ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Handbook of Bioequivalence Testing (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)

دانلود کتاب راهنمای تست هم ارزی زیستی (داروها و علوم دارویی)

Handbook of Bioequivalence Testing (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)

مشخصات کتاب

Handbook of Bioequivalence Testing (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)

دسته بندی: داروشناسی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0849303958, 9780849383595 
ناشر:  
سال نشر: 2007 
تعداد صفحات: 602 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 18 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 54,000

در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Bioequivalence Testing (Drugs and the Pharmaceutical Sciences) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب راهنمای تست هم ارزی زیستی (داروها و علوم دارویی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای تست هم ارزی زیستی (داروها و علوم دارویی)

همانطور که صنعت داروسازی ژنریک به رشد و شکوفایی خود ادامه می دهد، نیاز به انجام مطالعات هم ارزی زیستی کارآمد و موفق نیز افزایش می یابد. در سال‌های اخیر، تغییرات قابل‌توجهی در مدل‌های آماری برای ارزیابی هم ارزی زیستی ایجاد شده است، و پیشرفت‌ها در فناوری تحلیلی مورد استفاده برای تشخیص سطوح دارو و متابولیت، انجام و خلاصه کردن آزمایش‌های هم‌ارزی زیستی را دشوارتر کرده است. هندبوک تست هم ارزی زیستی شرح کامل و به موقعی از هر جنبه ای از تست هم ارزی زیستی ارائه می دهد، از جمله الزامات نظارتی جهانی برای تشکیل پرونده برای تایید داروهای ژنریک، درخواست معافیت، تضمین تایید نظارتی گزارش ها، و دریافت گواهینامه نظارتی تاسیساتی که مطالعات هم ارزی زیستی را انجام می دهند. .


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

As the generic pharmaceutical industry continues to grow and thrive, so does the need to conduct efficient and successful bioequivalence studies. In recent years, there have been significant changes to the statistical models for evaluating bioequivalence, and advances in the analytical technology used to detect drug and metabolite levels have made bioequivalence testing more difficult to conduct and summarize. The Handbook of Bioequivalence Testing offers a complete and timely description of every aspect of bioequivalence testing, including worldwide regulatory requirements for filing for approval of generic drugs, applying for a waiver, securing regulatory approval of reports, and obtaining regulatory certification of facilities conducting bioequivalence studies.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی