دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Dr. John C. Cawley, Dr. Gordon F. Burns, Professor Frank G. J. Hayhoe (auth.) سری: Recent Results in Cancer Research 72 ISBN (شابک) : 9783642814396, 9783642814372 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1980 تعداد صفحات: 132 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب سرطان خون سلولی مودار: انکولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Hairy-Cell Leukaemia به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سرطان خون سلولی مودار نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
لوسمی سلول مویی (HCL) یک موجودیت بالینی پاتولوژیک شناخته شده است که با تصویر مزمن اسپلنومگالی قابل توجه، هپاتومگالی کمتر و تنها لنفادنوپاتی نامحسوس مشخص می شود. مرکز تشخیص، سلول مویی پاتوگنومونیک (HC) است، یک سلول تک هستهای متمایز که در تعداد متفاوتی گردش میکند و به اندامهای مختلفی از جمله مغز استخوان و طحال نفوذ میکند. پان سیتوپنی محیطی اغلب وجود دارد و HCs در گردش ممکن است نادر باشد. HCs همیشه در مغز استخوان وجود دارد. اما، اتفاقاً به دلیل ویژگی فیبروز گسترده این بیماری، آسپیراسیون مغز استخوان اغلب دشوار است و تأیید تشخیص ممکن است نیاز به بررسی هیستوپاتولوژیک مواد بیوپسی داشته باشد. بروز این بیماری به عنوان 2 درصد از سرطان خون ها [29، 319] یا تقریباً 1 درصد از لنفوم های قابل شناسایی [230] داده شده است. تجربه خود ما از جمعآوری موارد در بریتانیا ما را به این انتظار میبرد که در هر زمان یک بیمار مبتلا به HCL در کلینیکی که به حدود 150000 نفر خدمات ارائه میدهد مراجعه کند.
Hairy-cell leukaemia (HCL) is an established clinicopathological entity typified by a chronic picture of substantial splenomegaly, less frequent hepatomegaly, and only inconspicuous lymphadenopathy. Central to the diagnosis is the pathognomonic hairy cell (HC), a dis tinctive mononuclear cell that circulates in varying numbers and infiltrates a variety of organs, including the bone marrow and spleen. Peripheral pancytopenia is often present, and circulating HCs may be infrequent. HCs are invariably present in the bone marrow; but, per haps because of the extensive fibrosis characteristic of the disease, the marrow is frequently difficult to aspirate, and confirmation of the diagnosis may require histopathological ex amination of biopsy material. The incidence of the disease has been given as 2% ofleukaemias [29, 319] or as approximately 1 % of identifiable lymphomas [230]. Our own experience of collecting cases in the United Kingdom leads us to expect that at any given time one patient with HCL will be attending a clinic serving some 150,000 people.
Front Matter....Pages I-IX
Introduction....Pages 1-2
Clinical Aspects....Pages 3-16
Pathology....Pages 17-26
The Hairy Cell: Cytological Aspects....Pages 27-57
The Hairy Cell: Immunological Aspects....Pages 58-83
Other Haemic Cells....Pages 84-90
Diagnosis....Pages 91-96
Conclusions and Future Trends....Pages 97-98
References....Pages 99-116
Back Matter....Pages 117-126