دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Oreste Acuto, Marina Fabbi, Ellis L. Reinherz (auth.), Marc Feldmann, Jonathan R. Lamb, James N. Woody (eds.) سری: Experimental Biology and Medicine 9 ISBN (شابک) : 9781461293910, 9781461249986 ناشر: Humana Press سال نشر: 1986 تعداد صفحات: 447 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کلون های سلول T انسانی: رویکردی جدید برای تنظیم سیستم ایمنی: ایمونولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Human T Cell Clones: A New Approach to Immune Regulation به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کلون های سلول T انسانی: رویکردی جدید برای تنظیم سیستم ایمنی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بیشتر سیستمهای بیولوژیکی پیچیده، مانند مسیرهای آنزیمی، به طور موثر در ابتدای فرآیند کنترل میشوند. شواهد روزافزونی وجود دارد مبنی بر اینکه همین امر در مورد سیستم ایمنی نیز صادق است، با برهمکنش های اولیه بین آنتی ژن، سلول های ارائه دهنده آنتی ژن و سلول های T که تأثیر عمده ای بر رویدادهای بعدی دارد. بنابراین، تجزیه و تحلیل مراحل اولیه پاسخ های ایمنی یکی از دغدغه های بسیاری از ایمونولوژیست ها بوده است. این به طور قابل توجهی توسط ظرفیت گسترش این رویدادهای اولیه، و "جاودانه" کردن آنها به عنوان کلون سلول های T، برای تجزیه و تحلیل دقیق، کمک شده است. کشف فاکتور رشد سلول T توسط مورگان، روسکتی و گالو (Science 193، 1007، 1976) (که اکنون اینترلوکین-2 یا IL-2 نامیده می شود) تأثیر عمده ای در ایمونولوژی داشته است که هنوز به پایان نرسیده است. سهولت بیشتر در کار با بافتهای موش بهصورت تجربی، با در دسترس بودن معرفهای دقیقتر تعریفشده مانند سویههای همخون، به این معناست که تا به امروز، بیشتر کار روی کشتهای طولانیمدت سلول T در موش انجام شده است. خلاصه شده توسط فتمن و فیچ (ویراستار، جداسازی، خصوصیات و استفاده از کلون های لنفوسیت T، Aca demic Press، نیویورک، 1982). با این حال، محدودیتهای کار با بافتهای انسانی با اهمیت طولانیمدت درک اختلالات تنظیم ایمنی انسان، متعادل میشود، بهویژه از آنجایی که آشکار شده است که این موارد نادر نیستند. کمبودهای ایمنی مانند آگاماگلوبولینمی و کمبود سلول های T شایع نیستند، اما واکنش بیش از حد ایمنی در آلرژی و بیماری های آلرژیک رخ می دهد (به عنوان مثال
Most complex biological systems, such as enzyme pathways, are effec tively controlled near the beginning of the process. There is increasing evidence that the same is true for the immune system, with the initial interactions between antigen, antigen-presenting cells, and T cells hav ing a paramount influence on the ensuing events. Thus, analysis of the early stages of the immune responses has been a preoccupation of many immunologists. This has been considerably aided by the capac ity to expand these early events, and 'immortalize' them as clones of T cells, for detailed analysis. The discovery by Morgan, Ruscetti, and Gallo (Science 193, 1007, 1976) of T-cell growth factor (now termed interleukin-2 or IL-2) has had a major impact in immunology that is far from over. The greater ease of handling murine tissues experimentally, with the availability of more precisely defined reagents such as inbred strains, has meant that, to date, most of the work on long-term T-cell cultures has been per formed in the mouse, as summarized by Fathman and Fitch (eds. , Iso lation, Characterization and Utilization of T Lymphocyte Clones, Aca demic Press, NY, 1982). However, the limitations of working with human tissues are counterbalanced by the great long-term importance of understanding disorders of human immune regulation, especially since it is becoming evident that these are far from rare. Immune deficiencies such as agammaglobulinemia and T-cell deficiencies are not common, but immune hyperresponsiveness occurring in allergy and allergiC diseases (e. g.
