دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis
دانلود کتاب کتابچه راهنمای آنالیز دارویی مدرن
مشخصات کتاب
Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis
ویرایش: 2
نویسندگان: Satinder Ahuja and Stephen Scypinski (Eds.)
سری: Separation Science and Technology
ISBN (شابک) : 9780123756800, 0123756804
ناشر: Academic Press
سال نشر: 2011
تعداد صفحات: 581
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 13 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 48,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای آنالیز دارویی مدرن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب کتابچه راهنمای آنالیز دارویی مدرن
Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis، ویرایش
دوم، تحقیقات پیچیده و تغییرات اخیر در این زمینه را ترکیب
می‌کند، در حالی که تکنیک‌ها و فناوری مورد نیاز برای
آزمایشگاه‌های امروزی را پوشش می‌دهد. این کار استراتژی، مطالعات
موردی، روش‌شناسی و پیامدهای ساختارهای نظارتی جدید را ادغام
می‌کند و پوشش کاملی از تضمین کیفیت از نقطه کشف تا نقطه استفاده
را ارائه می‌کند.
- تحلیل دارویی (PA) را به عنوان یک شریک جدایی ناپذیر در نظر می‌گیرد. به فرآیند توسعه دارو و نه به عنوان خدماتی برای آن
- توسعه روش، اعتبارسنجی، انتخاب، آزمایش، مدل‌سازی و مطالعات شبیه‌سازی همراه با اکتشاف پیشرفته سنجش‌ها، آزمایش ناخالصی، بیومولکول‌ها و جداسازی‌های کایرال را پوشش می‌دهد. /li>
- دارای پوشش دقیق QA، اخلاقیات، و راهنمایی‌های نظارتی
(کیفیت بر اساس طراحی، عملکرد خوب تولید)، و همچنین روش‌ها و
فن‌آوری‌های پیشرفته از "lab-on-a-chip" تا LC -MS،
LC-NMR، و LC-NMR-MS
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis, Second
Edition, synthesizes the complex research and recent
changes in the field, while covering the techniques
and technology required for today's laboratories. The
work integrates strategy, case studies, methodologies, and
implications of new regulatory structures, providing complete
coverage of quality assurance from the point of discovery to
the point of use.
- Treats pharmaceutical analysis (PA) as an integral partner to the drug development process rather than as a service to it
- Covers method development, validation, selection, testing, modeling, and simulation studies combined with advanced exploration of assays, impurity testing, biomolecules, and chiral separations
- Features detailed coverage of QA, ethics, and
regulatory guidance (quality by design, good manufacturing
practice), as well as high-tech methodologies and
technologies from ''lab-on-a-chip'' to LC-MS,
LC-NMR, and LC-NMR-MS
فهرست مطالب
Content:
Series Editors
Page ii
Copyright
Page iv
Preface
Pages xi-xii
Satinder Ahuja, Stephen Scypinski
Contributors
Pages xiii-xv
1 - Overview of Modern Pharmaceutical Analysis
Pages 1-9
Satinder Ahuja
2 - Characterization of Pharmaceutical Compounds in the Solid State
Pages 11-58
Harry G. Brittain
3 - Degradation and Impurity Analysis for Pharmaceutical Drug Candidates
Pages 59-169
Karen M. Alsante, Steven W. Baertschi, Michael Coutant, Brian L. Marquez, Thomas R. Sharp, Todd C. Zelesky
4 - Analytical Considerations for Genotoxic and Other Impurities
Pages 171-194
Rodney L. Parsons, Scott A. Miller
5 - Quality by Design and the Importance of PAT in QbD
Pages 195-224
Robert W. Bondi Jr., James K. Drennen III
6 - Novel Dosage Form Analysis
Pages 225-249
Joseph Etse
7 - Method Development for Pharmaceutical Chiral Chromatography
Pages 251-282
Gregory K. Webster, Laila Kott
8 - Characterization and Analysis of Biopharmaceutical Proteins
Pages 283-359
Yin Luo, Tatjana Matejic, Chee-Keng Ng, Brian Nunnally, Thomas Porter, Stephen Raso, Jason Rouse, Tanya Shang, John Steckert
9 - Preformulation and early phase method development
Pages 361-396
Kevin Coleman Bynum
10 - In-Process Control Testing
Pages 397-427
Christopher Wood
11 - Validation of Analytical Test Methods
Pages 429-457
Alison E. Bretnall, Graham S. Clarke
12 - Stability Studies
Pages 459-505
Jessica Cha, Timothy Gilmor, Philip Lane, Joseph S. Ranweiler
13 - Analytical Methodology Transfer
Pages 507-526
Stephen Scypinski, Joel Young
14 - Pharmaceutical Analysis Documentation
Pages 527-561
Hitesh Chokshi, Kathleen Schostack, Richard Steinbach
Subject Index
Pages 563-582
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Oecd Science Technology And Industry Outlook 2004
دانلود کتاب Containing Health Benefit Costs: The Self-Insurance Option
