دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: 2 نویسندگان: Sarfaraz K. Niazi سری: ISBN (شابک) : 1420081284, 9781420081282 ناشر: سال نشر: 2009 تعداد صفحات: 478 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کتاب راهنمای سری فرمولاسیون های تولید دارویی ، چاپ دوم ، جلد 5: محصولات بدون نسخه: رشته های پزشکی، داروسازی، فناوری دارویی، کتاب های مرجع، کاتالوگ ها، جداول
در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations Series, Second Edition, Volume 5: Over-the-Counter Products به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتاب راهنمای سری فرمولاسیون های تولید دارویی ، چاپ دوم ، جلد 5: محصولات بدون نسخه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
محصولات بدون نسخه شامل دسته خاصی از محصولات بهداشتی هستند. در حالی که این فرمولها شباهتهای زیادی با همتایان نسخهای خود دارند، به دلیل رویکرد توسعه، ملاحظات برچسبگذاری مورد نیاز و پشتیبانی موجود از سوی تامینکنندگان مواد تشکیل دهنده در طراحی این محصولات، در این مجموعه به طور جداگانه ارائه شدهاند. نکات برجسته محصولات بدون نسخه، جلد پنج عبارتند از: مواد جامد، مایعات، و سوسپانسیونها توصیههای عملی در مورد نحوه مطابقت دادن شیوههای تولید با الزامات نظارتی ملاحظات cGMP با جزئیات زیاد تعداد زیادی فرمولاسیون از پوششهای فرمهای دوز جامد
Over-the-Counter products comprise a special category of healthcare products. While these formulations have much in common with their prescription counterparts, they are presented in this series separately because of their development approach taken, labeling considerations required, and support available from suppliers of ingredients in designing these products. Highlights from Over-the-Counter Products, Volume Five include: solids, liquids, and suspensions practical advice on how to bring manufacturing practices into compliance with regulatory requirements cGMP considerations in great detail a large number of formulations of coatings of solid dosage forms
Preface to the Series—Second Edition......Page 6
Preface to the Series—First Edition......Page 9
About the Author......Page 13
Contents......Page 14
Part I - Regulatory Guidance......Page 24
1 - EU Guidelines to Good Manufacturing Practice: Medicinal Products for Human and Veterinary Use......Page 25
2 - EDQM Certification......Page 40
3 - GMP Audit Template, EU Guidelines......Page 43
4 - WHO Good Manufacturing Guidelines......Page 65
5 - Solid Oral Dosage Forms Validation......Page 83
6 - Current Regulatory Status of Over-the-Counter Products......Page 91
Part II - Manufacturing Formulations......Page 168
Part III - Tablet Coating Formulations......Page 429
Index......Page 466