دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1st ed.]
نویسندگان: Mario Milco D'Elios. Marta Rizzi
سری: Rare Diseases of the Immune System
ISBN (شابک) : 9783319917849, 9783319917856
ناشر: Springer International Publishing
سال نشر: 2019
تعداد صفحات: X, 387
[383]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 7 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Humoral Primary Immunodeficiencies به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نقص ایمنی اولیه هومورال نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب جزئیات دقیق دانش را در مورد نقص ایمنی اولیه هومورال (PIDs) ارائه میکند، به عنوان مثال، اختلالات ناشی از اختلال در تولید آنتیبادی به دلیل نقصهای ذاتی سلولهای B یا برهمکنش معیوب بین سلولهای B و T. پوشش گسترده ای از اکتشافات علوم پایه و آخرین پیشرفت های بالینی در این زمینه وجود دارد. ساختار این کتاب مطابق با جدیدترین طبقه بندی PIDها است و همچنین به روز رسانی های سیناپس ایمونولوژیک سلول B را پوشش می دهد. خوانندگان توضیحات جامع و عمیقی از ژنهای PID هومورال جدید و کاربردهای بالینی مرتبط، سلولهای B مخاطی و فنوتیپهای بالینی مختلف PID هومورال را خواهند یافت. جنبه هایی مانند تشخیص افتراقی، مدیریت بالینی در کودکان و بزرگسالان و نقش واکسن ها نیز مورد توجه قرار می گیرد. نویسندگان همه کارشناسان شناخته شده از اروپا، استرالیا و ایالات متحده هستند. نقصهای ایمنی اولیه هومورال برای ایمونولوژیستها، متخصصان اطفال، روماتولوژیستها، انکولوژیستها، متخصصان داخلی و متخصصان بیماریهای عفونی ارزش بالایی دارد و همچنین برای دانشجویان MD و PhD آموزنده خواهد بود.
This book presents detailed state of the art knowledge on the humoral primary immunodeficiencies (PIDs), i.e., disorders arising from impaired antibody production due to defects intrinsic to B cells or defective interaction between B and T cells. There is extensive coverage of both basic science discoveries and the latest clinical advances in the field. The book is structured in accordance with the most recent classification of PIDs and also covers updates on the B cell immunological synapse. Readers will find comprehensive, in-depth descriptions of novel humoral PID genes and related clinical applications, mucosal B cells, and the various clinical phenotypes of humoral PIDs. Aspects such as differential diagnosis, clinical management in children and adults, and the role of vaccines are also addressed. The authors are all recognized experts from Europe, Australia, and the United States. Humoral Primary Immunodeficiencies will be of high value for immunologists, pediatricians, rheumatologists, oncologists, internists, and infectious disease specialists and will also be informative for MD and PhD students.