دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: James C. Barton, Corwin Q. Edwards سری: ISBN (شابک) : 0521593808, 9780521593809 ناشر: Cambridge University Press سال نشر: 2000 تعداد صفحات: 616 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 54 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Hemochromatosis: Genetics, Pathophysiology, Diagnosis and Treatment به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب هموکروماتوز: ژنتیک، پاتوفیزیولوژی، تشخیص و درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
هموکروماتوز که زمانی یک بیماری نادر محسوب می شد، اکنون به عنوان یکی از شایع ترین اختلالات ارثی شناخته می شود که از هر دویست نفر از نژاد قفقازی غربی یک نفر و تنها در ایالات متحده، بیش از یک میلیون نفر را تحت تاثیر قرار می دهد. این جامع ترین مرجع بالینی تاکنون در مورد هموکروماتوز است. تیم بین المللی متشکل از 94 نویسنده از دوازده کشور شامل متخصصان داخلی، هماتولوژی، کبد شناسی، ژنتیک، بیوشیمی و زیست شناسی مولکولی است. در 57 فصل عمیق، آنها تمام جنبه های پاتوفیزیولوژی، اپیدمیولوژی، تشخیص و درمان را پوشش می دهند. متن بهطور کامل آخرین پیشرفتها در ژنتیک این اختلال را توضیح میدهد، از جمله بخشهایی در غربالگری، تکنیکهای تشخیصی و عوارض بالینی. علاوه بر این، فصل ها مسائل اجتماعی و اخلاقی را مورد توجه قرار می دهند. با بیش از 200 تصویر - از جمله 40 صفحه رنگی - این منبع قطعی امروز برای همه پزشکان درگیر در مدیریت هموکروماتوز و برای دانشمندان علاقه مند به متابولیسم آهن و اضافه بار آهن است.
Once considered a rare condition, hemochromatosis is now acknowledged as one of the commonest inherited disorders, affecting one in two hundred people of Western Caucasian descent and in the U.S. alone, over one million people. This is the most comprehensive clinical reference yet on hemochromatosis. The international team of 94 authors from twelve countries includes specialists in internal medicine, hematology, hepatology, genetics, biochemistry, and molecular biology. In 57 in-depth chapters they cover all aspects of pathophysiology, epidemiology, diagnosis and treatment. The text thoroughly explains the latest developments in the genetics of the disorder, including sections on screening, diagnostic techniques, and clinical complications. In addition, chapters consider social and ethical issues. With over 200 illustrations--including 40 color plates--this is today's definitive resource for all clinicians involved in the management of hemochromatosis, and for scientists interested in iron metabolism and iron overload.