دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب HSF1 and Molecular Chaperones in Biology and Cancer
دانلود کتاب HSF1 و Chaperones مولکولی در زیست شناسی و سرطان
مشخصات کتاب
HSF1 and Molecular Chaperones in Biology and Cancer
ویرایش: نویسندگان: Marc Laurence Mendillo, David Pincus, Ruth Scherz-Shouval سری: ISBN (شابک) : 9783030402044 ناشر: Springer International Publishing سال نشر: 2020 تعداد صفحات: 0 زبان: English فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 18 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 48,000
در صورت تبدیل فایل کتاب HSF1 and Molecular Chaperones in Biology and Cancer به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب HSF1 و Chaperones مولکولی در زیست شناسی و سرطان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب HSF1 و Chaperones مولکولی در زیست شناسی و سرطان
هموستاز پروتئین یا "پروتئوستاز" در قلب سلامت و بیماری انسان قرار دارد. از تا شدن زنجیره های پلی پپتیدی منفرد به پروتئین های عملکردی گرفته تا تنظیم مسیرهای سیگنال دهی درون سلولی گرفته تا سیگنال های ترشحی که سلول ها را در بافت ها و سراسر بدن هماهنگ می کند، شبکه پروتئوستاز برای حمایت از سلامت سلول و تناسب فیزیولوژیکی عمل می کند. با این حال، سلول های سرطانی شبکه پروتئوستاز و بسیاری از همین فرآیندها را نیز ربوده تا رشد و گسترش تومورها را حفظ کنند. فصول این کتاب توسط متخصصان جهانی در بسیاری از جنبه های شبکه پروتئوستاز نوشته شده است. آن‌ها بینش‌های پیشرفته‌ای را در مورد ساختار و عملکرد سیستم‌های پیشرو اصلی و تخریب در سلول‌های سالم و نحوه استفاده از این سیستم‌ها در سلول‌های سرطانی و سلول‌های ریزمحیط تومور توصیف می‌کنند. این فصول همچنین مداخلات درمانی مانند مهارکننده‌های پروتئازوم تایید شده توسط FDA، Velcade و Krypolis و همچنین سایر درمان‌هایی را که در حال حاضر تحت بررسی بالینی هستند، برای خلع سلاح توانایی شبکه پروتئوستاز برای حمایت از بدخیمی پوشش می‌دهد. این خلاصه اولین در نوع خود است و هدف آن این است که به عنوان یک راهنمای مرجع برای محققین فعال و یک آغازگر برای تازه واردان به این حوزه عمل کند. این کتاب به یاد سوزان لیندکوئیست، پیشگام در زمینه پروتئوستاز و قهرمان قدرت تحقیقات علمی پایه برای باز کردن مکانیسم های بیماری انسانی اختصاص دارد. فصل "بازتاب ها و چشم انداز در مورد هدف قرار دادن HSP90، HSP70 و HSF1 در سرطان: دیدگاه شخصی" تحت مجوز Creative Commons Attribution 4.0 بین المللی از طریق link.springer.com در دسترس است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Protein homeostasis, or “Proteostasis”, lies at the heart of human health and disease. From the folding of single polypeptide chains into functional proteins, to the regulation of intracellular signaling pathways, to the secreted signals that coordinate cells in tissues and throughout the body, the proteostasis network operates to support cell health and physiological fitness. However, cancer cells also hijack the proteostasis network and many of these same processes to sustain the growth and spread of tumors. The chapters in this book are written by world experts in the many facets of the proteostasis network. They describe cutting-edge insights into the structure and function of the major chaperone and degradation systems in healthy cells and how these systems are co-opted in cancer cells and the cells of the tumor microenvironment. The chapters also cover therapeutic interventions such as the FDA-approved proteasome inhibitors Velcade and Krypolis as well as other therapies currently under clinical investigation to disarm the ability of the proteostasis network to support malignancy. This compendium is the first of its kind and aims to serve as a reference manual for active investigators and a primer for newcomers to the field. This book is dedicated to the memory of Susan Lindquist, a pioneer of the proteostasis field and a champion of the power of basic scientific inquiry to unlock the mechanisms of human disease. The chapter “Reflections and Outlook on Targeting HSP90, HSP70 and HSF1 in Cancer: A Personal Perspective” is available open access under a Creative Commons Attribution 4.0 International License via link.springer.com.
