دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Huntington's Disease
دانلود کتاب بیماری هانتینگتون
مشخصات کتاب
Huntington's Disease
ویرایش:
نویسندگان: Oliver Quarrell
سری:
ISBN (شابک) : 9780192582744
ناشر: OUP Oxford
سال نشر: 2020
تعداد صفحات:
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 31,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Huntington's Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری هانتینگتون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب بیماری هانتینگتون
بیماری هانتینگتون یک بیماری ارثی ژنتیکی است که منجر به آسیب شدید سلول های عصبی در مغز می شود. ماهیت ارثی و ناتوان کننده این بیماری به این معنی است که بسیاری از افراد به طور مستقیم یا غیرمستقیم درگیر این بیماری هستند. این کتاب برای بیماران و خانواده ها و مراقبان افراد مبتلا به بیماری هانتینگتون (HD) نوشته شده است. این یک مقدمه در دسترس برای شرایطی است که ویژگی‌های فیزیکی، رفتاری و عاطفی بیماری، نقش مهم ژنتیک و گزینه‌ها را برای کسانی که در معرض خطر ابتلا به این بیماری هستند، به علاوه توصیه‌هایی در مورد مدیریت و درمان علائم را توضیح می‌دهد. دیدگاه‌های بیمار در سرتاسر گنجانده شده است، و گزارش‌های واقعی از افرادی که فرد مبتلا به این بیماری را دارند یا می‌شناسند ارائه می‌کند. این نسخه جدید به طور کامل به روز شده است تا تمام آخرین تحقیقات را در HD شامل شود. جزئیات بیشتری در مورد درمان‌های استاندارد ارائه می‌دهد و همچنین آزمایش‌های جدیدی را با هدف کاهش سطح پروتئین غیرطبیعی (huntingtin) در مغز بیماران توضیح می‌دهد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Huntington's disease is a genetically inherited condition which results in severe nerve-cell damage in the brain. The hereditary and debilitative nature of the disease means that many people are involved either directly or indirectly by this condition. This book has been written for patients and the families and carers of people with Huntington's disease (HD). It provides an accessible introduction to the condition that explains the physical, behavioural, and emotional features of the disease, the important role of genetics and options for those at risk of developing the condition, plus advice on managing and treating symptoms. Patient perspectives are included throughout, offering real-life accounts from people who have or know someone with the condition. This new edition has been fully updated to include all the latest research in HD. It gives more detail on the standard treatments, as well as explaining new trials aimed at reducing the level of the abnormal protein (huntingtin) in the brains of patients.
