: 2002 تعداد صفحات: 575 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 45,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Huntington s Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری هانتینگتون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب بیماری هانتینگتون
اکنون تقریبا یک دهه از شناسایی ژن بیماری هانتینگتون و جهش آن می گذرد. پیشرفت‌های عمده‌ای در درک ما از این اختلال در این مدت انجام شده است. از زمان انتشار دو نسخه اول، شواهد بسیار گسترده تری در مورد اینکه چگونه جهش HD در واقع باعث آسیب شناسی مغز می شود وجود دارد. اکنون ابزارهای تجربی برای پیشبرد این تحقیق به سمت رویکردهای درمانی جدید در دسترس هستند. با توجه به این تغییرات عمده، این کتاب تثبیت شده به طور اساسی به روز شده است. یک گروه بین المللی از رهبران در زمینه های خاص خود، پیشرفت های عمده اخیر در ژنتیک و نوروبیولوژی این بیماری را پوشش می دهند. تحولات در درک ما از اینکه چگونه اساس مولکولی این اختلال منجر به انحطاط مغز می شود، با پوشش کامل مدل های حیوانی تراریخته، مطالعات عصبی شیمیایی و پیشرفت در آسیب شناسی عصبی به تفصیل مورد بحث قرار گرفته است. بخش های بالینی هم جنبه های عصبی و روانی و هم پیشرفت های جدید در درمان را پوشش می دهند. این کتاب همچنان منبع ارزشمندی از اطلاعات برای پزشکان و دانشمندان درگیر با بیماری هانتینگتون، از جمله متخصصان ژنتیک، روانپزشکان و متخصصان مغز و اعصاب و پژوهشگران پایه ژنتیک و زیست‌شناسی عصبی، ارائه خواهد کرد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
It is now almost a decade since the identification of the Huntington's Disease gene and its mutation. Major advances in our understanding of the disorder have been made during this time. Since publication of the first two editions, much more extensive evidence exists on how the HD mutation actually causes brain pathology. Experimental tools are now available to take this research further towards new therapeutic approaches. Due to these major changes, this well-established book has been radically updated. An international group of leaders in their particular fields cover the major recent advances in the genetics and neurobiology of the disease. Developments in our understanding of how the molecular basis of the disorder results in brain degeneration, with full coverage of transgenic animal models, neurochemical studies and advances in neuropathology are discussed in detail. The clinical sections cover both neurological and psychiatric aspects as well as new developments in therapy. This book will continue to provide an invaluable source of information for clinicians and scientists involved with Huntington's Disease, including geneticists, psychiatrists and neurologists and basic research workers in genetics and neurobiology.