Front Matter....Pages i-xv
Front Matter....Pages 1-2
Molecular and Functional Analysis of the Human T Cell Antigen/MHC Receptor....Pages 3-14
The Murine T Cell Receptor....Pages 15-23
The Genes of the Murine T Cell Receptor....Pages 25-34
Molecular Studies of the Human T-Cell Antigen Receptor....Pages 35-46
Front Matter....Pages 47-47
Cloned HLA-D Genes: Characterisation and Approaches to Expression and Analysis of Function....Pages 49-57
SB-Specific CTL Clones Exhibit Functional Heterogeneity in their Susceptibility to Blocking by Anti-T3 and Anti-T4 Antibodies....Pages 59-69
Recognition of HLA class II Molecules by Functional Human T-Lymphocyte Clones (TLC’s)....Pages 71-82
Restriction Elements on Class II HLA Molecules Studied by Cloned Human T4 Cells....Pages 83-90
Molecular and Functional Analysis of HLA-Class II Molecules Responsible for the Primary MLR in Man....Pages 91-103
HLA-Class I Antigen Recognition by EB Virus-Specific and Allo-Specific Cytotoxic T Cells....Pages 105-114
Front Matter....Pages 115-116
Antigen Recognition by Human Influenza Virus Specific Helper T Lymphocyte Clones....Pages 117-124
Exogenous IL-2 Independent Antigen-Specific Human T Cells: Antigen-Specific Induction of Polyclonal B Cell Factors....Pages 125-133
Probing a repertoire of T cells responding to a mycobacterial antigen....Pages 135-145
Accessory Cell Requirements for the Proliferation of Antigen Specific Human T Cells....Pages 147-162
Nickel-Specific Human T Cell Clones: Functional Characterization and Requirements for Triggering....Pages 163-170
Front Matter....Pages 171-172
Human Lymphocyte Functional Antigens....Pages 173-185
Cell Surface Antigens Involved in Human Cytolytic T Lymphocyte-mediated Cytolysis....Pages 187-196
MHC-Restricted Antigen-Receptor Specific Regulatory T Cell Circuits in Man....Pages 197-208
Early Biochemical Events in T Lymphocytes Activated by Anti T3....Pages 209-217
Surface Structures Involved in Human Cytolytic T Lymphocyte Function....Pages 219-225
Front Matter....Pages 227-228
Manipulation of Autoimmune Diseases Using Autoimmune T Lymphocytes....Pages 229-237
Cloning of Autoimmune T Cells: Implications for Pathogenesis and Therapy....Pages 239-250
Self Education after Mismatched HLA Haploidentical Bone Marrow Transplantation....Pages 251-261
Human T-Cell Leukemia Viruses, T-Cell Leukemia and Aids....Pages 263-275
Front Matter....Pages 277-278
Autoregulation Of T-Cell Proliferation....Pages 279-284
Interleukin-2 Receptors....Pages 285-300
Response of T Cells to Synthetic Peptide Antigens: Specific Unresponsiveness Analogous to Tolerance....Pages 301-307
Antigen-T Lymphocyte Interactions in the Induction of Functional Unresponsiveness....Pages 309-315
Pathways and Mechanisms of Human T Cell Activation....Pages 317-325
Loss of Alloreactivity Associated with Acquired Suppressive and Natural Killer-Like Activities of Aged T Cell Clones....Pages 327-339
Phorbol Ester Induced Modulation of Lymphocyte Phenotype and Function....Pages 341-345
Front Matter....Pages 347-348
Regulation of growth and differentiation of human B cells....Pages 349-359
Antigen-Specific T Cell Helper Factors....Pages 361-368
Human T-Cell Hybrids Producing Antigen Specific Helper Factors....Pages 369-379
Influenza Specific Cytotoxic T-Cell Clones and Immune Interferon....Pages 381-388
The IL-1 Pathway in T Cell Activation....Pages 389-399
Front Matter....Pages 401-402
T Cell Clones Recognising Autologous Tumour Cells....Pages 403-410
Cell Surface Determinants Associated with the Interaction of Human CTL Clones and Autologous Tumor Cells....Pages 411-421
T3 − and T3 + Cloned Cytotoxic Lymphocytes: Functional and Phenotypic Characteristics....Pages 423-433
Murine and human tuberculin reactive T helper clones: their role in anti-tumour immunity....Pages 435-450
Back Matter....Pages 451-455