دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.]
نویسندگان: Éanna Ryan (editor). Desmond Winter (editor)
سری:
ISBN (شابک) : 1527587347, 9781527587342
ناشر: Cambridge Scholars Publishing
سال نشر: 2022
تعداد صفحات: 520
[525]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 16 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Hereditary and Familial Colorectal Cancer به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سرطان کولورکتال ارثی و خانوادگی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب زمینه تاریخی سندرمهای مستعد سرطان کولورکتال و آخرین دانش مربوط به هر یک از سندرمهای استعداد ارثی سرطان کولورکتال را شرح میدهد. تمرکز ویژه ای بر مدیریت هر یک از این سندرم ها به نوبه خود، از جمله مدیریت پزشکی و جراحی، نظارت بر سرطان و توصیه های غربالگری وجود دارد. همچنین کارکرد کلینیک های تخصصی سرطان ارثی و خانوادگی را از دیدگاه پزشکان مختلف درگیر در اجرای این خدمات بررسی می کند. مدیریت چند رشته ای، غربالگری جهانی تومور، تخمین خطر، به دست آوردن و استفاده از اطلاعات ژنتیکی، و غربالگری و نظارت بر جمعیت پرخطر مناسب نیز مورد بحث قرار گرفته است، همچنین تحولات آتی و چگونگی ارتباط آنها با این زمینه هیجان انگیز و در حال تحول نیز مورد بحث قرار گرفته است.
This book describes the historical context of colorectal cancer predisposition syndromes and the latest knowledge relating to each of the known hereditary colorectal cancer predisposition syndromes. There is a particular focus on the management of each of these syndromes in turn, including medical and surgical management, cancer surveillance, and screening recommendations. It also explores the workings of specialised hereditary and familial cancer clinics from the perspectives of the various clinicians involved in the running of the service. Multidisciplinary management, universal tumour screening, risk estimation, the obtaining and use of genetic information, and appropriate high-risk population screening and surveillance are also discussed, as are future developments and how these may relate to this exciting and evolving field.
Table of Contents Foreword Contributors Introduction Introductory Chapters 1. Historical Aspects of Familial Polyposis and Lynch Syndrome • Éanna J. Ryan, Odhrán K. Ryan, Des C. Winter 2. Clinical and Molecular Overview of Colorectal Cancer Predisposition Syndromes • Tarik Sammour Lynch Syndrome and the Mismatch Repair System 3. Lynch Syndrome • James Hill, Mark J. Arends, Ian M. Frayling 4. Extra Colonic Cancer Risk in Lynch Syndrome • Sanne W. ten Broeke, Anne-Sophie van der Werf- ’t Lam, Maartje Nielsen 5. Surgical Management of Lynch Syndrome • Sue Clark 6. Gynaecological Malignancy in Lynch Syndrome • Helena C. Bartels, Ruaidhri McVey, Donal J. Brennan 7. Urological Malignancy in Lynch Syndrome • Usman M. Haroon, Barry B. McGuire 8. Constitutional Mismatch Repair Deficiency • Noelle M. Cullinan, Terri P. McVeigh Adenomatous Polyposis Syndromes 9. Familial Adenomatous Polyposis • Michael E. Kelly, Ben Creavin, Odhrán K. Ryan, Antonino Spinelli 10. Surgical Management of Polyposis Syndromes • Alexandra Zaborowski, Ann M. Hanly 11. Attenuated FAP and Genotype-Phenotype Correlations with APC Mutations • Selvi Thirumurthi, Julie B. Moskowitz, Y. Nancy You 12. MUTYH-Associated Polyposis • Terri P. McVeigh 13. POLE and POLD1 Mutations, and Polymerase Proofreading Associated Polyposis • Michael P. Flood, Alexander G. Heriot 14. NTHL1 Tumour Syndrome • Laura Valle, Gabriel Capellá Hamartomatous Polyposis 15. Peutz-Jehger’s Syndrome • Neeraj Lal, Andrew D. Beggs 16. Juvenile Polyposis Syndrome • Mohamad M. Adada, Brooke R. Druliner, Rondell P. Graham, Lisa A. Boardman 17. PTEN Hamartoma Tumour Syndrome • Andrew Latchford Mixed Polyposis 18. Mixed Polyposis Syndrome: Features and Management • Mohammad Ali Abbass, Brandie Leach, Matthew F. Kalady Serrated Polyposis 19. Serrated Polyposis Syndrome • Daniel D. Buchanan, Emma Anthony, Jihoon E. Joo, Susan Parry, Christophe Rosty The Specialist Clinic & Genetic Testing 20. Managing the Multiple Adenoma Patient and Multidisciplinary Decision-Making • Áine Stakelum, Éanna J. Ryan, Rory Kennelly 21. Universal Tumour Screening for Lynch Syndrome • Vanessa Palter, Nancy N. Baxter 22. Hereditary Colorectal Cancer Predisposition Syndromes for the Pathologist • Susan Aherne, Maura B. Cotter, Kieran Sheahan 23. Hereditary Colorectal Cancers for the Oncologist • Adesola Ogunsakin, Sheron Perera, Grainne M. O’Kane 24. Obtaining and Using Genetic Information, Classification of Genetic Variants, and Genetic Counseling • Emma R. Woodward, D. Gareth Evans 25. Estimation of Risk, and Modifiers of Penetration in Familial and Hereditary Colorectal Cancer • Paul Armstrong, Éanna J. Ryan, Des C. Winter, Gareth Horgan 26. High-Risk Population Surveillance in Familial and Inherited Colorectal Cancer • Kevin Monahan, Benjamin Norton Future Developments 27. The Role of Next Generation Sequencing: Lynch-Like Syndrome, Familial Colorectal Cancer Type X, Unexplained Polyposis Syndrome and Emerging Colorectal Cancer Susceptibility Genes • Xiaoyu Yin, Lachlan O’Connell, Daniel D. Buchanan, Finlay Macrae 28. Chemoprevention in Colorectal Cancer Predisposition SyndromesElena M. Stoffel 29. The Immune Landscape of Colorectal Cancer with Microsatellite Instability • Éanna J. Ryan, Odhrán K. Ryan, Noel E. Donlon, Helen M. Mohan, Séan T. Martin 30. Application of Multi-Omics Strategies in Hereditary Colorectal Cancer • Christina Fleming, Eric Rullier, Quentin Denost