دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Raj Bawa, Gerald F. Audette, Brian Reese سری: Pan Stanford Series on Nanomedicine ISBN (شابک) : 9814669229, 9789814669221 ناشر: Pan Stanford, CRC سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 1472 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 44 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کتاب راهنمای نانوپزشکی بالینی: حقوق ، تجارت ، مقررات ، ایمنی و ریسک (جلد 1): مهندسی زیست پزشکی، مهندسی زیستی، مهندسی، مهندسی و حمل و نقل، علم مواد و مواد، بتن، استخراج و پردازش، مکانیک شکست، متالورژی، پلیمرها و منسوجات، مقاومت مواد، آزمایش، مهندسی، حمل و نقل، علوم زیست شناسی، مهندسی و فناوری ریاضیات، نانوساختارها، فیزیک، علوم و ریاضیات، تمرینات خانوادگی، داخلی، پزشکی، شیمی بالینی، آسیب شناسی، داخلی، پزشکی، بیوتکنولوژی، پزشکی، پزشکی و علوم بهداشتی، Ne
در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Clinical Nanomedicine: Law, Business, Regulation, Safety, and Risk (Volume 1) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتاب راهنمای نانوپزشکی بالینی: حقوق ، تجارت ، مقررات ، ایمنی و ریسک (جلد 1) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب راهنمای منحصر به فرد (60 فصل) کل "چرخه عمر محصول" را از ایجاد محصولات نانوپزشکی تا معرفی نهایی آنها در بازار بررسی می کند. در حالی که بر موضوعات مهم مربوط به توسعه و فعالیت های ترجمه نانومحصول تمرکز می کند، به موضوعاتی مانند علم نظارتی، قانون ثبت اختراع، قانون FDA، اخلاق، پزشکی شخصی، تجزیه و تحلیل ریسک، سم شناسی، ویژگی های نانو و فعالیت های تجاری سازی می پردازد. یک بخش جداگانه دیدگاه ها و سرمقاله های جذابی از کارشناسان برجسته در این زمینه پیچیده میان رشته ای ارائه می دهد.
This unique handbook (60 chapters) examines the entire "product life cycle," from the creation of nanomedical products to their final market introduction. While focusing on critical issues relevant to nanoproduct development and translational activities, it tackles topics such as regulatory science, patent law, FDA law, ethics, personalized medicine, risk analysis, toxicology, nano-characterization and commercialization activities. A separate section provides fascinating perspectives and editorials from leading experts in this complex interdisciplinary field.