دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Handbook of Ataxia Disorders (Neurological Disease and Therapy)
دانلود کتاب راهنمای اختلالات آتاکسی (بیماری عصبی و درمان)
مشخصات کتاب
Handbook of Ataxia Disorders (Neurological Disease and Therapy)
ویرایش: 1st
نویسندگان: Klockgether
سری:
ISBN (شابک) : 9780585393278, 0824703812
ناشر: Informa HealthCare
سال نشر: 2000
تعداد صفحات: 712
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 109 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 28,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Ataxia Disorders (Neurological Disease and Therapy) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب راهنمای اختلالات آتاکسی (بیماری عصبی و درمان) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای اختلالات آتاکسی (بیماری عصبی و درمان)
این مرجع به موقع، برای اولین بار، یافته های جدیدی در ژنتیک مولکولی ارائه می دهد که برای اپیدمیولوژی، پاتوژنز، آسیب شناسی عصبی، ویژگی های بالینی، و مدیریت آتاکسی قابل استفاده است که شکاف بین عمل علمی و بالینی را پر می کند. سازماندهی شده توسط اختلالات آتاکسی متمایز، پاتوژنز آنها، و تشخیص سریع و کارآمد مدیریتی! کتاب راهنمای اختلالات آتاکسی با ارائه بخش‌های تکمیلی در مورد آناتومی سیستم نخاعی، عملکرد طبیعی آن، و سابقه تحقیق و مدیریت آتاکسی، تاثیر شناسایی علل مولکولی آتاکسی را توضیح می‌دهد. و اختلالات آتاکسی غیر ارثی · ارتباط حیاتی بین ژنوتیپ ها و فنوتیپ های مختلف اختلالات آتاکسی دژنراتیو · و موارد دیگر را بررسی می کند! کتاب راهنمای اختلالات آتاکسی که توسط بیش از 60 متخصص بین‌المللی نوشته شده و با بیش از 2600 مرجع متون، عکس، میکروگراف، نقاشی و جداول تکمیل شده است، یک مرجع ضروری و مفید برای متخصصان مغز و اعصاب بالینی و نوروپاتولوژیست‌ها، متخصصین اعصاب، متخصصین ژنتیک، فیزیوتریست‌ها و دانشکده پزشکی است. دانشجویان این رشته ها
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This timely reference presents, for the first time, new findings in molecular genetics that are applicable to the epidemiology, pathogenesis, neuropathology, clinical features, and management of ataxia-bridging the gap between scientific and clinical practice. Organized by the distinctive ataxia disorders, their pathogenesis, and management-facilitating quick and efficient diagnoses! Providing complementary sections on the anatomy of the spinocerebellar system, its normal function, and a history of ataxia research and management, the Handbook of Ataxia Disorders ·clarifies the impact of identifying the molecular causes of ataxia ·offers in-depth analysis of dominant and recessive and nonhereditary ataxia disorders ·explores the vital connection between the genotypes and phenotypes of various degenerative ataxia disorders ·and more! Written by more than 60 international experts and supplemented with over 2600 literature references, photographs, micrographs, drawings, and tables, the Handbook of Ataxia Disorders is an essential and useful reference for clinical neurologists and neuropathologists, neuropediatricians, geneticists, physiatrists, and medical school students in these disciplines.
فهرست مطالب
HandbookofAtaxiaDisorders......Page 2
Copyright 0 2000......Page 7
P ref ace......Page 10
ontents......Page 12
Contributors......Page 16
1 Functional Architectureof the Cerebellar System......Page 24
Normal Functions of theC~rebell~......Page 76
History of Ataxia Research......Page 100
Clinical Approach to Ataxic Patients......Page 124
5 cerebellar malformations......Page 138
6 Friedreich´s Ataxia......Page 174
Ataxia-Telangiectasia......Page 186
Early-Onset Cerebellar Ataxia withRetained Tendon Reflexes......Page 214
abetalipoproteinemia......Page 228
10Ataxia with Isolated Vitamin EDeficiency......Page 246
Heredopathia AtacticaPolyneuritiformisRefsum’s Disease......Page 258
Cerebrotendinous Xanthomatosis......Page 280
Ataxias associated with rare metabolic disorders......Page 294
Infantile-Onset SpinocerebellarAtaxia......Page 316
Autosomal Recessive SpasticAtaxia (Charlevoix-Saguenay)......Page 334
ATAXIA IN MITOCHONDRIAL DISORDERS......Page 348
Spinocerebellar Ataxia 1......Page 366
Spinocerebellar Ataxia Type 2......Page 386
Spinocerebellar Ataxia Type 3Machado-Joseph Disease......Page 408
Spinocerebellar Ataxia Type 4......Page 448
Spinocerebellar Ataxia Type 5......Page 458
Episodic Ataxia Type 2 andSpinocerebellar Ataxia Type 6......Page 470
Spinocerebellar Ataxia Type 7......Page 492
Episodic Ataxia Type 1......Page 510
Spinocerebellar Ataxia Type 10......Page 540
Ataxia in the TransmissibleSpongiform Encephalopathies......Page 546
Idiopathic Cerebellar DegenerationMultiple System Atrophy......Page 568
Alcoholic Cerebellar Degeneration(including Ataxias That Are Dueto Other Toxic Causes)......Page 594
Paraneoplastic CerebellarDegeneration......Page 630
Ataxia Caused by ~cquiredW itaminDeficiency or etabolic Disorders......Page 656
Cerebellar Encephalitis......Page 672
Ataxia due to physical causes......Page 690
Index......Page 700
