برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Guzetta. Progress in Epileptic Spasms and West Syndrome

دانلود کتاب گوزتا. پیشرفت در اسپاسم صرع و سندرم غرب

مشخصات کتاب

Guzetta. Progress in Epileptic Spasms and West Syndrome

دسته بندی: عصب شناسی
ویرایش:  
نویسندگان: F.  
سری:  
 
ناشر:  
سال نشر:  
تعداد صفحات: 184 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 34,000

کلمات کلیدی مربوط به کتاب گوزتا. پیشرفت در اسپاسم صرع و سندرم غرب: رشته های پزشکی، مغز و اعصاب و جراحی مغز و اعصاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 3

در صورت تبدیل فایل کتاب Guzetta. Progress in Epileptic Spasms and West Syndrome به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب گوزتا. پیشرفت در اسپاسم صرع و سندرم غرب نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب گوزتا. پیشرفت در اسپاسم صرع و سندرم غرب

اف. گوزتا. پیشرفت در اسپاسم صرع و سندرم غرب. John Libbey Eurotext Ltd 2007, 345 p. شابک-13: 978-2742006557. از اولین توصیف آن (1841) هویت سندرم وست عمیقاً مورد بررسی قرار گرفت و اکنون به عنوان یک سندرم صرع در دوران نوزادی شناخته می شود (ILAE Task Force, 1989). سندرم وست به یک مدل پارادایمیک از یک سندرم صرعی تبدیل شده است که باعث زوال عصبی (آنسفالوپاتی صرعی) می شود و هدف تعدادی از مطالعات با هدف درک روابط پیچیده بین یک اختلال صرع و رشد عصبی است. اگر چه سه گانه علامتی (یافته های الکتروگرافی عجیب به نام هیپساریتمی، اسپاسم تونیک مختصر و توقف رشد روانی حرکتی) که مشخصه این سندرم است، مکانیسم بیماری زایی منحصر به فردی را نشان می دهد، ناهمگنی علت به شدت بر تنوع سندرم از نظر رشد عصبی، انتخاب های درمانی، مدیریت و... تأثیر می گذارد. نشانه شناسی الکتروکلینیکی بینش های مهمی ممکن است به وجود آید که ممکن است به توسعه مدل های آنسفالوپاتی های صرعی در علوم پایه کمک کند. با این حال، ممکن است فواید فوری تری برای پزشکان در عمل روزمره ایجاد شود. گروهی از محققان بالینی اخیراً در رم گرد هم آمدند تا نکات داغ مربوط به اسپاسم نوزادی و سندرم وست را مورد بحث قرار دهند. کمک های آنها جمع آوری شده و در این کتاب ارائه شده است که امیدواریم به پیشرفت دانش این اختلال صرعی پارادایمیک کمک کند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

F. Guzetta. Progress in Epileptic Spasms and West Syndrome. John Libbey Eurotext Ltd 2007, 345 p. ISBN-13: 978-2742006557. Since its first description (1841) the identity of West syndrome was deeply investigated and is now recognized as an epileptic syndrome in infancy (ILAE Task Force, 1989). West syndrome has become a paradigmatic model of an epileptic syndrome causing neurological deterioration (epileptic encephalopathy) and the object of a number of studies aimed at understanding the complex relationships between an epileptic disorder and neurodevelopment. Although the symptomatic triad (peculiar electrographic findings named hypsarrhythmia, brief tonic spasms, and arrest of psychomotor development) that characterizes the syndrome suggests a unique pathogenetic mechanism, causal heterogeneity heavily influences syndrome variability in terms of neurodevelopment, treatment choices, management and, possibly, electroclinical semiology. Important insights may arise for that might help developing models of epileptic encephalopathies in the basic sciences. However, a more immediate benefit may arise for clinicians in everyday practice. A group of clinical researchers recently met in Rome to discuss hot points concerning infantile spasms and West syndrome. Their contributions were collected and are presented in this book that we hope will contribute to the progress of knowledge of this paradigmatic epileptic disorder.