ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Hemochromatosis: Genetics, Pathophysiology, Diagnosis and Treatment

دانلود کتاب هموکروماتوز: ژنتیک، پاتوفیزیولوژی، تشخیص و درمان

Hemochromatosis: Genetics, Pathophysiology, Diagnosis and Treatment

مشخصات کتاب

Hemochromatosis: Genetics, Pathophysiology, Diagnosis and Treatment

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 0521593808, 9780521593809 
ناشر: Cambridge University Press 
سال نشر: 2000 
تعداد صفحات: 616 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 54 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 53,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 2


در صورت تبدیل فایل کتاب Hemochromatosis: Genetics, Pathophysiology, Diagnosis and Treatment به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب هموکروماتوز: ژنتیک، پاتوفیزیولوژی، تشخیص و درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب هموکروماتوز: ژنتیک، پاتوفیزیولوژی، تشخیص و درمان

هموکروماتوز که زمانی یک بیماری نادر محسوب می شد، اکنون به عنوان یکی از شایع ترین اختلالات ارثی شناخته می شود که از هر دویست نفر از نژاد قفقازی غربی یک نفر و تنها در ایالات متحده، بیش از یک میلیون نفر را تحت تاثیر قرار می دهد. این جامع ترین مرجع بالینی تاکنون در مورد هموکروماتوز است. تیم بین المللی متشکل از 94 نویسنده از دوازده کشور شامل متخصصان داخلی، هماتولوژی، کبد شناسی، ژنتیک، بیوشیمی و زیست شناسی مولکولی است. در 57 فصل عمیق، آنها تمام جنبه های پاتوفیزیولوژی، اپیدمیولوژی، تشخیص و درمان را پوشش می دهند. متن به‌طور کامل آخرین پیشرفت‌ها در ژنتیک این اختلال را توضیح می‌دهد، از جمله بخش‌هایی در غربالگری، تکنیک‌های تشخیصی و عوارض بالینی. علاوه بر این، فصل ها مسائل اجتماعی و اخلاقی را مورد توجه قرار می دهند. با بیش از 200 تصویر - از جمله 40 صفحه رنگی - این منبع قطعی امروز برای همه پزشکان درگیر در مدیریت هموکروماتوز و برای دانشمندان علاقه مند به متابولیسم آهن و اضافه بار آهن است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Once considered a rare condition, hemochromatosis is now acknowledged as one of the commonest inherited disorders, affecting one in two hundred people of Western Caucasian descent and in the U.S. alone, over one million people. This is the most comprehensive clinical reference yet on hemochromatosis. The international team of 94 authors from twelve countries includes specialists in internal medicine, hematology, hepatology, genetics, biochemistry, and molecular biology. In 57 in-depth chapters they cover all aspects of pathophysiology, epidemiology, diagnosis and treatment. The text thoroughly explains the latest developments in the genetics of the disorder, including sections on screening, diagnostic techniques, and clinical complications. In addition, chapters consider social and ethical issues. With over 200 illustrations--including 40 color plates--this is today's definitive resource for all clinicians involved in the management of hemochromatosis, and for scientists interested in iron metabolism and iron overload.





نظرات کاربران