دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 3
نویسندگان: Sarfaraz K. Niazi (Author)
سری:
ISBN (شابک) : 9781315103389, 9781138102804
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2019
تعداد صفحات: 593
زبان:
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 9 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations, Third Edition-Volume One, Compressed Solid Products به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب هندبوک فرمولاسیون های تولید دارویی، ویرایش سوم-جلد اول، محصولات جامد فشرده نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
راهنمای فرمولاسیون های تولید دارو، ویرایش سوم: جلد اول، محصولات جامد فشرده یک راهنمای معتبر و کاربردی برای هنر و علم فرمولاسیون داروها برای تولید تجاری است. . این جلد اول از یک مجموعه شش جلدی، با محتوای کاملاً بازبینی و توسعه یافته، دادههایی را از برنامههای دارویی جدید FDA، برنامههای ثبت اختراع، و سایر منابع فرمولهای عمومی و اختصاصی جمعآوری میکند تا طیف گستردهای از فرمولهای GMP و مسائل مربوط به استفاده از این فرمولها را پوشش دهد. در یک محیط تجاری مجموعه ای ضروری برای تولیدکنندگان دارو، مؤسسات آموزشی و مقامات نظارتی، این یک پلت فرم عالی برای شرکت های دارویی است تا محصولات خود را محک بزنند و برای شرکت های ژنریک داروهایی را که ثبت اختراع می شوند، فرموله کنند.
The Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations, Third Edition: Volume One, Compressed Solid Products is an authoritative and practical guide to the art and science of formulating drugs for commercial manufacturing. With thoroughly revised and expanded content, this first volume of a six-volume set, compiles data from FDA new drug applications, patent applications, and other sources of generic and proprietary formulations to cover the broad spectrum of GMP formulations and issues in using these formulations in a commercial setting. A must-have collection for pharmaceutical manufacturers, educational institutions, and regulatory authorities, this is an excellent platform for drug companies to benchmark their products and for generic companies to formulate drugs coming off patent.
Part I Regulatory and Manufacturing Considerations
Chapter 1: Bioequivalence Testing: Rationale and Principle
Chapter 2: Guidance for Industry
Chapter 3: Product-Specific Guidance from FDA on the Development of Compressed Dosage Forms
Chapter 4: Guidance on Formulating Compressed Solids
Part II Manufacturing Formulations
Part III Tablet Coating Formulations
Part IV Composition of Proprietary Products Approved in the United States