دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Claudia Behrend, Javad Karimzad Hagh, Parvin Mehdipour, Gesa Schwanitz (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9783319540993, 9783319540986 ناشر: Springer International Publishing سال نشر: 2017 تعداد صفحات: 210 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 13 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب اطلس کروموزومی انسانی: مقدمه ای در تشخیص ناهنجاری های ساختاری: ژنتیک انسانی، زیست شناسی سلولی
در صورت تبدیل فایل کتاب Human Chromosome Atlas: Introduction to diagnostics of structural aberrations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اطلس کروموزومی انسانی: مقدمه ای در تشخیص ناهنجاری های ساختاری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این اطلس نتایج موارد انحرافات ساختاری کروموزوم را بر اساس روش های موجود در حال حاضر تجزیه و تحلیل برای انواع مختلف ناهنجاری ارائه می دهد. به ویژه بر روی این تمرکز میکند که هنگام ترکیب تکنیکهای مختلف برای دستیابی به بهترین روش تشخیص در موارد فردی، چه طیفی باید انتخاب شود، برای مثال آمادهسازی مستقیم سلولها و میتوزها، کشت سلولی کوتاه یا طولانی مدت، هیبریداسیون فلورسانس درجا (FISH)، تجزیه و تحلیل فازهای میانی، ریزآرایه یا توالی DNA. به طور کلی باید در نظر گرفت که توسعه روشهای تحقیق جدید و بهبود یافته در آینده است. بنابراین، با بهبود امکانات تشخیصی، زمینههای تحقیقاتی جدیدی پدید میآیند و گروههای خاصی از بیماران با آنالیزهای سیتوژنتیکی میتوانند تحت سؤالات تحقیقاتی جدید مجدداً تجزیه و تحلیل شوند.
This atlas presents the results of cases of structural chromosome aberrations based on the currently available methods of analysis for different types of abnormality. It particularly focuses on which spectrum should be chosen when combining the different techniques to achieve the best method of diagnosis in individual cases, for example direct preparation of cells and mitoses, short or long-time cell culture, fluorescence in situ hybridization (FISH), analysis of interphases, microarray or DNA sequencing. Generally it has to be taken into account, that the development of new and improved investigation methods is forthcoming. Thus, by improvement of diagnostic possibilities new fields of investigation arise, and special groups of patients with cytogenetic analyses can be re-analysed under new research questions.
Front Matter....Pages i-viii
Introduction....Pages 1-1
Structural Chromosome Aberrations....Pages 3-9
Mutations in Non-coding-DNA Regions....Pages 11-13
Single Case Presentations....Pages 15-196
Mutations in Non-coding-DNA Regions....Pages 197-203
Outlook....Pages 205-205
Back Matter....Pages 207-207