برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals

دانلود کتاب کتابچه راهنمای داده های حلالیت برای داروسازی

مشخصات کتاب

Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals

دسته بندی: داروشناسی
ویرایش: 1 
نویسندگان: Abolghasem Jouyban  
سری:  
ISBN (شابک) : 1439804850, 9781439804858 
ناشر:  
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 554 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 45,000

در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد

کلمات کلیدی مربوط به کتاب کتابچه راهنمای داده های حلالیت برای داروسازی: رشته های پزشکی، داروسازی، شیمی پزشکی و توسعه دارو، کتابچه راهنما، کاتالوگ، جداول

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 18

در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای داده های حلالیت برای داروسازی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب کتابچه راهنمای داده های حلالیت برای داروسازی

حلالیت در آب یکی از چالش های اصلی در مراحل اولیه کشف دارو است. یکی از رایج ترین و موثرترین روش ها برای افزایش حلالیت، افزودن یک حلال آلی به محلول آبی است. همراه با مقدمه‌ای بر مدل‌های حلالیت، کتاب راهنمای داده‌های حلالیت برای داروسازی پایگاه داده گسترده‌ای از حلالیت داروها در حلال‌های تک و حلال‌های دوتایی ارائه می‌کند. داده های حلالیت در آب را می توان در کتاب راهنمای داده های حلالیت آبی توسط ساموئل یالکوفسکی و یان هه یافت. برای اطلاعات بیشتر به www.crcpress.com مراجعه کنید. علاوه بر تلاش‌های تجربی برای اندازه‌گیری حلالیت داروها در حلال‌های تک و مخلوط، این کتاب مزایا و محدودیت‌های تعدادی از مدل‌های ریاضی مورد استفاده برای پیش‌بینی حلالیت در سیستم‌های حلال تک یا مخلوط را مورد بحث قرار می‌دهد. این حلال‌های دارویی و سایر حلال‌های آلی که در سنتز، جداسازی و سایر فرآیندهای دارویی استفاده می‌شوند را پوشش می‌دهد. املاح مشخص شده شامل داده های موجود برای داروهای رسمی، نامزدهای دارویی، پیش سازهای داروها، متابولیت ها، و محصولات تخریبی داروها است. نویسنده همچنین حلالیت اسیدهای آمینه را ارائه می دهد زیرا آنها نقش مهمی در خواص دارویی پپتیدی دارند. با جمع آوری حلالیت های دارو در حلال های مختلف، این کتابچه راهنمای صرفه جویی در زمان شامل مخلوط ها و ثابت های مدل مورد نیاز برای پیش بینی حلالیت های نامشخص است. این مدل‌های ریاضی را توصیف می‌کند که امکان استخراج داده‌ها را فراهم می‌کند و تخمین‌هایی درباره نحوه رفتار داروها در یک حلال معین ارائه می‌دهد. یک برنامه نرم افزاری و راهنمای کاربر مرتبط در وب سایت نویسنده موجود است.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Aqueous solubility is one of the major challenges in the early stages of drug discovery. One of the most common and effective methods for enhancing solubility is the addition of an organic solvent to the aqueous solution. Along with an introduction to cosolvency models, the Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals provides an extensive database of solubility for pharmaceuticals in mono solvents and binary solvents. Aqueous solubility data can be found in the Handbook of Aqueous Solubility Data by Samuel Yalkowsky and Yan He. Visit www.crcpress.com for more information. In addition to the experimental efforts to measure the solubility of drugs in mono and mixed solvents, this book discusses the advantages and limitations of a number of mathematical models used to predict the solubility in mono or mixed solvent systems. It covers the pharmaceutical cosolvents and other organic solvents that are used in syntheses, separations, and other pharmaceutical processes. The solutes featured include the available data for official drugs, drug candidates, precursors of drugs, metabolites, and degradation products of pharmaceuticals. The author also presents the solubilities of amino acids since they play an important role in peptide drug properties. Collecting drug solubilities in various cosolvents, this time-saving handbook includes the mixtures and model constants needed to predict undetermined solubilities. It describes mathematical models that enable data to be derived and provides estimates on how drugs are likely to behave in a given cosolvent. A software program and associated user manual are available on the author’s website.