دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: Cancer Drug Discovery and Development نویسندگان: William D. Figg, Howard L. McLeod سری: ISBN (شابک) : 1588291774, 9781588291776 ناشر: Humana Press سال نشر: 2004 تعداد صفحات: 643 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Anticancer Pharmacokinetics and Pharmacodynamics (Cancer Drug Discovery and Development) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک ضد سرطان (کشف و توسعه داروی سرطان) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
محققان پیشرو کل فرآیند آزمایشگاهی و بالینی تولید داروهای ضد سرطان را برای ایجاد یک مرجع ضروری واحد که تمام مراحل از شناسایی اهداف خاص سرطان تا آزمایشهای بالینی فاز III را پوشش میدهد، ترکیب میکنند. این نویسندگان متخصص بهترین راهنمایی های خود را در مورد طیف گسترده ای از مسائل، از جمله طراحی کارآزمایی بالینی، غربالگری پیش بالینی، و توسعه و اعتبار سنجی روش های تجزیه و تحلیل زیستی ارائه می دهند. فصل های مربوط به شناسایی عوامل برای آزمایش در کارآزمایی های فاز III و طراحی کارآزمایی برای تأیید عوامل ضد سرطان جدید، یک نقشه راه منحصر به فرد برای انتقال یک عامل به ارسال NDA ارائه می دهد.
Leading investigators synthesize the entire laboratory and clinical process of developing anticancer drugs to create a single indispensable reference that covers all the steps from the identification of cancer-specific targets to phase III clinical trials. These expert authors provide their best guidance on a wide variety of issues, including clinical trial design, preclinical screening, and the development and validation of bioanalytic methods. The chapters on identifying agents to test in phase III trials and on trial design for the approval of new anticancer agents offer a unique roadmap for moving an agent to NDA submission.